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CEBRASPE 51.363 questões FGV 25.316 questões FCC 24.632 questões AOCP 23.456 questões IBFC 11.190 questões VUNESP 10.983 questões Instituto Quadrix 9.793 questões FUNDATEC 9.088 questões IBADE 7.820 questões CESGRANRIO 6.013 questões OBJETIVA 4.740 questões CONSULPLAN 4.174 questões FEPESE 3.585 questões IADES 3.439 questões IESES 2.627 questões SELECON 2.377 questões IDECAN 1.907 questões MS CONCURSOS 1.485 questões Instituto Legalle 1.281 questões FAFIPA 1.161 questões FUMARC 842 questões ACAFE 551 questões INSTITUTO AOCP 430 questões NUCEPE 378 questões FUNIVERSA 348 questões FAURGS 203 questões FIOCRUZ 48 questões MACKENZIE 48 questões CETRO 17 questões
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ID 136688 Farmácia Farmacopeia CEBRASPE 2018

A farmacopeia brasileira recomenda para o doseamento de determinado fármaco em comprimidos os seguintes procedimentos sucessivos:
• pesar e pulverizar 20 comprimidos;
• transferir quantidade do pó equivalente a 0,1 g de fármaco para um balão volumétrico de 200 mL;
• adicionar 150 mL de hidróxido de sódio, agitar por 3 min e completar o volume com o mesmo solvente;
• transferir 2 mL para outro balão volumétrico de 200 mL e completar o volume com água.
Considerando que, no protocolo antecedente, cada comprimido tenha massa de 1 g e contenha 50 mg do fármaco, julgue os itens que se seguem.
No segundo procedimento, a quantidade do pó equivalente a 0,1 g de fármaco a ser transferida para o balão volumétrico corresponde a 2 g.

A Certo
B Errado
ID 136482 Farmácia Farmacopeia CEBRASPE 2018

A farmacopeia brasileira recomenda para o doseamento de determinado fármaco em comprimidos os seguintes procedimentos sucessivos:
• pesar e pulverizar 20 comprimidos;
• transferir quantidade do pó equivalente a 0,1 g de fármaco para um balão volumétrico de 200 mL;
• adicionar 150 mL de hidróxido de sódio, agitar por 3 min e completar o volume com o mesmo solvente;
• transferir 2 mL para outro balão volumétrico de 200 mL e completar o volume com água.
Considerando que, no protocolo antecedente, cada comprimido tenha massa de 1 g e contenha 50 mg do fármaco, julgue os itens que se seguem.
No segundo procedimento, a solução obtida com a dispersão do pó em balão volumétrico de 200 mL terá uma concentração de fármaco de 0,5% p/v.

A Certo
B Errado
ID 72587 Farmácia Farmacopeia IADES 2017

A Farmacopeia Brasileira, 5a edição, preconiza que o doseamento de citral A e de citral B do Cymbopogon citratus (DC.) Stapf - Poaceae (capim cidró, capim santo, capim limão) deve ser executado por meio de cromatografia a gás com detector de chamas, utilizando mistura de nitrogênio, ar sintético e hidrogênio (1:1:10) como gases auxiliares à chama do detector; coluna capilar de 30 m de comprimento e 0,25 mm de diâmetro interno, preenchida com polidifenildimetilsiloxano, com espessura do filme de 0,25 ?m; temperatura da coluna de 60 °C a 300 °C, a 3 ºC por minuto (total: 80 minutos), temperatura do injetor = 220 °C e temperatura do detector = 250 °C; utilizar hélio a uma pressão de 80 kPa como gás de arraste; fluxo do gás de arraste de 1 mL/minuto. Para validação da linearidade desse método, o que envolve a demonstração da resposta linear da técnica para amostras distribuídas através de uma faixa definida de calibração, um dos parâmetros estatísticos é o (a)

A coeficiente de correlação.
B limite de detecção.
C sensibilidade do método.
D limite de quantificação.
E fator de recuperação.
ID 72526 Farmácia Farmacopeia IADES 2017

O medicamento Aciclovir pode ser encontrado em farmácias na forma de creme, em formulação contendo 5% do princípio ativo. A respeito dessa apresentação comercial, julgue os itens a seguir. A análise de doseamento de Aciclovir creme, segundo a Farmacopeia Brasileira, 5a edição, requer tomada de ensaio de 7,5 mg de Aciclovir, sendo necessário pesar 0,15 g do creme.

