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Questão de Biologia

AOCP - HUJB UFCG PB - Biomédico - 2017 • AOCP • 2017

ID 4368 Biologia Biomedicina AOCP HUJB UFCG PB Biomédico 2017
Pacientes portadores dessa doença possuem mutação em um ou dois cromossomos específicos (11 e 16), tendo como resposta o fato da medula óssea parar de produzir ou produzir em quantidade insuficiente um dos tipos de cadeia de globina, podendo ser Alfa ou Beta, resultando em desproporcionalidade entre o número de cadeias alfa e beta produzidas, em que cada hemácia terá menos molécula de hemoglobina em seu interior. O enunciado refere-se à
A
anemia megaloblástica.
B
talassemia.
C
microcefalia.
D
anemia mieloide.
E
leucemia.
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