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A farmacocinética estuda os processos que determinam o destino do fármaco no organismo, incluindo absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Esses processos influenciam diretamente a biodisponibilidade e a resposta terapêutica. Sobre os princípios farmacocinéticos, assinale a alternativa CORRETА.

A A biodisponibilidade corresponde à fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica na forma inalterada.
B A administração intravenosa apresenta biodisponibilidade variável devido ao metabolismo hepático de primeira passagem.
C A distribuição de fármacos ocorre exclusivamente no compartimento plasmático, sendo independente da ligação a proteínas plasmáticas.
D A excreção renal ocorre apenas por filtração glomerular, não havendo participação de secreção tubular.

Após a absorção, os fármacos distribuem-se pelos diferentes compartimentos corporais, sendo esse processo influenciado por fatores fisiológicos е propriedades físico-químicas das moléculas. Em relação à distribuição de fármacos no organismo, assinale a alternativa CORRETA.

A A ligação de fármacos às proteínas plasmáticas aumenta a fração livre do medicamento, potencializando seu efeito farmacológico imediato.
B O volume aparente de distribuição (Vd) representa a quantidade total de fármaco presente no organismo após metabolização hepática.
C Fármacos altamente lipossolúveis tendem a apresentar maior volume de distribuição, podendo acumular-se em tecidos adiposos.
D A barreira hematoencefálica não interfere na distribuição de fármacos para o sistema nervoso central.

Diversas classes de fármacos atuam no sistema nervoso central modulando neurotransmissores excitatórios e inibitórios, sendo utilizados no tratamento de distúrbios neurológicos e psiquiátricos. Sobre os fármacos que atuam no sistema nervoso central, assinale a alternativa CORRETA.

A Os benzodiazepínicos exercem seus efeitos ao antagonizar competitivamente os receptores GABАA, reduzindo a neurotransmissão inibitória.
B Os anticonvulsivantes atuam exclusivamente por bloqueio dos canais de cálcio do tipo L, sendo este o único mecanismo envolvido no controle das crises epilépticas.
C Os estimulantes do sistema nervoso central, como as anfetaminas, atuam exclusivamente sobre receptores dopaminérgicos pós-sinápticos.
D Os anestésicos gerais produzem depressão reversível do sistema nervoso central, resultando em perda de consciência, analgesia e relaxamento muscular em graus variáveis.

Um paciente com esquizofrenia em uso de haloperidol evolui com rigidez muscular, bradicinesia e tremor de repouso. O farmacêutico clínico identifica quadro compatível com efeito extrapiramidal. Considerando o mecanismo farmacológico envolvido, marque a alternativa correta.

A O bloqueio de receptores D2 na via nigroestriatal está relacionado ao surgimento de sintomas extrapiramidais.
B O haloperidol atua como agonista parcial de receptores dopaminérgicos D2 na via mesolímbica.
C Antipsicóticos típicos possuem maior afinidade por receptores serotoninérgicos 5-HT2A do que por D2.
D Os sintomas extrapiramidais decorrem exclusivamente do bloqueio colinérgico central.

Durante procedimento cirúrgico, um paciente recebe propofol intravenoso para indução anestésica. Sobre o mecanismo de ação desse fármaco, assinale a alternativa correta.

A Atua como antagonista competitivo dos receptores NMDA.
B Potencializa a ação do GABA no receptor GABA-A, aumentando influxo de cloro.
C Bloqueia canais de sódio dependentes de voltagem na junção neuromuscular.
D Estimula receptores nicotínicos centrais promovendo sedação.

Um paciente com epilepsia focal inicia tratamento com lamotrigina. O farmacêutico explica que o controle das crises está relacionado ao seguinte mecanismo:

A Bloqueio irreversível dos receptores GABA-B.
B Aumento da liberação de glutamato na fenda sináptica.
C Bloqueio de canais de sódio dependentes de voltagem, reduzindo descargas neuronais repetitivas.
D Estímulo direto de receptores dopaminérgicos mesolímbicos.

Um paciente com insuficiência cardíaca congestiva apresenta edema refratário e recebe furosemida intravenosa. Sobre seu mecanismo de ação, assinale a alternativa correta.

A Bloqueia o cotransportador Na⁺/K⁺/2Cl⁻ na alça espessa ascendente de Henle.
B Inibe o cotransportador Na⁺/Cl⁻ no túbulo distal.
C Inibe a anidrase carbônica no túbulo proximal.
D Atua como antagonista direto da aldosterona no túbulo coletor.

Um paciente com DPOC grave recebe salmeterol como terapia de manutenção. A respeito de seu mecanismo de ação, marque a opção correta.

A Atua como antagonista muscarínico M3 competitivo.
B Inibe fosfodiesterase tipo 4 de forma irreversível.
C Bloqueia canais de cálcio do músculo liso brônquico.
D Estimula receptores β2-adrenérgicos, aumentando AMPc e promovendo relaxamento da musculatura lisa brônquica.

Durante surto de COVID-19, um paciente imunossuprimido recebe nirmatrelvir/ritonavir. Acerca do mecanismo desse antiviral, marque a opção correta.

A Inibe a transcriptase reversa viral.
B Bloqueia a protease principal (Mpro) do SARS-CoV-2, impedindo processamento de poliproteínas virais.
C Atua como análogo de nucleosídeo que interrompe síntese de DNA viral.
D Estimula produção de interferon tipo I diretamente nos linfócitos T.

Um paciente com candidemia grave inicia tratamento com anfotericina B lipossomal. Sobre seu mecanismo e perfil farmacológico, assinale a alternativa correta.

A Inibe a síntese de ergosterol por bloqueio da enzima 14-alfa desmetilase.
B Atua como inibidor competitivo da timidilato sintase fúngica.
C É fungistático contra fungos leveduriformes.
D Liga-se ao ergosterol na membrana fúngica, formando poros e aumentando permeabilidade celular.