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Texto associado
Em uma farmácia hospitalar, solicitou-se que o
farmacêutico preparasse 10 mL de uma solução, para uso tópico
oftálmico, com 5 mg/mL de voriconazol. No estoque da farmácia,
o farmacêutico encontrou disponível o medicamento Vfend®. Na
bula desse medicamento, constavam as informações a seguir.
Em face dessa situação hipotética, julgue os próximos itens,
relativos aos procedimentos e requisitos necessários para o preparo
da solução.

Provavelmente essa preparação caracterize o uso off label do
medicamento, ou seja, o uso não aprovado, que não consta da
bula.

C Certo
E Errado
Órgão: Hospital Universitário de Brasília Cargo: Multiprofissional em Atenção Básica - Área Farmácia Prova: CESPE/CEBRASPE - HUB - Multiprofissional em Atenção Básica - Área Farmácia - 2017
Texto associado
Considerando a figura precedente, que ilustra uma emulsão
visualizada em microscópio óptico, julgue os próximos itens,
relativos aos aspectos farmacotécnicos dessa emulsão.

A adição de gelificante à fase aquosa de uma emulsão óleo em
água proporciona maior estabilidade física ao produto
emulsionado.

C Certo
E Errado
Órgão: Hospital Universitário de Brasília Cargo: Multiprofissional em Atenção Cardiopulmonar - Área Farmácia Prova: CESPE/CEBRASPE - HUB - Multiprofissional em Atenção Cardiopulmonar - Área Farmácia - 2017
Texto associado
O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação
de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral
aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a
solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma
formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente.
Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por
espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um
cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou
pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de
y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração
em μg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido
disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em
agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o
responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e
encontrou uma absorbância de 0,502.

Com base na situação hipotética apresentada, julgue os itens a
seguir.

Caso o método cromatográfico fosse utilizado para a dosagem
do fármaco na forma farmacêutica final com interferentes
analíticos, ele apresentaria menor seletividade que o
espectrofotométrico.

C Certo
E Errado
Órgão: Hospital Universitário de Brasília Cargo: Multiprofissional em Atenção Básica - Área Farmácia Prova: CESPE/CEBRASPE - HUB - Multiprofissional em Atenção Básica - Área Farmácia - 2017

O processo de purificação da água para
uso farmacêutico é baseado na eliminação
de impurezas físico-químicas, biológicas
e microbianas até se obterem níveis
preestabelecidos em compêndios oficiais
aprovados pelas autoridades sanitárias.
Sobre a água purificada, sua obtenção e
controle, analise as assertivas e assinale a
alternativa que aponta as corretas.

I. O controle da contaminação da água
para uso farmacêutico é fundamental,
uma vez que a água tem grande
susceptibilidade para agregar
compostos diversos e para sofrer
recontaminação, mesmo após a etapa
de purificação.

II. O controle de qualidade
microbiológico não é prioridade, pois
uma vez purificada não é possível a
recontaminação.

III. Os métodos mais comuns e confiáveis
para obtenção de água purificada são
a troca iônica, a osmose reversa e a
ultrafiltração.

IV. No Brasil, os requisitos de qualidade
da água para uso farmacêutico são
estabelecidos em normas técnicas de
Boas Práticas de Fabricação (BPF) e
também na Farmacopeia Brasileira.

V. O reservatório utilizado para armazenar
a água deve ser construído com
material inerte, para que não seja fonte
de contaminação de seu conteúdo.

A Apenas I e II.
B Apenas I, II e III.
C Apenas I, III, IV e V.
D Apenas III, IV e V.
E I, II, III, IV e V.

A extração por Headspace (HS) é uma das técnicas utilizadas na análise toxicológica. A respeito desse assunto, analise as afirmações.

I. Para a determinação de etanol e outros compostos voláteis (tais como inalantes e gases venenosos) em sangue, outros fluídos e homogenatos de tecidos, a técnica mais conveniente a ser aplicada é a extração por Headspace.

II. Na técnica de Headspace, a amostra é inserida em recipiente hermeticamente fechado e termostatizado, por determinado tempo de incubação, permitindo adequado equilíbrio dinâmico entre as fases líquida e gasosa da amostra.

III. Headspace é uma técnica que permite o isolamento dos analitos voláteis da matriz, embora de modo complexo, sendo consideravelmente lento e de alto custo. Assinale a alternativa correta.

