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CEBRASPE 51.363 questões FGV 25.316 questões FCC 24.632 questões AOCP 23.456 questões IBFC 11.190 questões VUNESP 10.983 questões Instituto Quadrix 9.793 questões FUNDATEC 9.088 questões IBADE 7.820 questões CESGRANRIO 6.013 questões OBJETIVA 4.740 questões CONSULPLAN 4.174 questões FEPESE 3.585 questões IADES 3.439 questões IESES 2.627 questões SELECON 2.377 questões IDECAN 1.907 questões MS CONCURSOS 1.485 questões Instituto Legalle 1.281 questões FAFIPA 1.161 questões FUMARC 842 questões ACAFE 551 questões INSTITUTO AOCP 430 questões NUCEPE 378 questões FUNIVERSA 348 questões FAURGS 203 questões FIOCRUZ 48 questões MACKENZIE 48 questões CETRO 17 questões

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25 questões encontradas

ID 123943 Farmácia Controle de Qualidade Farmacêutico CEBRASPE 2025

O farmacêutico responsável pelo controle de qualidade de uma indústria farmacêutica recebeu um lote de comprimidos de liberação imediata de dipirona monoidratada 500 mg para análise. Os resultados preliminares de dissolução indicaram 87% de liberação em 30 minutos. A partir da situação hipotética precedente, julgue o item a seguir. O teste de friabilidade avalia a resistência mecânica a abrasão e impacto e, portanto, distingue-se do teste de dissolução.

A Certo

B Errado

ID 57634 Farmácia Controle de Qualidade Farmacêutico FEPESE 2024

Para que um fármaco seja candidato à monitoração terapêutica, ou seja, tenha mensuração e interpretação dos seus níveis séricos, ele deve apresentar algumas características. Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A O fármaco candidato deve ter ampla faixa terapêutica.

B O fármaco candidato deve apresentar baixa variabilidade interindividual.

C Ácido Valproico, Atenolol e Gentamicina são bons candidatos à monitorização terapêutica.

D O fármaco candidato deve apresentar correlação entre a concentração plasmática e o efeito terapêutico.

E O fármaco candidato deve ter a cinética modulada por fatores genéticos: expressa por meio de semelhantes velocidades de metabolização, como no caso do atenolol.

ID 57632 Farmácia Controle de Qualidade Farmacêutico FEPESE 2024

Um resultado analítico de qualidade depende da adequada realização de todas as etapas que envolvem o exame. Considerando os fatores interferentes, assinale a alternativa correta.

A A hiperbilirrubinemia pode interferir nos resultados de creatinina, fósforo e ácido úrico.

B A coagulação parcial da amostra, à agregação ou ao satelitismo plaquetário podem resultar em contagem falsamente alta de plaquetas.

C A glicose, a albumina, o zinco e o potássio são analitos que não sofrem interferência pela hemólise.

D A lipemia pode interferir nos exames em que o princípio metodológico é a turbidimetria, podendo produzir resultados falsamente baixos.

E Uma contagem falsamente alta de leucócitos pode ser resultado da má conservação da amostra ou da presença de agregação leucocitária.

ID 158788 Farmácia Controle de Qualidade Farmacêutico AOCP 2023

Nos Estudos de Utilização de Medicamentos, o conceito de "Indicadores de Prescrição" desempenha um papel crucial. O que são esses indicadores de prescrição e qual é a sua finalidade?

A São dispositivos médicos que auxiliam na administração de medicamentos, promovendo a adesão do paciente.

B São parâmetros bioquímicos usados para monitorar a eficácia de medicamentos.

C São critérios que avaliam a qualidade da prescrição, permitindo a análise e a comparação das práticas de prescrição.

D São ferramentas de monitoramento usadas para rastrear a distribuição de medicamentos em farmácias.

E São diretrizes para prescritores sobre como escolher medicamentos para tratar condições específicas.

ID 87178 Farmácia Controle de Qualidade Farmacêutico IBFC 2023

Só é permitido armazenar água nos laboratórios da farmácia somente se for mantida em recirculação a uma temperatura igual ou superior a 80º C. Caso contrário, ela deve ser descartada a cada ______. Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.

