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ID 117789 Farmácia Controle de Qualidade Laboratorial VUNESP 2020

Assinale a alternativa correta em relação à armazenagem de medicamentos.

A A área de recebimento pode ser a mesma que a área de expedição.

B A área de armazenagem geral de medicamentos pode ser a mesma que a área ou local de armazenagem de medicamentos devolvidos.

C O local de armazenagem de medicamentos reprovados, vencidos, recolhidos, suspeitos de falsificação ou falsificados deve ser separado dos demais e possuir controle de acesso diferenciado.

D As caixas de medicamentos de grandes volumes podem ser acomodadas no chão, encostadas à parede, de modo a otimizar o espaço da área de armazenagem e favorecer o fluxo de pessoas durante o abastecimento.

E Devem ser realizados inventários semanais do estoque, a fim de assegurar o faturamento correto e evitar o desvio de itens da área de armazenagem.

ID 117788 Farmácia Controle de Qualidade Laboratorial VUNESP 2020

A água purificada é empregada como excipiente na produção de formas farmacêuticas não parenterais e em formulações magistrais, desde que não haja nenhuma recomendação de pureza superior no seu uso ou que não necessite ser apirogênica. Assinale a alternativa que corresponde a um dos parâmetros que deve ser monitorado, para a água ser considerada purificada.

A Contagem total de organismos aeróbicos viáveis no momento da produção, mas não na estocagem, desde que ela seja utilizada em até 6 h.

B Contagem total de bactérias ? 100 UFC/mL.

C Condutividade de, no mínimo, 1,3 ?S/cm a 25,0 ºC.

D Resistividade < 1,0 MW-cm.

E COT (carbono orgânico total) ? 0,50 g/L, a não ser que especificado de forma diferente.

ID 117786 Farmácia Controle de Qualidade Laboratorial VUNESP 2020

Para que os comprimidos possam satisfazer às especificações de qualidade, durante o controle de qualidade, devem ser realizados testes, tais como

A dureza, que é a resistência de um comprimido ao choque e ao atrito.

B friabilidade, que determina a uniformidade de peso.

C calibração, que determina se os grânulos têm tamanho uniforme.

D desintegração, pois os comprimidos devem se desfazer como condição para a liberação do princípio ativo.

E dissolução, que irá “medir” a capacidade do comprimido em ceder ou não o princípio ativo, na quantidade necessária. Nesse teste, o tempo não é levado em consideração.