A Estão corretas todas as afirmativas
B Estão corretas apenas as afirmativas I e II
C Estão corretas apenas as afirmativas I e III
D Estão corretas apenas as afirmativas II e III
E Está correta apenas a afirmativa II

A Microextração em Fase Sólida (Solid Phase Micro Extraction, SPME) é uma das técnicas de extração utilizadas na análise toxicológica. A respeito desse assunto, analise as afirmações.

I. A microextração em fase sólida consiste em uma técnica utilizada somente para a extração de compostos orgânicos voláteis.

II. As principais desvantagens da técnica são baixa sensibilidade e impossibilidade de automação.

III. As principais vantagens da técnica são os baixos custos associados à técnica e baixo tempo de extração. Está/estão incorreta(s) a(s) afirmativa(s):

A II, apenas
B I e II, apenas
C I e III, apenas
D II e III, apenas
E I, II e III

O luminol é uma substância fluorescente, de fórmula química C 8 H 7 N 3 0 2 , utilizada na pesquisa de cobre, ferro, peróxido e cianeto. Quando borrifado sobre uma superfície onde há partículas de sangue, o líquido reage com ____________ e produz um brilho verde-azulado quando ______________________, mesmo que o local tenha sido exaustivamente lavado. Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas do texto acima.

A hemoglobina - iluminado com luz ultravioleta
B leucócitos - iluminado com luz ultravioleta
C hemoglobina - aplicada radiação infravermelha
D leucócitos - aplicada radiação infravermelha
E leucócitos - aquecido

A extração em fase sólida (Solid Phase Extraction, SPE) é uma das técnicas utilizadas na análise toxicológica. A respeito desse assunto, julgue as afirmações.

I. A extração em fase sólida (Solid Phase Extraction, SPE) é baseada no princípio de separação à base de afinidade como cromatografia em fase líquida, consistindo na separação líquido-sólido.

II. A SPE convencional oferece várias vantagens, destacando-se o consumo de menores volumes de solventes em relação à extração líquido-líquido, o menor tempo de operação da técnica, embora haja uma baixa recuperação dos analitos.

III. Tradicionalmente a SPE está disponível nos modos de fase normal, de fase reversa e de troca iônica. No entanto, um dos formatos mais utilizados é o de fase reversa. Assinale a alternativa correta.

A Estão corretas todas as afirmativas
B Estão corretas apenas as afirmativas I e II
C Estão corretas apenas as afirmativas I e III
D Estão corretas apenas as afirmativas II e III
E Está correta apenas a afirmativa II

O processo de validação de métodos químicos é um procedimento adotado pelos laboratórios para fins de certificação de que o método desenvolvido é adequado para analisar o que se pretende. A respeito desse assunto, observe as afirmativas, assinalando, na sequência, a alternativa correta.

I. __________ é parâmetro que avalia a dispersão de resultados entre ensaios independentes, repetidos de uma mesma amostra em condições definidas.

II. ___________é a proximidade de concordância entre o valor real do analito na amostra e o estimado pelo processo analítico e constitui a chave para o propósito da validação.

III. ___________é a medida da capacidade do método permanecer inalterado por pequenas mudanças de parâmetros operacionais e ambientais, os quais devem estar explicitados no trabalho. As lacunas dos itens I, II e III são respectivamente preenchidas corretamente por:

A Robustez; Precisão; Linearidade
B Recuperação; Precisão; Exatidão
C Precisão; Exatidão; Robustez
D Recuperação; Robustez; Sensibilidade
E Precisão; Exatidão; Sensibilidade

Acerca das formas farmacêuticas obtidas por dispersão mecânica, assinale a alternativa correta.

A Estudos quanto à estabilidade das emulsões armazenadas nos hospitais são relevantes, visto que elas podem apresentar sinais de desestabilização, tais como cremeação ou sedimentação, floculação, coalescência, inversão de fases e, por fim, separação das fases e inativação de substâncias ativas e ineficácia do sistema. Esses mecanismos sempre ocorrem separadamente.
B A emulsão é uma forma farmacêutica obtida pela dispersão de duas fases líquidas miscíveis.
C As emulsões têm boa aceitação e apresentam resultados clínicos, mas são termodinamicamente instáveis. Logo, é preciso investigar a respectiva estabilidade física, química e físico-química durante determinado intervalo de tempo, conhecido como prazo de instabilidade.
D A instabilidade das emulsões não pode ser influenciada por contaminantes microbiológicos.
E Emulsão é a preparação farmacêutica obtida pela dispersão de duas fases líquidas imiscíveis, classificadas em óleo-em-água-óleo (O/A/O) ou em água-em-óleo-água (A/O/A).