Questão de Medicina

A descamação, na ictiose vulgar, aparece desde o nascimento.

As escamas são espessas na região das dobras na ictiose vulgar.

A hiperatividade da arilsulfatase C, na ictiose recessiva ligada ao X, resulta na deleção completa do gene STS no cromossomo Xp22.32 em 10% dos pacientes.

Foram identificadas mutações no gene FLG, que codifica a filagrina, assim como na dermatite atópica, causando diminuição dos corpos lamelares.

A hiperatividade de esteroidesulfatase resulta em hidrólise não pareada de sulfato de colesterol com ativação da transglutaminase-1, que forma a barreira cutânea normal.