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ID 158788 Farmácia Controle de qualidade AOCP 2023

Nos Estudos de Utilização de Medicamentos, o conceito de "Indicadores de Prescrição" desempenha um papel crucial. O que são esses indicadores de prescrição e qual é a sua finalidade?

A São dispositivos médicos que auxiliam na administração de medicamentos, promovendo a adesão do paciente.
B São parâmetros bioquímicos usados para monitorar a eficácia de medicamentos.
C São critérios que avaliam a qualidade da prescrição, permitindo a análise e a comparação das práticas de prescrição.
D São ferramentas de monitoramento usadas para rastrear a distribuição de medicamentos em farmácias.
E São diretrizes para prescritores sobre como escolher medicamentos para tratar condições específicas.
Órgão: Empresa Brasileira de Serviços Hospitalares - EBSERH Cargo: Residência Multiprofissional em Saúde - Área: Farmácia Prova: Instituto AOCP - EBSERH - Residência Multiprofissional em Saúde - Área: Farmácia - 2023
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ID 156078 Farmácia Controle de qualidade AOCP 2022

Sobre os estudos de estabilidade de insumos farmacêuticos ativos (IFAs) e medicamentos, exceto biológicos, assinale a alternativa INCORRETA.

A Faz-se necessário realizar estudos de estabilidade acelerados para IFA ou medicamento com condição de armazenamento de -25 ºC a -15 ºC.
B O medicamento será dispensado do estudo de estabilidade pós-reconstituição ou diluição quando as duas condições a seguir forem cumpridas: administração imediatamente após reconstituição e a embalagem primária não for multidose.
C A quantificação dos produtos de degradação nos estudos de estabilidade de medicamentos fitoterápicos deve ser realizada quando os produtos de degradação forem citados em monografias de compêndios oficiais.
D Os estudos de estabilidade acelerados e de longa duração devem ser conduzidos com, no mínimo, 3 (três) lotes de IFA.
E O estudo de fotoestabilidade deve ser realizado no medicamento fora de sua embalagem primária, completamente exposto à fonte de luz, sendo permitido o uso de embalagem transparente inerte protetora, quando justificada.
Órgão: Polícia Militar do Espírito Santo Cargo: 1º Tenente - Área: Farmacêutico - Bioquímico Prova: Instituto AOCP - PM ES - 1º Tenente - Área: Farmacêutico - Bioquímico - 2022
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ID 150435 Farmácia Controle de qualidade AOCP 2017
Texto associado
Controle de qualidade é o conjunto de medidas destinadas a verificar a qualidade de cada lote de medicamentos para que satisfaça às normas de atividade, pureza, eficácia e inocuidade. O teste de dissolução possibilita determinar a quantidade de substância ativa dissolvida no meio de dissolução quando o produto é submetido à ação de aparelhagem específica, sob condições experimentais descritas. Com relação ao teste de dissolução descrito pela Farmacopeia Brasileia (5ª edição), julgue, como VERDADEIRO ou FALSO, os itens a seguir.

Para a avaliação de formas farmacêuticas de liberação imediata, inicialmente, deverão ser testadas seis unidades (Estágio E 1 ). Se cada unidade, individualmente, apresentar resultado igual ou maior do que Q + 10%, o produto estará em conformidade com o especificado, salvo especificação em contrário na monografia individual. O termo Q corresponde à quantidade dissolvida de fármaco, especificada na monografia individual, expressa como porcentagem da quantidade declarada.

C Certo
E Errado
ID 149146 Farmácia Controle de qualidade AOCP 2017
Texto associado
O controle de qualidade de uma empresa fabricante de cosméticos é um dos principais requisitos da Garantia da Qualidade. Assim, matérias-primas, materiais de embalagem, produtos a granel, semiacabados e acabados deverão ser avaliados. Sobre o controle de qualidade físico-químico de cosméticos, julgue, como VERDADEIRO ou FALSO, os itens a seguir.

O viscosímetro de queda de bola e o viscosímetro capilar podem ser utilizados para a determinação da viscosidade de líquidos transparentes de baixa viscosidade.

C Certo
E Errado
ID 72612 Farmácia Controle de Qualidade IADES 2017

A 5a edição da obra Farmacopeia Brasileira

( 2010 ), é constituída por dois volumes: Volume 1 – Métodos Gerais e textos, e Volume 2 – Monografias. Considerando os testes contidos no Volume 1, julgue os itens a seguir. São testes aplicados ao controle de qualidade de soluções orais, entre outros: determinação de volume; e doseamento.

A Certo
B Errado
ID 72611 Farmácia Controle de Qualidade IADES 2017

O teste de dissolução é de fundamental importância no controle de qualidade, porque possibilita determinar a quantidade de substância ativa dissolvida no meio de dissolução, quando o produto é submetido à ação de aparelhagem específica, sob condições experimentais descritas. A respeito do teste de dissolução, julgue os itens a seguir. O teste de dissolução deve ser realizado para as seguintes formas farmacêuticas: comprimidos; cápsulas; suspensões orais; e soluções orais.

A Certo
B Errado
ID 72588 Farmácia Controle de Qualidade IADES 2017

A 5a edição da obra Farmacopeia Brasileira

( 2010 ), é constituída por dois volumes: Volume 1 – Métodos Gerais e textos, e Volume 2 – Monografias. Considerando os testes contidos no Volume 1, julgue os itens a seguir. São testes aplicados ao controle de qualidade de cremes e pomadas, entre outros: determinação de volume; contagem de microrganismos viáveis totais; pesquisa e identificação de patógenos; dissolução; e doseamento.

A Certo
B Errado
ID 72529 Farmácia Controle de Qualidade IADES 2017

As mãos estão entre as principais vias de disseminação de infecções relacionadas à assistência à saúde. Sendo assim, a higienização eficaz das mãos é importante para evitar a transmissão de diversas infecções. A esse respeito, julgue os itens a seguir. Produtos registrados na Anvisa como saneantes são eficazes na assepsia das mãos.

A Certo
B Errado
ID 72511 Farmácia Controle de Qualidade IADES 2017

O teste de dissolução é de fundamental importância no controle de qualidade, porque possibilita determinar a quantidade de substância ativa dissolvida no meio de dissolução, quando o produto é submetido à ação de aparelhagem específica, sob condições experimentais descritas. A respeito do teste de dissolução, julgue os itens a seguir. A temperatura do teste de dissolução deve ser a temperatura ambiente controlada (entre 15 e 30 oC) com o objetivo de simular as condições de armazenamento dos produtos em prateleira na farmácia.

A Certo
B Errado