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ID 25083 Farmácia Farmacologia FGV 2025

Relacione os conceitos de farmacodinâmica listados a seguir às respectivas definições.

I. Agonista Primário.

II. Agonista Alostérico.

III. Antagonista.

IV. Receptor.

( ) É o fármaco que bloqueia ou reduz a ação de um agonista.

( ) É o fármaco que se liga a uma região diferente da região do ligante endógeno no receptor.

( ) É uma macromolécula ou o complexo da célula com o qual o fármaco interage para desencadear uma reação celular ou sistêmica.

( ) É o fármaco que se liga aos receptores fisiológicos no mesmo local dos compostos sinalizadores endógenos. Assinale a opção que indica a relação correta, na ordem apresentada.

A III, II, IV e I.

B II, III, IV e I.

C IV, III, II e I.

D I, II, IV e III.

E III, I, IV e II.

ID 25079 Farmácia Farmacologia FGV 2025

Correlacione os fármacos empregados no tratamento da hipertensão arterial listados a seguir aos seus respectivos mecanismos de ação. 1. Propranolol 2. Captopril 3. Hidroclorotiazida

( ) Inibe a reabsorção de NaCl do lado luminal das células epiteliais renais via bloqueio do cotransportador de Na+/Cl- .

( ) Inibe a estimulação da produção de renina por meio do bloqueio dos receptores β-adrenérgico.

( ) Inibe a Enzima Conversora de Angiotensina, aumentando os níveis de bradicinina. Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.

A 3, 1 e 2.

B 1, 2 e 3.

C 2, 1 e 3.

D 3, 2 e 1.

E 1, 3 e 2.

ID 25077 Farmácia Farmacologia FGV 2025

Relacione as formas farmacêuticas listadas a seguir às suas diferentes características. 1. Cápsula 2. Emulsão 3. Óvulo 4. Pomada

( ) É a forma farmacêutica sólida, contendo um ou mais princípios ativos dispersos ou dissolvidos em uma base adequada para fundir a temperatura do corpo.

( ) É uma forma farmacêutica sólida, na qual o princípio ativo está contido em um invólucro solúvel, geralmente de gelatina.

( ) É a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases com pelo menos dois líquidos imiscíveis.

( ) É a forma farmacêutica semissólida, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base, usualmente não aquosa. Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.

A 1, 4, 2 e 3.

B 3, 1, 2 e 4.

C 2, 1, 3 e 4.

D 1, 3, 2 e 4.

E 4, 2, 1 e 3

ID 25075 Farmácia Farmacologia FGV 2025

Sobre os anti-inflamatórios não esteroides (AINE) que, ao inibir as enzimas cicloxigenases (COX), impedem a produção de prostaglandinas, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) Entre os efeitos adversos causados pela maioria dos AINEs, podemos citar a ativação plaquetária e a insuficiência hepática.

( ) O ácido acetilsalicílico inibe irreversivelmente a atividade das COX.

( ) O ibuprofeno é um derivado do ácido propiônico, sendo um inibidor não seletivo da COX . As afirmativas são, respectivamente,

A F – V – V.

B F – F – V.

C V – V – F.

D V – F – V.

E F – V – F.

ID 23358 Farmácia Farmacologia FGV 2025

Relacione corretamente os tipos de bases para pomadas, listados a seguir, com suas respectivas características. Tipo de base 1. Base lipofílica (hidrofóbica) 2. Base de absorção 3. Base removível com água (hidrofílica lavável) 4. Base hidrossolúvel 5. Pasta dermatológica Características

( ) Constituída por substâncias como polietilenoglicóis; não deixa resíduo oleoso.

( ) Contém agentes oclusivos, como vaselina, que não absorvem água.

( ) Pode absorver secreções aquosas, sendo útil em lesões exsudativas.

( ) Forma espessa e opaca, contendo elevada proporção de pó insolúvel em base oleosa.

( ) Possui emulsionantes e permite remoção com água, sem ação oclusiva significativa. A sequência correta, na ordem dada, é

A 5 – 2 – 1 – 3 – 4.

B 3 – 2 – 1 – 4 – 5.

C 4 – 1 – 2 – 5 – 3.

D 1 – 2 – 3 – 5 – 4.

