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Questão pública

Questão de Medicina

Instituto AOCP - SES SC - Médico - Área: Cirurgia Cabeça e Pescoço - 2026 • AOCP • 2026

ID 147017 Medicina Oncologia (Cancerologia Clínica) AOCP Secretaria de Estado da Saúde de Santa Catarina Médico - Área: Cirurgia Cabeça e Pescoço 2026
A respeito da combinação correta entre síndrome, mutação predominante de RET e característica clínica, assinale a alternativa correta.
A
MEN2A — C634R — feocromocitoma e hiperparatireoidismo em parte dos casos.
B
MEN2A — M918T — neuromas mucosos difusos e hábito marfanoide.
C
MEN2B — C634R — hiperparatireoidismo primário e feocromocitoma ocasionais.
D
MEN2B — codons 609/611 — fenótipo indolente com calcitonina baixa.
E
MEN2A — codon 918 — ausência de carcinoma medular da tireoide na infância.
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