Questão pública

Questão de Farmácia

Instituto AOCP - UFFS - Farmacêutico - 2016 • AOCP • 2016

ID 147366 Farmácia Controle de Qualidade AOCP Universidade Federal da Fronteira Sul Farmacêutico 2016

O Captopril (representado na figura a seguir) é indicado para o tratamento de pacientes com hipertensão arterial, insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio e nefropatia diabética. No controle de qualidade físico-químico de comprimidos contendo captopril 25 mg associado a excipientes em quantidade suficiente para 100 mg, utilizando-se blísteres como embalagem primária, obteve-se os resultados apresentados na seguinte tabela. De acordo com esses resultados, assinale a alternativa INCORRETA.

Parâmetro
Valor encontrado
Peso Médio
101, 2 mg
Friabilidade
5%
Dureza
62 N
Tempo de desintegração
29 s
Quantidade de captopril dissolvido
99,8%
Vazamento
100%

No ensaio de friabilidade, o valor encontrado está em conformidade com o estabelecido pela Farmacopeia Brasileira.

O valor do peso médio encontrado está dentro das especificações que preconizam a Farmacopeia Brasileira.

O teste para determinação da dureza mede a força aplicada diametralmente, necessária para esmagar dez comprimidos de captopril 25 mg, individualmente, sendo a força medida em Newton (N) e o valor encontrado dentro das especificações que preconizam a Farmacopeia Brasileira.

O resultado encontrado no teste de desintegração dos comprimidos de captopril 25 mg está em conformidade com a Farmacopeia Brasileira.

O teste de vazamento pode ser avaliado pelo percentual de blísteres não vazados, sendo 95% o limite mínimo de unidades sem vazamento.

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