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Questão de Medicina

Instituto AOCP - Prefeitura de Vitória - Médico Proctologista - 2019 • AOCP • 2019

ID 151794 Medicina Proctologia AOCP Prefeitura de Vitória Médico Proctologista 2019

A polipose adenomatosa familiar (PAF) é uma condição hereditária autossômica dominante causada por uma mutação genética que ocorre com uma frequência de cerca de 1:10.000. A respeito dessa patologia, assinale a alternativa INCORRETA.

Das manifestações extracolônicas da PAF, os adenomas do trato gastrointestinal alto são a mais comum.

Tanto na PAF como na maioria dos cânceres colorretais esporádicos as mutações do gene APC é um dos primeiros eventos.

São descritas manifestações colônicas do tecido conjuntivo, do sistema dentário, do sistema nervoso central e do sistema endócrino, porém a PAF não cursa com manifestações no sistema hepatobiliar.

Síndrome de Turcot é a associação entre a polipose adenomatosa colorretal e os tumores do sistema nervoso central. A maioria das famílias apresenta mutações no gene APC e o meduloblastoma cerebelar é o tumor cerebral predominante.

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