QuestLab Plataforma Inteligente de Questões
Banco público de questões

Questões para Concursos

Pesquise questões reais por disciplina, assunto, tópico, banca, órgão, cargo, ano e modalidade.

Questões por banca

29 bancas disponíveis. Clique para visualizar todas.

Encontre as questões que procura
Limpar filtros
50 questões encontradas

Assinale a opção correta a respeito do metabolismo hepático dos fármacos.

A Na cinética de primeira ordem, o quantitativo de fármaco metabolizado é constante pela unidade de tempo.
B Na cinética de ordem zero, a fração de fármaco removido do sangue é constante.
C Esse metabolismo pode ser afetado pela betaglicuronidase microbiana, o que leva à recirculação êntero-hepática.
D As reações de fase 1 produzem metabólitos mais apolares e menos tóxicos.
E As reações de fase 2 têm como característica comum a produção de compostos de menor peso molecular que o original.

Assinale a alternativa que apresenta os 4 (quatro) parâmetros mais importantes que governam a disposição dos fármacos no nosso organismo.

A Biodisponibilidade, volume de distribuição, depuração e meia-vida de eliminação.
B Metabolismo, excreção, distribuição e bioequivalência.
C Bioequivalência, taxa de eliminação, taxa de absorção e frequência de administração.
D Biodisponibilidade, bioequivalência, taxa de depuração e taxa de eliminação.
E Bioequivalência, distribuição, excreção e depuração.
Texto associado
A partir do gráfico precedente, que apresenta os dados de biodisponibilidade de determinado fármaco em um estudo de doses múltiplas, julgue os itens que se seguem.

A fenitoína é um fármaco do grupo dos antiepilépticos que apresenta esse tipo de cinética.

C Certo
E Errado

Vários fatores podem influenciar na taxa de absorção de um agente tóxico no trato gastrintestinal. Assinale a alternativa que NÃO corresponde a esses fatores.

A Propriedades físico-químicas do agente tóxico.
B Tempo de permanência em cada região do trato.
C Presença de agentes quelantes.
D Quantidade de enzimas microssomais hepáticas.
E Peristaltismo e fluxo sanguíneo local.
Texto associado
As figuras I e II seguintes representam, respectivamente, a razão de infusão de glicose e a concentração sérica de insulina em função do tempo após administração de insulina pela via pulmonar (inalatória oral) e pela via subcutânea em humanos saudáveis.
Figura I
Figura II
FDA, 2019 (com adaptações).

A partir das informações e dos dados apresentados nos gráficos precedentes, julgue os próximos itens.

Apesar da absorção da insulina ser mais rápida pela via inalatória, o início da atividade farmacológica da insulina é semelhante nas administrações por via subcutânea e via inalatória.

C Certo
E Errado
Órgão: Hospital Universitário de Brasília Cargo: Residência em Farmácia - Área: Atenção Básica Prova: CESPE/CEBRASPE - HUB - Residência em Farmácia - Área: Atenção Básica - 2019
Texto associado
Sabendo que os números atômicos do nitrogênio e do hidrogênio
são 7 e 1, respectivamente, julgue os itens a seguir, considerando as
informações do texto 11A2AAA.

Com base na sua solubilidade, é correto afirmar que a cafeína
é uma molécula com alta polaridade.

C Certo
E Errado
Texto associado
O crescente aumento no consumo de medicamentos psicotrópicos
tem influenciado o estabelecimento de farmacodependência, que
pode manifestar-se tanto sob o uso de drogas prescritas, quanto no
uso de drogas não prescritas. Acerca dessa condição clínica, julgue
os seguintes itens.

Os fármacos antidepressivos tricíclicos podem causar
dependência porque atuam como inibidores seletivos da
recaptação de serotonina.

C Certo
E Errado
Texto associado
Uma pesquisa demonstrou que a encapsulação
da genisteína (Log P 3,0) em nanopartículas lipídicas sólidas
formando um sistema aumentou a penetração cutânea dessa
substância. As nanopartículas carregadas com o fármaco
apresentaram carga superficial positiva (+43 mV) e tamanho
médio de 343 nm.

A partir dessas informações, julgue os itens que se seguem.

O valor de potencial zeta das referidas partículas é uma
vantagem farmacotécnica dessa formulação, já que demonstra
resistência à agregação e maior estabilidade do sistema.

C Certo
E Errado
Órgão: Hospital Universitário de Brasília Cargo: Multiprofissional em Atenção Básica - Área Farmácia Prova: CESPE/CEBRASPE - HUB - Multiprofissional em Atenção Básica - Área Farmácia - 2018
Texto associado
Quanto à farmacocinética e ao uso de fármacos antiarrítmicos,
julgue os seguintes itens.

A propafenona, um bloqueador dos canais de sódio e
bloqueador fraco do IKr, diminui a excitabilidade e suprime
a automaticidade espontânea e a atividade deflagrada, de modo
que seus metabólitos ativos deprimem a automaticidade do
nó sinusal e os intervalos A-H, H-V, PR e QRS, além de
aumentar os períodos refratários de todos os tecidos cardíacos.

C Certo
E Errado