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Questão pública

Questão de Direito Sanitário

Consulplan - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados - 2025 • Consulplan • 2025

O detentor do registro do produto importado na Agência Nacional de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde deve apresentar à Anvisa, quando da solicitação de importação, para cada lote de produto acabado importado os seguintes documentos, EXCETO:
A
Declaração da origem do plasma utilizado.
B
Certificado de análise do controle da qualidade.
C
Certificado da liberação da sorologia deste plasma.
D
Declaração do destino dos resíduos do plasma utilizado.
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