Questão pública
Questão de Biologia
Instituto AOCP - EBSERH - Biomédico - 2017 • AOCP • 2017
ID 149648
Biologia Biomedicina
AOCP
Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares - EBSERH Biomédico 2017
Pacientes portadores dessa doença possuem
mutação em um ou dois cromossomos
específicos (11 e 16), tendo como resposta
o fato da medula óssea parar de produzir ou
produzir em quantidade insuficiente um dos
tipos de cadeia de globina, podendo ser Alfa
ou Beta, resultando em desproporcionalidade
entre o número de cadeias alfa e beta
produzidas, em que cada hemácia terá menos
molécula de hemoglobina em seu interior. O
enunciado refere-se à
mutação em um ou dois cromossomos
específicos (11 e 16), tendo como resposta
o fato da medula óssea parar de produzir ou
produzir em quantidade insuficiente um dos
tipos de cadeia de globina, podendo ser Alfa
ou Beta, resultando em desproporcionalidade
entre o número de cadeias alfa e beta
produzidas, em que cada hemácia terá menos
molécula de hemoglobina em seu interior. O
enunciado refere-se à
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