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13 questões encontradas

ID 188563 Farmácia Boas Práticas Farmacêuticas CEBRASPE 2025

Texto associado

Com relação ao planejamento estratégico, julgue os seguintes itens

Na indústria, é fundamental a padronização de procedimentos para garantir a conformidade, a minimização de erros, facilitar a capacitação e o treinamento, entre outras; na farmácia, uma das padronizações mais relevantes é a manutenção das condições higiênicas e sanitárias adequadas.

C Certo

E Errado

ID 190355 Farmácia Boas Práticas Farmacêuticas CEBRASPE 2024

Texto associado

No que concerne às boas práticas de fabricação complementares às atividades de qualificação e validação, julgue os itens a seguir.

A validação prospectiva é realizada antes da produção de lotes comerciais; já a validação retrospectiva envolve a avaliação da experiência passada de produção, sob a condição de que a composição, os procedimentos e os equipamentos permaneçam inalterados.

C Certo

E Errado

ID 160915 Farmácia Boas Práticas Farmacêuticas AOCP 2024

Na manipulação de formas farmacêuticas que contêm ácido glicólico ou salicílico, NÃO se pode utilizar como base/veículo o gel de

A Natrosol®

B Carbopol® 940.

C Aristoflex® AVC.

D Hostacerin® SAF.

E Cellosize®.

ID 160207 Farmácia Boas Práticas Farmacêuticas AOCP 2024

Em relação às boas práticas de dispensação de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.

A Não pode ser dispensado medicamento cuja receita estiver ilegível ou que possa induzir a erro ou confusão.

B Entende-se por prescrição digitalizada a prescrição eletrônica com assinatura digital.

C A dispensação de antimicrobianos ocorrerá mediante a retenção da 2ª via da receita, devendo a 1ª via ser devolvida ao paciente.

D É vedada a distribuição de amostras grátis de medicamentos à base de misoprostol.

ID 156901 Farmácia Boas Práticas Farmacêuticas AOCP 2022

Texto associado

Sobre as Boas Práticas de Manipulação em Farmácia, julgue os itens a seguir.

É permitida à farmácia a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.

C Certo

E Errado

ID 155966 Farmácia Boas Práticas Farmacêuticas AOCP 2022

Em relação às Boas Práticas de Fabricação (BPF), assinale a alternativa INCORRETA.

A A reconciliação é a comparação, considerando a variação normal, entre a quantidade teórica e real de produto ou materiais produzidos ou utilizados.

B O plano de amostragem de matérias-primas utilizado deve ser adequadamente justificado, sendo n + 1 um dos mais utilizados na indústria farmacêutica.

C O Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ) é um processo sistemático de avaliação, controle, comunicação e revisão de riscos para a qualidade do medicamento.

D Instalações dedicadas são necessárias para a fabricação, quando, por exemplo, o risco não pode ser adequadamente controlado por medidas operacionais e/ou técnicas.

E O controle on-line do produto durante a embalagem deve incluir, pelo menos, a verificação dos seguintes itens: aparência geral das embalagens; se as embalagens estão completas; se os produtos e materiais de embalagem corretos foram usados; se as impressões aplicadas durante o processo de embalagem estão corretas; e o funcionamento correto dos monitores de linha.

ID 195386 Farmácia Boas Práticas Farmacêuticas CEBRASPE 2021

Texto associado

O responsável pela manipulação de fórmulas de uma farmácia hospitalar recebeu a prescrição de uma solução em gotas de dipirona para ser administrada a um paciente pediátrico. O preparo de 100 mL da formulação se deu pela pesagem de 50 g de dipirona, 100 mg de metabissulfeto de sódio e 1 g de sorbitol, além de volume suficiente de água purificada.

Considerando as informações precedentes e que na posologia consta a recomendação de 25 gotas do medicamento a cada 8 horas, julgue os itens a seguir.

O preservante da formulação é o metabissulfeto de sódio, cuja presença evita que haja contaminação microbiológica no meio aquoso durante a estocagem.

C Certo

E Errado

ID 172974 Farmácia Boas Práticas Farmacêuticas FCC 2019

Na manipulação de fármacos beta-lactâmicos, é importante saber que

A o procedimento não apresenta risco de contaminação cruzada.

B há risco significativo por serem substâncias altamente sensibilizantes.

C há recomendação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária − ANVISA para ser realizada por produção em campanha (separação por tempo).

D a atividade deve ser monitorada, no estabelecimento, com análise completa de formulação manipulada de uma amostra a cada ano.

E não há necessidade de ser manipulação dedicada ou com sistemas de ar independentes.

ID 149522 Farmácia Boas Práticas Farmacêuticas AOCP 2017

Texto associado

Controle de qualidade é o conjunto de medidas destinadas a verificar a qualidade de cada lote de medicamentos para que satisfaça às normas de atividade, pureza, eficácia e inocuidade. O teste de dissolução possibilita determinar a quantidade de substância ativa dissolvida no meio de dissolução quando o produto é submetido à ação de aparelhagem específica, sob condições experimentais descritas. Com relação ao teste de dissolução descrito pela Farmacopeia Brasileia (5ª edição), julgue, como VERDADEIRO ou FALSO, os itens a seguir.

Para a realização do teste, deve-se utilizar o meio de dissolução especificado na monografia do produto, previamente desgaseificado por procedimento conveniente, quando necessário. Quando o meio de dissolução for solução tampão, o pH deverá ser ajustado a ± 0,05 unidades do valor do pH especificado na monografia do produto.

C Certo

E Errado

ID 149402 Farmácia Boas Práticas Farmacêuticas AOCP 2017

Texto associado

Considerando as Boas Práticas de Manipulação de Produtos Estéreis em farmácias, julgue, como VERDADEIRO ou FALSO, os itens a seguir.

A sala destinada à manipulação e envase de preparações estéreis deve ser independente e exclusiva, dotada de filtros de ar para retenção de partículas e microrganismos, garantindo os níveis recomendados - Classe ISO 5 (100 partículas/ pé cúbico de ar) ou sob fluxo laminar, Classe ISO 5 (100 partículas/ pé cúbico de ar), em área Classe ISO 7, e possuir pressão negativa em relação às salas adjacentes.

C Certo

E Errado