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ID 117794 Farmácia Tecnologia Farmacêutica VUNESP 2020

É denominado extrato fluido

A a preparação de consistência semissólida obtida por evaporação parcial do líquido extrator empregado, podendo ser utilizado como solventes, unicamente, álcool etílico, água, ou misturas de álcool etílico e água em proporção adequada. Apresenta, no mínimo, 70% (p/p) de resíduo seco.
B o extrato preparado sem adição de excipientes (extratos simples ou brutos).
C a preparação obtida por evaporação do solvente utilizado no processo de extração. Pode ser adicionada de materiais inertes adequados e possui especificação quanto ao teor de marcadores. Em geral, possui uma perda por dessecação não superior a 5% (p/p).
D a preparação líquida obtida por extração com líquido apropriado em que, em geral, uma parte do extrato, em massa ou volume, corresponde a uma parte, em massa, da droga vegetal seca utilizada na sua preparação.
E o extrato ajustado a um conteúdo definido de um ou mais constituintes responsáveis pela atividade terapêutica. O ajuste do conteúdo é obtido pela adição de excipientes inertes ou pela mistura de outros lotes de extrato.
ID 117793 Farmácia Geral VUNESP 2020

Assinale a alternativa correta em relação à(s) unidade(s) do sistema métrico internacional e sua(s) grandeza(s) derivada(s).

A O quilograma é a unidade de massa, e o m 3 , a unidade de volume.
B 1 cg equivale a 0,001 g.
C 1 mm equivale a 100 pg.
D 1 dL equivale a 10 mL.
E 1 L equivale a 1 cm 3 .
ID 117790 Farmácia Geral VUNESP 2020

A fórmula a seguir foi elaborada para o preparo de 40 cápsulas. Extrato de beladona .................. 0,4 g Sulfato de efedrina .................... 0,64 g Fenobarbital .............................. 0,8 g Aspirina ..................................... 12 g Se for necessário preparar apenas 15 cápsulas da mesma formulação, a quantidade (em gramas) necessária de cada componente deve ser a seguinte:

A extrato de beladona = 0,10; sulfato de efedrina = 0,20; fenobarbital = 0,20; aspirina = 3,5.
B extrato de beladona = 0,10; sulfato de efedrina = 0,24; fenobarbital = 0,20; aspirina = 3,5.
C extrato de beladona = 0,12; sulfato de efedrina = 0,30; fenobarbital = 0,30; aspirina = 4,0.
D extrato de beladona = 0,15; sulfato de efedrina = 0,30; fenobarbital = 0,40; aspirina = 4,5.
E extrato de beladona = 0,15; sulfato de efedrina = 0,24; fenobarbital = 0,30; aspirina = 4,5.
ID 117789 Farmácia Controle de Qualidade VUNESP 2020

Assinale a alternativa correta em relação à armazenagem de medicamentos.

A A área de recebimento pode ser a mesma que a área de expedição.
B A área de armazenagem geral de medicamentos pode ser a mesma que a área ou local de armazenagem de medicamentos devolvidos.
C O local de armazenagem de medicamentos reprovados, vencidos, recolhidos, suspeitos de falsificação ou falsificados deve ser separado dos demais e possuir controle de acesso diferenciado.
D As caixas de medicamentos de grandes volumes podem ser acomodadas no chão, encostadas à parede, de modo a otimizar o espaço da área de armazenagem e favorecer o fluxo de pessoas durante o abastecimento.
E Devem ser realizados inventários semanais do estoque, a fim de assegurar o faturamento correto e evitar o desvio de itens da área de armazenagem.
ID 117788 Farmácia Controle de Qualidade VUNESP 2020

A água purificada é empregada como excipiente na produção de formas farmacêuticas não parenterais e em formulações magistrais, desde que não haja nenhuma recomendação de pureza superior no seu uso ou que não necessite ser apirogênica. Assinale a alternativa que corresponde a um dos parâmetros que deve ser monitorado, para a água ser considerada purificada.

A Contagem total de organismos aeróbicos viáveis no momento da produção, mas não na estocagem, desde que ela seja utilizada em até 6 h.
B Contagem total de bactérias ? 100 UFC/mL.
C Condutividade de, no mínimo, 1,3 ?S/cm a 25,0 ºC.
D Resistividade < 1,0 MW-cm.
E COT (carbono orgânico total) ? 0,50 g/L, a não ser que especificado de forma diferente.
ID 117787 Farmácia Tecnologia Farmacêutica VUNESP 2020

Adjuvantes são os ingredientes “inertes” dos comprimidos, pois não possuem atividade terapêutica. Porém, exercem influência marcante sobre a estabilidade, a biodisponibilidade, etc. Assinale a alternativa correta em relação aos adjuvantes.

A Lactose, manitol, amido, celulose microcristalina e fosfato de cálcio dibásico diidratado são exemplos de aglutinantes, usados para obter uma liga dos pós, permitindo a formação de grânulos.
B PVP, amido (goma), derivados da celulose, gelatina e amido pré-gelatinizado são exemplos de diluentes, usados para aumentar o volume de pós, permitindo a obtenção de uma forma farmacêutica de tamanho adequado.
C Derivados da sílica são promotores de reologia, pois permitem a desagregação dos grânulos.
D Amido, celulose microcristalina, PVP modificado, amido pré-gelatinizado são desagregantes, pois promovem ou aceleram a ruptura da forma farmacêutica, após contato com a água.
E Lauril sulfato de sódio e polissorbatos são lubrificantes, pois facilitam a compressão e promovem uma melhor ejeção do comprimido.
ID 117786 Farmácia Controle de Qualidade VUNESP 2020

Para que os comprimidos possam satisfazer às especificações de qualidade, durante o controle de qualidade, devem ser realizados testes, tais como

A dureza, que é a resistência de um comprimido ao choque e ao atrito.
B friabilidade, que determina a uniformidade de peso.
C calibração, que determina se os grânulos têm tamanho uniforme.
D desintegração, pois os comprimidos devem se desfazer como condição para a liberação do princípio ativo.
E dissolução, que irá “medir” a capacidade do comprimido em ceder ou não o princípio ativo, na quantidade necessária. Nesse teste, o tempo não é levado em consideração.
ID 117785 Farmácia Tecnologia Farmacêutica VUNESP 2020

Ao receber em uma farmácia a prescrição de uma fórmula base em creme, o profissional farmacêutico sabe que o creme é a forma farmacêutica

A semissólida que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica. Contém um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada e é utilizada, normalmente, para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas.
B semissólida para aplicação externa que consiste de uma base adesiva contendo um ou mais princípios ativos distribuídos em uma camada uniforme num suporte apropriado feito de material sintético ou natural. É usada para manter o princípio ativo em contato com a pele atuando como protetor ou como agente queratolítico.
C semissólida de um ou mais princípios ativos que contêm um agente gelificante para fornecer firmeza a uma solução ou dispersão coloidal e pode conter partículas suspensas.
D semissólida para aplicação na pele ou em membranas mucosas, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base adequada usualmente não aquosa.
E mais resistente que contém, além da base, uma resina. É utilizada quando se pretende um maior tempo de atuação e um efeito de proteção nas superfícies externas sem elasticidade.