A seis horas

B oito horas

C doze horas

D vinte e quatro horas

E quarenta e oito horas

ID 87177 Farmácia Controle de Qualidade Farmacêutico IBFC 2023

A água utilizada na preparação de estéreis deve ser obtida através de alguns tipos de filtração. Sobre isso, assinale a alternativa correta.

A destilação e HEPA

B deionização e osmose reversa

C destilação e osmose reversa

D ozonizador e luz ultravioleta

E destilação e purificação

ID 157582 Farmácia Controle de Qualidade Farmacêutico AOCP 2022

Analise o quadro contendo a formulação a seguir:

Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, 2ª edição Rev. 02
157

TALCO MENTOLADO

FORMA FARMACÊUTICA

Talco.

FÓRMULA
Componentes
Quantidade
mentol
1 g
talco qsp
100g

ORIENTAÇÕES PARA O PREPARO

Tamisar o talco. Triturar o mentol a pó fino, adicionar o talco e homogeneizar.

Considerando as informações apresentadas, preencha as lacunas e assinale a alternativa correta.

Trata-se de um (a) _____, sendo _ a apresentação de receita médica para a dispensação desse produto. Para preparar 220 gramas de talco mentolado, serão necessários _ g de mentol e ______ g de talco.

A medicamento genérico / obrigatória / 2,2 / 220

B preparação magistral / obrigatória / 2,2 / 217,8

C preparação oficinal / não obrigatória / 2,2 / 217,8

D medicamento similar / obrigatória / 2,2 / 220

E preparação magistral / não obrigatória / 2,2 / 220

ID 156078 Farmácia Controle de Qualidade Farmacêutico AOCP 2022

Sobre os estudos de estabilidade de insumos farmacêuticos ativos (IFAs) e medicamentos, exceto biológicos, assinale a alternativa INCORRETA.

A Faz-se necessário realizar estudos de estabilidade acelerados para IFA ou medicamento com condição de armazenamento de -25 ºC a -15 ºC.

B O medicamento será dispensado do estudo de estabilidade pós-reconstituição ou diluição quando as duas condições a seguir forem cumpridas: administração imediatamente após reconstituição e a embalagem primária não for multidose.

C A quantificação dos produtos de degradação nos estudos de estabilidade de medicamentos fitoterápicos deve ser realizada quando os produtos de degradação forem citados em monografias de compêndios oficiais.

D Os estudos de estabilidade acelerados e de longa duração devem ser conduzidos com, no mínimo, 3 (três) lotes de IFA.

E O estudo de fotoestabilidade deve ser realizado no medicamento fora de sua embalagem primária, completamente exposto à fonte de luz, sendo permitido o uso de embalagem transparente inerte protetora, quando justificada.

ID 85841 Farmácia Controle de Qualidade Farmacêutico IBFC 2022

O armazenamento deve garantir a qualidade dos medicamentos através de uma conservação adequada durante a sua estocagem. Considerando um medicamento com indicação de armazenamento em temperatura ambiente, assinale a alternativa correta.

A Deve ser mantido entre 20º C (vinte graus Celsius) e 30º C (trinta graus Celsius)

B Deve ser mantido entre 15º C (quinze graus Celsius) e 25º C (vinte e cinco graus Celsius)

C Deve ser mantido entre 20º C (vinte graus Celsius) e 35º C (trinta e cinco graus Celsius)

D Deve ser mantido entre 15º C (quinze graus Celsius) e 30º C (trinta graus Celsius)

E Deve ser mantido entre 12º C (doze graus Celsius) e 30º C (trinta graus Celsius)

ID 140742 Farmácia Controle de Qualidade Farmacêutico CEBRASPE 2018

Tendo como referência essas informações e o texto 11A2AAA, apresentado anteriormente, julgue o item subsecutivo.

A água é um dos produtos da reação de formação de
triglicerídeos.

A Certo

B Errado