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Questão pública

Questão de Medicina

Instituto AOCP - SES SC - Médico - Área Endocrinologia Pediátrica - 2026 • AOCP • 2026

Menino de 8 anos chega à emergência com:

• fadiga intensa, dor abdominal, vômitos;
• PA: 82/48 mmHg;
• hiperpigmentação difusa;
• Na: 125 mEq/L | K: 6,3 mEq/L | Glicemia: 58 mg/dL;
• ACTH: muito elevado;
• Cortisol basal: extremamente baixo;
• 17-OHP: normal;
• Antecedentes: desenvolvimento normal, sem história neonatal sugestiva de CAH.

O diagnóstico funcional mais compatível com esse caso é
A
CAH clássica por deficiência de 21-hidroxilase.
B
insuficiência adrenal primária autoimune (APS-1 ou APS-2).
C
deficiência de 11β-hidroxilase.
D
adrenoleucodistrofia ligada ao X (X-ALD).
E
hipoplasia adrenal congênita (NR0B1).
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