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Questão pública

Questão de Direito Sanitário

Consulplan - HEMOBRÁS - Plasma e Hemocomponentes Tarde - 2021 • Consulplan • 2021

A Resolução – RDC nº 301/2019, que dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, do Esquema de Cooperação em Inspeção Farmacêutica, estabeleceu diversas definições e instruções normativas. O processo de comparação, considerando a variação normal entre a quantidade teórica e real de produto ou materiais produzidos ou utilizados se refere a:
A
Registro.
B
Reanálise.
C
Reprocesso.
D
Recuperação.
E
Reconciliação.
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