Questões para concursos

ID 193141 Farmácia Farmacotécnica CEBRASPE 2023

Texto associado

A farmacotécnica corresponde ao ramo da farmácia voltado à fabricação de medicamentos em diferentes formas farmacêuticas que possam ser administradas por diversas vias. A respeito desse assunto, julgue os itens a seguir.

As drágeas — comprimidos preparados para terem a sua desintegração facilitada pela mastigação — são engolidas para serem dissolvidas e absorvidas depois de mastigadas.

C Certo

E Errado

ID 192571 Farmácia Farmacotécnica CEBRASPE 2023

Texto associado

A farmacotécnica corresponde ao ramo da farmácia voltado à fabricação de medicamentos em diferentes formas farmacêuticas que possam ser administradas por diversas vias. A respeito desse assunto, julgue os itens a seguir.

As soluções classificam-se como elixires e xaropes, sendo essas preparações hidroalcoólicas que contêm de 20% a 50% de álcool.

C Certo

E Errado

ID 154189 Farmácia Farmacotécnica AOCP 2021

Um farmacêutico sugeriu a seguinte formulação de suspensão farmacêutica de uso oral:

Fármaco.................................. 6,0 g
Sacarina sódica...........................10,0 mg
Benzoato de sódio....................... 0,525 g
Carboximetilcelulose sódica......0,5 g
Glicerol........................................ 2,5 mL
Creme de menta............................1,0 mL
Água purificada qsp...................100,0 mL

Considerando que, após a manipulação dessa preparação de uso interno observou-se que o fármaco se depositou no fundo do frasco rapidamente, impedindo, assim, uma dosagem precisa, para contornar especificamente esse problema farmacotécnico, a melhor alternativa para esse profissional será

A aumentar a concentração de carboximetilcelulose sódica.

B aumentar a concentração de creme de menta.

C diminuir a concentração de carboximetilcelulose.

D aumentar a concentração de benzoato de sódio.

E diminuir a concentração de glicerina.

ID 199152 Farmácia Farmacotécnica CEBRASPE 2020

Texto associado

As informações a seguir constam da bula de um medicamento de liberação prolongada comercializado na forma de comprimidos revestidos.

COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 50 mg contém:
losartana potássica .......................................... 50 mg
excipientes* q.s.p. .......................................... 1 comprimido

*excipientes: lactose monoidratada, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, óleo vegetal hidrogenado, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.

Com base nessas informações, julgue os itens subsequentes.

A composição apresentada sugere que o mecanismo de desintegração da forma farmacêutica ocorre por inchamento.

C Certo

E Errado

ID 199034 Farmácia Farmacotécnica CEBRASPE 2020

Texto associado

As informações a seguir constam da bula de um medicamento de liberação prolongada comercializado na forma de comprimidos revestidos.

COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 50 mg contém:
losartana potássica .......................................... 50 mg
excipientes* q.s.p. .......................................... 1 comprimido

*excipientes: lactose monoidratada, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, óleo vegetal hidrogenado, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.

Com base nessas informações, julgue os itens subsequentes.

Alguns dos excipientes apresentados podem causar reações no trato gastrointestinal.

C Certo

E Errado

ID 200677 Farmácia Farmacotécnica CEBRASPE 2019

Texto associado

Considerando Δ 1% ponto de congelamento da apomorfina = 0,08 °C, Δ 1% ponto d e congelamento do NaCl = 0,58 °C e Δ ponto de congelamento da solução isotônica de NaCl (0,9%) = 0,52 °C, julgue o próximo item.

É necessário 0,76% de NaCl para isotonização de uma solução aquosa contendo 1,5% de cloridrato de apomorfina.

C Certo

E Errado

ID 199906 Farmácia Farmacotécnica CEBRASPE 2019

Texto associado

Com vistas ao desenvolvimento de um comprimido de uso oral, era necessária a determinação da solubilidade aquosa de certo fármaco. Para tanto, um excesso desse fármaco foi disperso em água purificada e mantido sob agitação moderada à temperatura de 25 °C por 24 h. Em seguida, a dispersão foi filtrada, diluída na proporção de 1:10 (v/v) em água purificada e levada a espectrofotômetro para análise de absorvância a 425 nm. A absorvância medida foi igual a 0,056.
Admitindo que o coeficiente de absortividade molar, em água, para o referido fármaco seja igual a 11,2 L ⋅ mol -1 e que sua massa molar seja 254 g/mol, julgue os itens a seguir.

A solubilidade aquosa do fármaco varia com o aumento da temperatura.

C Certo

E Errado

ID 172561 Farmácia Farmacotécnica FCC 2019

Na manipulação de uma preparação oficinal, um técnico em farmácia anotava todos os cálculos de diluição em folhas que, depois de utilizadas, eram desprezadas. Usava equipamentos de proteção individual (EPI) e, enquanto pesava a matéria-prima, dentro da própria sala de manipulação, entrou no recinto um amigo que veio cumprimentá-lo pelo seu aniversário. Conversaram alguns minutos, tomaram água e o amigo saiu da sala sem tocar em nada do que estava sendo manipulado, pois ele não estava usando EPI. Neste cenário, as Boas Práticas de Manipulação foram

A desrespeitadas, principalmente porque a área para a pesagem das matérias-primas não pode ser localizada dentro da sala de manipulação.

B atendidas pelo técnico, porque um visitante pode ter acesso à sala de manipulação, mesmo sem EPI, desde que não toque ou encoste em nenhuma superfície e no que está sendo manipulado.

C desrespeitadas quanto ao uso de folhas não arquivadas para cálculos, ocorrência de visitas desnecessárias e sem EPI, além de ingestão de água.

D atendidas pelo técnico e pelo visitante que não tocou em nada; como a preparação era oficinal, não havia necessidade de guardar as folhas de cálculos.

E atendidas, porque o técnico estava paramentado, utilizando EPI’s, para assegurar a sua proteção e a do produto contra contaminação.

ID 171993 Farmácia Farmacotécnica FCC 2019

Abreviaturas podem ser causa de erros na formulação e identificação de medicamentos manipulados. O correto é

A L para mililitro.

B K para quilograma.

C μL para microlitro.

D lt para litro.

E gm para grama.

ID 202920 Farmácia Farmacotécnica CEBRASPE 2017

Texto associado

Considerando a figura precedente, que ilustra uma emulsão
visualizada em microscópio óptico, julgue os próximos itens,
relativos aos aspectos farmacotécnicos dessa emulsão.

O tensoativo, que proporciona a estabilização da emulsão, é
representado na figura como uma linha grossa que contorna a
fase interna.

C Certo

E Errado

Questões por banca

As drágeas — comprimidos preparados para terem a sua desintegração facilitada pela mastigação — são engolidas para serem dissolvidas e absorvidas depois de mastigadas.

As soluções classificam-se como elixires e xaropes, sendo essas preparações hidroalcoólicas que contêm de 20% a 50% de álcool.

A composição apresentada sugere que o mecanismo de desintegração da forma farmacêutica ocorre por inchamento.

Alguns dos excipientes apresentados podem causar reações no trato gastrointestinal.

É necessário 0,76% de NaCl para isotonização de uma solução aquosa contendo 1,5% de cloridrato de apomorfina.

A solubilidade aquosa do fármaco varia com o aumento da temperatura.

Abreviaturas podem ser causa de erros na formulação e identificação de medicamentos manipulados. O correto é

O tensoativo, que proporciona a estabilização da emulsão, é
representado na figura como uma linha grossa que contorna a
fase interna.

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