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CEBRASPE 51.363 questões FGV 25.316 questões FCC 24.632 questões AOCP 23.456 questões IBFC 11.190 questões VUNESP 10.983 questões Instituto Quadrix 9.793 questões FUNDATEC 9.088 questões IBADE 7.820 questões CESGRANRIO 6.013 questões OBJETIVA 4.740 questões CONSULPLAN 4.174 questões FEPESE 3.585 questões IADES 3.439 questões IESES 2.627 questões SELECON 2.377 questões IDECAN 1.907 questões MS CONCURSOS 1.485 questões Instituto Legalle 1.281 questões FAFIPA 1.161 questões FUMARC 842 questões ACAFE 551 questões INSTITUTO AOCP 430 questões NUCEPE 378 questões FUNIVERSA 348 questões FAURGS 203 questões FIOCRUZ 48 questões MACKENZIE 48 questões CETRO 17 questões
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ID 87179 Farmácia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica IBFC 2023

Os produtos manipulados ao serem armazenados ou transportados não devem ser realizados com os seguintes materiais:

I. Alimentos e materiais perecíveis.

II. Substâncias corrosivas ou tóxicas.

III. Solventes orgânicos.

IV. Gases. Assinale a alternativa correta.

A Apenas as afirmativas I e II estão corretas
B Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas
C Apenas as afirmativas II e III estão corretas
D Apenas as afirmativas I e III estão corretas
E As afirmativas I, II, III e IV estão corretas
ID 87175 Farmácia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica IBFC 2023

Todas as soluções devem ser filtradas antes do envase; nas formas líquidas utilizamos um tipo de filtragem para torna-lo solução límpida. Sobre isso, assinale a alternativa correta.

A papel filtro liso
B gaze
C papel pregueado
D papel filtro qualitativo
E papel filtro quantitativo
ID 117794 Farmácia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica VUNESP 2020

É denominado extrato fluido

A a preparação de consistência semissólida obtida por evaporação parcial do líquido extrator empregado, podendo ser utilizado como solventes, unicamente, álcool etílico, água, ou misturas de álcool etílico e água em proporção adequada. Apresenta, no mínimo, 70% (p/p) de resíduo seco.
B o extrato preparado sem adição de excipientes (extratos simples ou brutos).
C a preparação obtida por evaporação do solvente utilizado no processo de extração. Pode ser adicionada de materiais inertes adequados e possui especificação quanto ao teor de marcadores. Em geral, possui uma perda por dessecação não superior a 5% (p/p).
D a preparação líquida obtida por extração com líquido apropriado em que, em geral, uma parte do extrato, em massa ou volume, corresponde a uma parte, em massa, da droga vegetal seca utilizada na sua preparação.
E o extrato ajustado a um conteúdo definido de um ou mais constituintes responsáveis pela atividade terapêutica. O ajuste do conteúdo é obtido pela adição de excipientes inertes ou pela mistura de outros lotes de extrato.
ID 117787 Farmácia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica VUNESP 2020

Adjuvantes são os ingredientes “inertes” dos comprimidos, pois não possuem atividade terapêutica. Porém, exercem influência marcante sobre a estabilidade, a biodisponibilidade, etc. Assinale a alternativa correta em relação aos adjuvantes.

A Lactose, manitol, amido, celulose microcristalina e fosfato de cálcio dibásico diidratado são exemplos de aglutinantes, usados para obter uma liga dos pós, permitindo a formação de grânulos.
B PVP, amido (goma), derivados da celulose, gelatina e amido pré-gelatinizado são exemplos de diluentes, usados para aumentar o volume de pós, permitindo a obtenção de uma forma farmacêutica de tamanho adequado.
C Derivados da sílica são promotores de reologia, pois permitem a desagregação dos grânulos.
D Amido, celulose microcristalina, PVP modificado, amido pré-gelatinizado são desagregantes, pois promovem ou aceleram a ruptura da forma farmacêutica, após contato com a água.
E Lauril sulfato de sódio e polissorbatos são lubrificantes, pois facilitam a compressão e promovem uma melhor ejeção do comprimido.
ID 117785 Farmácia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica VUNESP 2020

Ao receber em uma farmácia a prescrição de uma fórmula base em creme, o profissional farmacêutico sabe que o creme é a forma farmacêutica

A semissólida que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica. Contém um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada e é utilizada, normalmente, para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas.
B semissólida para aplicação externa que consiste de uma base adesiva contendo um ou mais princípios ativos distribuídos em uma camada uniforme num suporte apropriado feito de material sintético ou natural. É usada para manter o princípio ativo em contato com a pele atuando como protetor ou como agente queratolítico.
C semissólida de um ou mais princípios ativos que contêm um agente gelificante para fornecer firmeza a uma solução ou dispersão coloidal e pode conter partículas suspensas.
D semissólida para aplicação na pele ou em membranas mucosas, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base adequada usualmente não aquosa.
E mais resistente que contém, além da base, uma resina. É utilizada quando se pretende um maior tempo de atuação e um efeito de proteção nas superfícies externas sem elasticidade.
ID 88698 Farmácia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica IBFC 2020

Fator de equivalência é o fator utilizado para calcular a massa de um sal, éster ou substância hidratada a ser pesada, quando a dose for expressa na forma livre (base), anidra, ou ainda em outro sal ou éster de referência. O fator de correção é o fator utilizado para corrigir a diluição de uma substância, o teor de princípio ativo, o teor elementar de um mineral ou a umidade. Analise as afirmativas abaixo e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).

( ) Sabendo que o peso molecular do sulfato de salbutamol é 576,71g (gramas) e o de salbutamol é de 239,31g (gramas) concluímos que o fator de equivalência será de 2,409.

( ) Sabendo que o equivalente-grama do sulfato de salbutamol é 288,35g (gramas)e o de salbutamol é de 239,31g (gramas) concluímos que o fator de equivalência será de 1,20.

( ) Para uma prescrição de betacaroteno 10mg (miligrama)/ cápsula, tendo disponível na farmácia uma matéria prima de betacaroteno 11%, devemos considerar um fator de correção de 9,09.

( ) Para uma prescrição de magnésio 10mg (miligrama)/ cápsula, tendo disponível na farmácia magnésio aspartato cujo teor é de 9,8%, cada cápsula deverá conter 102 mg (miligrama) deste aspartato magnésio para atender a prescrição. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.

A V, F, V, V
B F, V, F, F
C V, F, F, F
D F, V, V, V
E V, F, V, F
ID 140737 Farmácia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica CEBRASPE 2018

O crescente aumento no consumo de medicamentos psicotrópicos
tem influenciado o estabelecimento de farmacodependência, que
pode manifestar-se tanto sob o uso de drogas prescritas, quanto no
uso de drogas não prescritas. Acerca dessa condição clínica, julgue
o seguinte item.
Drogas estimulantes do sistema nervoso central têm potencial
para causar dependência porque ativam a via de recompensa e
causam aumento da liberação de dopamina nesta região
encefálica.

A Certo
B Errado