A Certo
B Errado
ID 147261 Farmácia Farmacopeia AOCP 2016

Segundo as farmacopeias, a condição de esterilidade de um produto deve ser considerada com base no fato de que esse produto tenha sido processado em condições ótimas e que o resultado de uma amostragem indique a ausência de microrganismos viáveis. O método de esterilização mais indicado para soluções farmacêuticas termolábeis é a

A filtração esterilizante.
B esterilização por calor úmido.
C esterilização por calor seco.
D esterilização em estufa.
E esterilização em câmara climática.
ID 91270 Farmácia Farmacopeia IBFC 2016

A Farmacopeia Brasileira 5a Ed.

( 2010 ) apresenta os métodos gerais de controle de qualidade que podem ser aplicados aos medicamentos. Sobre esses métodos, assinale a alternativa correta:

A O teste de dureza permite determinar a resistência dos comprimidos à abrasão.
B O teste de friabilidade permite determinar a resistência do comprimido ao esmagamento ou à ruptura sob pressão radial.
C A dureza de um comprimido é proporcional à força de compressão e inversamente proporcional à sua porosidade.
D O teste de friabilidade só pode ser aplicado a comprimidos revestidos e drágeas.
ID 72632 Farmácia Farmacopeia IADES 2016

As mudanças que ocorrem em substâncias materiais, especialmente nas medicinais, por meio da trituração com pó não medicinal, ou quando dissolvidas, mediante agitação com um fluido não medicinal, são tão incríveis, que se aproximam de miraculosas, e é motivo de alegria que a descoberta dessas mudanças pertença à homeopatia. HAHNEMANN, S. Doenças crônicas: sua natureza peculiar e sua cura homeopática (trad.). 6 ed. brasileira. São Paulo: G. E. H. Benoit Mure, 2007, com adaptações. Com base nessa afirmação de Hahnemann, julgue os itens a seguir. Conforme a Farmacopeia homeopática, 3a edição

( 2011 ), medicamento homeopático é definido como toda forma farmacêutica de dispensação ministrada segundo o princípio da semelhança e (ou) da identidade, com finalidade curativa, preventiva e de diagnóstico. É obtido pela técnica de dinamização e utilizado para uso interno ou externo.

A Certo
B Errado
ID 72608 Farmácia Farmacopeia IADES 2016

Em um hospital, foi discutida a padronização de medicamentos, considerando alguns critérios relativos a estudos de equivalência farmacêutica e de bioequivalência, além das normas sanitárias. Considerando essa situação hipotética e os conhecimentos a ela relacionados, julgue os itens a seguir. A Denominação Comum Brasileira (DCB) é a denominação do fármaco ou princípio farmacologicamente ativo aprovada pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária.

A Certo
B Errado
ID 72563 Farmácia Farmacopeia IADES 2016

As mudanças que ocorrem em substâncias materiais, especialmente nas medicinais, por meio da trituração com pó não medicinal, ou quando dissolvidas, mediante agitação com um fluido não medicinal, são tão incríveis, que se aproximam de miraculosas, e é motivo de alegria que a descoberta dessas mudanças pertença à homeopatia. HAHNEMANN, S. Doenças crônicas: sua natureza peculiar e sua cura homeopática (trad.). 6 ed. brasileira. São Paulo: G. E. H. Benoit Mure, 2007, com adaptações. Com base nessa afirmação de Hahnemann, julgue os itens a seguir. Conforme a Farmacopeia homeopática, 3a edição

( 2011 ), medicamento homeopático é definido como toda forma farmacêutica de dispensação ministrada segundo o princípio da semelhança e (ou) da identidade, com finalidade curativa, preventiva e de diagnóstico. É obtido pela técnica de dinamização e utilizado para uso interno ou externo.

A Certo
B Errado
ID 72516 Farmácia Farmacopeia IADES 2016

Quanto às recomendações do Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira acerca de formulações de formas farmacêuticas sólidas orais, para obtenção de misturas homogêneas, julgue os itens a seguir. Deve-se usar indicador de mistura (corante permitido) quando for necessário misturar uma pequena quantidade de substância ativa a uma grande massa de excipiente.

A Certo
B Errado