E 2 – 1 – 3 – 4 – 5.

ID 23351 Farmácia Farmacologia FGV 2025

Com relação às diferentes vias de administração de fármacos, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) Quando um fármaco é absorvido pela via sublingual ele é disponibilizado pela veia cava superior para a circulação e posteriormente para o metabolismo de primeira passagem.

( ) Fármacos de uso inalatório são absorvidos por meio do epitélio pulmonar, o que permite ação estritamente na superfície pulmonar, evitando efeitos adversos.

( ) Fármacos que são administrados pela via oral podem ser metabolizados no trato gastrointestinal por enzimas da flora intestinal ou do fígado antes de chegar à circulação sistêmica. As afirmativas são, respectivamente,

A V – F – V.

B V – V – V.

C F – F – F.

D F – F – V.

E F – V – V.

ID 23350 Farmácia Farmacologia FGV 2025

Em relação aos inibidores da enzima conversora de angiotensina (ECA), avalie as afirmativas a seguir.

I. O enalapril é um profármaco relativamente inativo até ser hidrolisado por esterases hepáticas que transformam o mesmo em um inibidor altamente potente da ECA.

II. Os inibidores da ECA levam ao aumento da Angiotensina II e inibem a degradação da bradicinina que causam efeitos de aumento da natriurese e anti-hipertensivos, respectivamente.

III. O captopril é um inibidor da ECA que possui cerca de 25 a 30% de biodisponibilidade por via oral em jejum. Está correto o que se afirma em

A I, II e III.

B II e III, apenas.

C I e III, apenas.

D I e II, apenas.

E I, apenas.

ID 23349 Farmácia Farmacologia FGV 2025

Um dos medicamentos mais utilizados para o manejo da asma e da doença pulmonar obstrutiva crônica são os broncodilatadores. Acerca do tema, assinale a afirmativa correta.

A O salmeterol é um agonista lipofílico ?2-seletivo com duração de ação curta (< 1h).

B O fenoterol previne disritmias associadas ao seu uso.

C O salbutamol é um agonista seletivo do receptor ?2 que pode ser apresentado na forma de solução injetável.

D O formoterol é um fármaco de escolha para o broncoespasmo induzido por exercício por possuir longa ação.

E A monoterapia com broncodilatador ?2–agonista de longa duração é a primeira escolha no tratamento da asma de adolescentes.

ID 23348 Farmácia Farmacologia FGV 2025

O Sistema Único de Saúde disponibiliza diversos medicamentos anti-hipertensivos para o tratamento da população. Acerca do tema, assinale a afirmativa correta.

A A losartana é um agonista seletivo dos receptores da angiotensina 1 (AT1), por via oral.

B O propranolol é um antagonista ? adrenérgico seletivo tradicionalmente utilizado para doenças cardiovasculares.

C O anlodipino diminui a resistência vascular periférica por meio de seus efeitos bloqueadores dos canais de K+.

D A biodisponibilidade do metoprolol se mantém alta devido a inibição do metabolismo de primeira passagem.

E O atenolol é um composto utilizado no tratamento da angina de esforço.

ID 23344 Farmácia Farmacologia FGV 2025

Paciente de 28 anos, do sexo feminino, previamente saudável, apresenta, há um dia, disúria e urgência urinária. O exame de urina revela bacteriúria. A urocultura evidencia crescimento de Escherichia coli com sensibilidade à nitrofurantoína, fosfomicina trometamol e ciprofloxacino. Considerando os princípios de uso racional de antimicrobianos e as características farmacocinéticas dos fármacos, assinale a melhor escolha terapêutica para o tratamento da cistite não complicada apresentada pela paciente.

A Nitrofurantoína por 10 dias, por sua eliminação renal ativa, embora com risco elevado de nefrotoxicidade.

B Amoxicilina + clavulanato, por sua ação contra gram-negativos e eficácia em infecções urinárias simples.

C Ciprofloxacino, devido à sua ação bactericida sistêmica e excelente penetração tecidual.

D Trimetoprima e sulfametoxazol por 5 dias, mesmo sem teste de sensibilidade, devido ao seu uso histórico nesse tipo de infecção.

E Fosfomicina trometamol em dose única, por sua alta eficácia e baixa indução de resistência bacteriana.