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A desinfecção, etapa fundamental no processamento de materiais na Central de Material e Esterilização (CME), se destina a reduzir a quantidade de micro-organismos presentes nos materiais e não necessariamente eliminar todas as formas de vida microbiana, como os esporos bacterianos. Sobre os níveis de desinfecção, assinale a afirmativa INCORRETA.

A É uma parte essencial do processamento de materiais, podendo substituir a esterilização.
B Deve ser seguida por enxágue adequado para remover os resíduos químicos que podem interferir na etapa de esterilização e ser prejudiciais aos pacientes e profissionais de saúde.
C A de nível intermediário é capaz de matar a maioria dos vírus, fungos, bactérias e alguns esporos; é usada para desinfetar instrumentos que entram em contato com a pele, mas não com as mucosas ou a pele não intacta.
D A de baixo nível pode matar a maioria das bactérias, alguns vírus e fungos, mas não é eficaz contra esporos e alguns vírus; é usada para desinfetar instrumentos que entram em contato apenas com a pele intacta.
E A de alto nível, o mais elevado de desinfecção, pode eliminar todos os micro-organismos, exceto grandes quantidades de esporos bacterianos; é usada para desinfetar instrumentos que entram em contato com as mucosas ou a pele não intacta.

Sobre a Central de Material e Esterilização (CME), considerando as recomendações da RDC no 15/2012, o técnico de enfermagem deve saber que

A os produtos para a saúde utilizados na assistência ventilatória e inalatória devem ser submetidos à desinfecção por imersão química líquida, utilizando saneantes à base de aldeídos.
B as leitoras de indicadores biológicos e as seladoras térmicas devem ser calibradas, no mínimo, uma vez ao ano.
C a barreira física é o conjunto de medidas comportamentais dos profissionais de saúde que visa à prevenção da contaminação cruzada entre ambiente sujo e ambiente limpo, em caso de ausência de barreiras estruturais.
D a desinfecção de nível intermediário é o processo físico ou químico que destrói microbactérias, fungos e esporos bacterianos presentes em artigos semicríticos.
E as embalagens para esterilização de produtos para saúde são invólucros que permitem a entrada de ar e impedem saída do agente esterilizante, do ar e de microrganismos.

Acerca do processamento de produtos para a saúde, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.

( ) A desinfecção de alto nível consiste no processo físico ou químico que destrói a maioria dos microrganismos, inclusive microbactérias e fungos, exceto um número elevado de esporos bacterianos.

( ) O teste de avaliação da cavitação para lavadoras avalia o nível de energia ultrassônica durante a limpeza dos instrumentais cirúrgicos.

( ) O papel grau cirúrgico é compatível para uso no calor seco e óxido de etileno e contraindicado para uso no vapor sob pressão e peróxido de hidrogênio. As afirmativas são, respectivamente,

A V – F – V.
B F – F – F.
C V – V – F.
D F – F – V.
E V – V –V.

O teste utilizado para verificar a remoção do ar nas autoclaves com pré-vácuo e assim garantir a penetração uniforme do vapor nos materiais é um indicador

A químico Classe 1.
B químico Classe 2.
C químico Classe 4.
D biológico de primeira geração.
E biológico de segunda geração.

Julgue os itens a seguir, acerca das boas práticas no processamento de produtos em centros de material e esterilização (CME).

I Para a descarga de secadoras e termodesinfetadoras e para a carga e descarga de autoclaves, é obrigatória a utilização de luvas de proteção térmica impermeáveis.
II Produtos para a saúde utilizados na assistência ventilatória e na inaloterapia devem ser submetidos à desinfeção por métodos de imersão química líquida, com a utilização de saneantes a base de aldeídos.
III No rótulo de identificação dos produtos para saúde processados, deve conter o nome do produto, o número do lote, a data da esterilização, a data limite de uso, o método de esterilização e o nome do responsável pelo preparo.
IV O monitoramento do processo de esterilização com indicadores físicos deve ser registrado a cada ciclo de esterilização, com liberação da carga para utilização após leitura negativa do indicador biológico.

Estão certos apenas os itens

A I e II.
B I e III.
C II e IV.
D I, III e IV.
E II, III e IV.

Considere os aspectos relacionados à esterilização sob pressão (calor úmido) e assinale a alternativa correta.

A A primeira fase do ciclo de esterilização consiste na admissão do vapor ao interior do equipamento.
B Finalizado o ciclo de esterilização, as portas da autoclave devem ser mantidas abertas para a secagem da carga.
C Na montagem da autoclave, os pacotes devem ser posicionados paralelamente ao fluxo do vapor, sem encostar nas paredes internas da câmara.
D Os pacotes a serem esterilizados no vapor sob pressão não devem ultrapassar o tamanho de 50 X 50 X 80 cm e o peso não deve ser superior a 5 kg.
E Quando utilizados invólucros de papel cirúrgico com filme, os materiais que apresentem concavidades devem ser embalados com estas voltadas para o filme, a fim de facilitar a exposição ao vapor.

Julgue o próximo item, concernente a métodos, testes e invólucros usados no processo de esterilização.
As embalagens de papel Kraft, papel-toalha, papel-manilha,
papel-jornal e lâminas de alumínio são destinadas ao uso em
equipamentos de esterilização.

A Certo
B Errado

Julgue o próximo item, concernente a métodos, testes e invólucros usados no processo de esterilização.
Para o monitoramento do processo de esterilização dos
produtos de saúde implantáveis, deve ser adicionado um
indicador biológico, a cada carga.

A Certo
B Errado

Julgue o próximo item, concernente a métodos, testes e invólucros usados no processo de esterilização.
A central de material e esterilização (CME) deve monitorizar,
no mínimo uma vez ao dia, os parâmetros indicadores de
efetividade dos desinfetantes para artigo semicrítico, como a
concentração, o pH, entre outros.

A Certo
B Errado