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ID 136642 Farmácia Formulações farmacêuticas CEBRASPE 2018

Uma grande farmácia de manipulação deseja comercializar uma gama de produtos cosméticos sob o conceito de “embelezamento por dentro e por fora”, razão por que uma vitamina será incorporada a formulações de usos oral e tópico cutâneo. A ficha de informações técnicas dessa vitamina traz as seguintes informações: líquido oleoso, viscoso, praticamente insolúvel em água, facilmente solúvel em etanol anidro e em óleos gordos.
Acerca dessa situação hipotética, e considerando os princípios básicos de farmacotécnica, julgue os próximos itens.
Cremes e pomadas são exemplos de formas farmacêuticas semissólidas nas quais a vitamina poderá ser incorporada.

A Certo

B Errado

ID 136634 Farmácia Formulações Farmacêuticas CEBRASPE 2018

Uma pesquisa demonstrou que a encapsulação da genisteína (Log P 3,0) em nanopartículas lipídicas sólidas formando um sistema aumentou a penetração cutânea dessa substância. As nanopartículas carregadas com o fármaco apresentaram carga superficial positiva (+43 mV) e tamanho médio de 343 nm.
A partir dessas informações, julgue os itens que se seguem.
A penetração cutânea da substância em questão é aumentada devido ao pequeno tamanho das nanopartículas que atravessam livremente o estrato córneo.

A Certo

B Errado

ID 136631 Farmácia Formulações farmacêuticas CEBRASPE 2018

No que se refere aos compostos nitrogenados não proteicos, cálcio, fósforo e outros íons inorgânicos, julgue os itens que se seguem. A ureia é o maior constituinte dos compostos nitrogenados não proteicos; os demais constituintes principais, em ordem decrescente de contribuição de nitrogênio, são os aminoácidos, ácido úrico, a creatinina e a amônia.

A Certo

B Errado

ID 136615 Farmácia Formulações Farmacêuticas CEBRASPE 2018

Um método espectrofotométrico por absorção em ultravioleta para doseamento de determinado fármaco em comprimidos contendo 100 mg do princípio ativo foi validado, apresentando linearidade na faixa de concentração entre 4,0 ?g/mL e 400 ?g/mL; limite de detecção de 1,3 ?g/mL; limite de quantificação de 4,0 ?g/mL; e equação da regressão linear média y = 0,2x + 0,1, em que y é a absorbância e x é a concentração (?g/mL). A amostra para doseamento foi preparada com a pesagem e pulverização de 20 comprimidos, que, no total, pesavam 4 g. Em seguida, uma quantidade do pó equivalente a 10 mg do fármaco foi diluída em balão volumétrico de 50 mL.
Considerando essas informações, julgue os itens a seguir.
Uma amostra com absorbância igual a 100 deve ser diluída para que a quantificação do fármaco possua exatidão aceitável.

A Certo

B Errado

ID 136575 Farmácia Formulações farmacêuticas CEBRASPE 2018

Recentemente, foi aprovado nos Estados Unidos da América o medicamento mvasi (bevacizumabe-awwb), um biossimilar ao avastin (bevacizumabe), já registrado no Brasil para o tratamento do câncer. A respeito desses medicamentos, julgue os seguintes itens. O medicamento mvasi é uma cópia idêntica do medicamento avastin, uma vez que são as mesmas: a substância ativa, a fórmula farmacêutica, a dosagem e a indicação terapêutica, mas mantém um nome fantasia.

A Certo

B Errado

ID 136546 Farmácia Formulações farmacêuticas CEBRASPE 2018

Recentemente, foi aprovado nos Estados Unidos da América o medicamento mvasi (bevacizumabe-awwb), um biossimilar ao avastin (bevacizumabe), já registrado no Brasil para o tratamento do câncer. A respeito desses medicamentos, julgue os seguintes itens. Os medicamentos mvasi e avastin são necessariamente intercambiáveis.

A Certo

B Errado

ID 136514 Farmácia Formulações farmacêuticas CEBRASPE 2018

Uma grande farmácia de manipulação deseja comercializar uma gama de produtos cosméticos sob o conceito de “embelezamento por dentro e por fora”, razão por que uma vitamina será incorporada a formulações de usos oral e tópico cutâneo. A ficha de informações técnicas dessa vitamina traz as seguintes informações: líquido oleoso, viscoso, praticamente insolúvel em água, facilmente solúvel em etanol anidro e em óleos gordos.
Acerca dessa situação hipotética, e considerando os princípios básicos de farmacotécnica, julgue os próximos itens.
Por se tratar de um líquido, a concentração final da vitamina nas formulações deverá ser expressa apenas em % v/v.

A Certo

B Errado

ID 136500 Farmácia Formulações Farmacêuticas CEBRASPE 2018

Um método espectrofotométrico por absorção em ultravioleta para doseamento de determinado fármaco em comprimidos contendo 100 mg do princípio ativo foi validado, apresentando linearidade na faixa de concentração entre 4,0 ?g/mL e 400 ?g/mL; limite de detecção de 1,3 ?g/mL; limite de quantificação de 4,0 ?g/mL; e equação da regressão linear média y = 0,2x + 0,1, em que y é a absorbância e x é a concentração (?g/mL). A amostra para doseamento foi preparada com a pesagem e pulverização de 20 comprimidos, que, no total, pesavam 4 g. Em seguida, uma quantidade do pó equivalente a 10 mg do fármaco foi diluída em balão volumétrico de 50 mL.
Considerando essas informações, julgue os itens a seguir.
Nesse caso, a solução-mãe para o preparo da curva de calibração pode ser corretamente preparada diluindo-se 2 mg do fármaco em 500 mL de água.

A Certo

B Errado

ID 136494 Farmácia Formulações farmacêuticas CEBRASPE 2018

Para o doseamento de acetato de dexametasona em um creme, a farmacopeia brasileira descreve os procedimentos para preparo de uma solução-padrão e da solução-amostra da seguinte maneira: Solução-padrão: pesar, exatamente, cerca de 20 mg de acetato de dexametasona SQR e transferir para balão volumétrico de 100 mL. Adicionar 50 mL de metanol e deixar em ultrassom para dissolver. Completar o volume com metanol e misturar. Transferir 5 mL dessa solução para balão volumétrico de 50 mL, completar o volume com fase móvel e homogeneizar. Solução-amostra: transferir quantidade da amostra, cuidadosamente pesada, equivalente a 2 mg de acetato de dexametasona. Adicionar 40 mL de metanol e deixar em ultrassom, agitando com bastão de vidro, até dissolver. Transferir quantitativamente para balão volumétrico de 100 mL, completar o volume com o mesmo solvente e homogeneizar.
Considerando uma amostra de creme de acetato de dexametasona a 0,1% e as informações precedentes, julgue os itens seguintes.
A solução-amostra para doseamento de ativos em formulações semissólidas é uma solução com concentração expressa em massa/volume; nesse caso, uma solução de acetato de dexametasona a 2%.

A Certo

B Errado

ID 136481 Farmácia Formulações farmacêuticas CEBRASPE 2018

Considerando que a finalidade do controle de estoque é manter informação confiável acerca de níveis e movimentação física e financeira de estoques necessários ao atendimento da demanda, evitando-se a superposição de estoques ou desabastecimento do sistema, julgue os itens que se seguem. Medicamentos com prazos de validade prestes a expirar devem ser armazenados na frente dos medicamentos com data de vencimento mais distante.

A Certo

B Errado