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ID 46409 Farmácia Farmacologia Consulplan 2021

“É sabido que qualquer medicamento que venha a ser usado de forma indevida poderá resultar em efeito adverso. Entretanto, existe um subgrupo de medicamentos que podem aumentar significativamente a possibilidade de danos ao paciente. Esse subgrupo de medicamentos é chamado e classificado como ‘Medicamentos Potencialmente Perigosos (MPPs)’.” (Basile et al., Análise das ocorrências de incidentes relacionados aos medicamentos potencialmente perigosos dispensados em hospital de ensino. Rev. Gaúcha Enferm. 40 (spe) 2019.) Neste contexto, fazem parte da classificação de Medicamentos Potencialmente Perigosos (MPPs), EXCETO:

A Suxametônio.
B Fondaparinux.
C Estreptoquinase.
D Cloridrato de fexofenadina.
E Cloreto de sódio hipertônico injetável com concentração maior que 0,9%.
ID 46408 Farmácia Farmacovigilância e Farmacoepidemiologia Consulplan 2021

Considerando que a farmacovigilância é uma atividade regulamentada que, nos últimos anos, vem ganhando destaque e se tornando um assunto de pesquisa e extensão universitária, assinale a alternativa INCORRETA.

A A promoção do uso correto de medicamentos e a segurança do paciente fazem parte dos alvos da farmacovigilância.
B Problemas relacionados a eventos adversos por desvio de qualidade de medicamentos, erros de medicações e interações medicamentosas fazem parte do estudo da farmacovigilância.
C No Brasil, todo e qualquer profissional de saúde é capacitado a participar das atividades de monitoramento da medicação no período de pós-comercialização, sendo um colaborador da farmacovigilância.
D As Reações Adversas a Medicamentos (RAMs) foram classificadas em dois grupos (Zeta e Beta). As do tipo Zeta decorrem de efeitos farmacológicos diminuídos no sítio de ação; as do tipo Beta decorrem de efeitos farmacológicos aumentados no sítio de ação.
E O propósito das atividades relacionadas à farmacovigilância não é apenas o acompanhamento do uso de medicamentos tradicionais para a detecção e a prevenção dos efeitos indesejados. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), a análise de segurança compreende os fitoterápicos, os hemoterápicos, os produtos biológicos, os produtos para a saúde e as vacinas
ID 46407 Farmácia Farmacologia Consulplan 2021

Sobre a farmacovigilância, analise as afirmativas a seguir.

I. Tem como finalidade as doenças prevalentes.

II. Os incidentes devem ser notificados aos setores responsáveis das instituições de saúde e/ou agências reguladoras, para a aplicação de medidas preventivas.

III. Deve-se reduzir os riscos de danos associados com a assistência prestada.

IV. Considera-se perda de eficácia terapêutica como qualquer acontecimento danoso, não intencional e indesejado, ocorrido durante o uso de um medicamento empregado com doses terapêuticas habituais para tratamento, profilaxia ou diagnóstico. Está correto o que se afirma apenas em

A II.
B I e III.
C I e IV.
D II e III.
E I, III e IV.
ID 46406 Farmácia Farmacologia Consulplan 2021

O Plasma Fresco Congelado (PFC) deve ser totalmente congelado após a coleta. Caso o armazenamento do PFC se dê em temperatura entre 18° C e 30° C negativos, podemos afirmar que a validade do produto será de:

A 12 dias.
B 24 dias.
C 12 meses.
D 24 meses.
E 12 anos.
ID 46405 Farmácia Controle de Qualidade Consulplan 2021

Assinale, a seguir, a temperatura de transporte ideal para concentrado de hemácias.

A Entre 1 e 10° C positivos.
B Entre 1 e 10° C negativos.
C Entre 10 e 18° C positivos.
D Entre 10 e 18° C negativos.
E Menor que 18° C negativos.
ID 46404 Farmácia Controle de Qualidade Consulplan 2021

Sobre o termômetro, instrumento normalizado de medição de temperatura, assinale a afirmativa INCORRETA.

A O uso do termômetro de máxima e mínima em atividades de transporte pode comprometer a calibração.
B Para medições rápidas e em grandes volumes de carga, recomenda-se o termômetro de infravermelho com mira a laser.
C Recomenda-se para o transporte o uso de registradores eletrônicos frigoríficos, que fazem uma medida contínua durante o tempo selecionado.
D Indicadores de congelamento são recomendados em caixas de uso diário por sua sensibilidade a temperaturas acima do ponto de fusão da água.
E A calibração é feita através da comparação indicada por um instrumento-padrão rastreável, passando por uma cadeia de comparações confiáveis.
ID 46403 Farmácia Controle de Qualidade Consulplan 2021

Qual desses hemoderivados é obtido através do fracionamento do plasma fresco?

A Albumina.
B Pool de plaquetas.
C Fator IX da coagulação.
D Fator VIII da coagulação.
E Complexo protrombínico ativado.
ID 46402 Farmácia Geral Consulplan 2021

Determinado profissional, ao realizar uma análise sorológica, pipetou 20 mL de soro, colocando-o em um tubo de ensaio. Após dispensar o conteúdo, foi necessário retirar do tubo 10 µL de soro sendo depositado numa lâmina para análise microscópica. Considerando que a pipeta empregada estava devidamente calibrada para as faixas de volumes utilizadas durante esse procedimento, é possível informar que o profissional utilizou:

A Duas pipetas – a primeira de Pasteur e a segunda volumétrica.
B Uma pipeta graduada de escoamento parcial para transferir os conteúdos.
C Uma pipeta graduada de escoamento total para transferir os dois conteúdos.
D Duas pipetas – a primeira graduada de escoamento total e a segunda automática.
E Duas pipetas – a primeira automática e a segunda graduada de escoamento total.
ID 46401 Farmácia Farmacologia Consulplan 2021

Determinado farmacêutico, necessitando de água purificada, decidiu produzi-la empregando água potável, que havia em seu laboratório. Para obter tal água, ele utilizou dois processos – por osmose reversa e por uma combinação de técnicas, a fim de conseguir purificá-la. Essa água obtida poderá ser utilizada:

A Como veículo ou solvente de injetáveis.
B Como diluente de preparações parenterais.
C Em procedimentos enzimáticos e cultivo celular.
D Em meios de cultura, tampões, diluições e técnicas por Elisa.
E Na lavagem de material, abastecimento de equipamentos, autoclaves e banho-maria.
ID 46400 Farmácia Biotecnologia Farmacêutica e Biologia Molecular Consulplan 2021

As metodologias de extração de ácidos nucleicos, na biologia molecular, são realizadas com kits de diferentes empresas; porém, são bem parecidos por apresentarem cinco etapas consecutivas. Três dessas etapas estão descritas a seguir; analise-as.

I. Tem o intuito de isolar os ácidos nucleicos da célula localizados no núcleo celular.

II. Garante a total absorção dos ácidos nucleicos na membrana da sílica, além de eliminar sais, enzimas, óleos, proteínas e qualquer outro tipo de impureza, pois não são absorvidos e passam diretamente pela membrana.

III. Inicia com um tampão com baixa quantidade de sais caotrópicos, para remover as proteínas e parte dos contaminantes e, posteriormente, com etanol, para remover resíduos dos sais. As etapas descritas são, respectivamente:

A I. Lise II. Lavagem III. Eluição
B I. Eluição II. Lise III. Ligação do DNA/RNA
C I. Lise II. Ligação do DNA/RNA III. Lavagem
D I. Secagem da coluna II. Eluição III. Lavagem
E I. Eluição II. Ligação do DNA/RNA III. Lavagem