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ID 72514 Farmácia Formulações farmacêuticas IADES 2017

As geleias são produtos obtidos da combinação de suco de frutas com açúcar, que, depois de cozidas e frias, têm consistência branda, compacta e trêmula. Em indústrias de alimentos, um dos requisitos para o controle da qualidade das geleias é a avaliação da reologia, ou seja, o estudo das propriedades de fluxo e deformação da matéria. Quanto às avaliações reológicas, julgue os itens a seguir. A geleia tem um comportamento tixotrópico, no qual a viscosidade aumenta com o tempo de aplicação da tensão, retomando a viscosidade inicial quando essa força cessa.

A Certo

B Errado

ID 72485 Farmácia Formulações farmacêuticas IADES 2017

O medicamento Aciclovir pode ser encontrado em farmácias na forma de creme, em formulação contendo 5% do princípio ativo. A respeito dessa apresentação comercial, julgue os itens a seguir. Para a produção industrial de lote com peso total de 100 kg de creme, serão necessários 5 kg de Aciclovir.

A Certo

B Errado

ID 4192 Farmácia Formulações farmacêuticas AOCP 2017

Determine a quantidade, em gramas, de ácido salicílico na formulação a seguir. Ácido acetilsalicílico 5%. Vaselina sólida qsp 50 g.

A 1,5 g.

B 2,0 g.

C 2,5 g.

D 25,0 g.

E 3,0 g.

ID 4190 Farmácia Formulações farmacêuticas AOCP 2017

As substâncias fenfluramina e dextrofenfluramina foram proscritas no Brasil mediante a comprovação científica de que podem causar

A teratogenia.

B lesões nas válvulas cardíacas.

C insuficiência hepática.

D reação cutânea grave.

E focomelia.

ID 4183 Farmácia Formulações farmacêuticas AOCP 2017

O medicamento citrato de fentanila 0,05 mg/ml, solução injetável, é utilizado para analgesia de curta duração durante o período anestésico. A concentração 0,05 mg/ Ml, quando convertida em microgramas, é equivalente a

A 5 microgramas/mL.

B 50 microgramas/mL.

C 500 microgramas/mL.

D 0,5 microgramas/mL.

E 0,005 microgramas/mL.

ID 4182 Farmácia Formulações farmacêuticas AOCP 2017

Sobre o estudo de Equivalência Farmacêutica, assinale a alternativa correta.

A Deve ser realizado por Centro de Equivalência Farmacêutica devidamente habilitado pelo INMETRO para essa finalidade.

B No caso de realização de estudos com lotes-piloto, os medicamentos devem estar acondicionados, no mínimo, em sua embalagem secundária, devidamente identificada conforme legislação vigente.

C Deve ser realizado comparando, simultaneamente, Medicamento Similar e Medicamento Inovador.

D Os medicamentos já registrados na ANVISA devem estar acondicionados em suas embalagens comerciais.

E Para as formas farmacêuticas não isentas do estudo de Biodisponibilidade Relativa/ Bioequivalência, recomenda-se que a diferença de teor da substância ativa entre os Medicamentos testados não seja superior a 10%.

ID 4179 Farmácia Formulações farmacêuticas AOCP 2017

Quantos gramas são necessários para preparar 10 mL de uma solução de hipossulfito de sódio 40% (peso/volume)?

A 4 g.

B 2 g.

C 10 g.

D 40 g.

E 100 g.

ID 4178 Farmácia Formulações farmacêuticas AOCP 2017

Acerca das formas farmacêuticas líquidas e semissólidas, assinale a alternativa INCORRETA.

A Carboximetilcelulose, bentonita e polivinil pirrolidona são exemplos de agentes suspensores.

B De acordo com a equação de Stokes, a velocidade de sedimentação de uma suspensão é diretamente proporcional ao tamanho da partícula.

C Os tensoativos diminuem a tensão interfacial existente entre dois líquidos imiscíveis.

D Emulsão é uma dispersão cuja fase dispersa é composta por gotículas de um líquido, distribuídas em um veículo no qual é imiscível.

E Para que um creme permaneça estável, devemse aplicar fatores que aumentem a coalescência entre as gotículas.

ID 4169 Farmácia Formulações farmacêuticas AOCP 2017

Partindo de uma solução padrão de hidróxido de sódio de concentração 2 mol/L, foi solicitado ao técnico em farmácia que preparasse 2 litros da mesma solução a 0,5 mol/L. Quantos mililitros da solução padrão serão necessários?

A 250,0 mL.

B 0,75 mL.

C 500,0 mL.

D 0,50 mL.

E 7,5 mL.

ID 204553 Farmácia Formulações farmacêuticas CEBRASPE 2016

Texto associado

C 8 H 11 N 5 O 3 : 225,20; solubilidade: pouco solúvel em água; identificação: o espectro de absorção no ultravioleta, na faixa de 200 nm a 350 nm, de solução a 0,015% (p/v) em ácido clorídrico 0,1 mol/L, exibe máxima absorção em 255 nm.

Farmacopeia Brasileira, 5. a edição, monografia do aciclovir (com adaptações).

A partir dessas informações, relativas ao fármaco aciclovir, julgue os itens a seguir.

Pomadas para uso tópico dermatológico compostas por bases lipofílicas proporcionam rápida liberação do aciclovir, devido à baixa solubilidade aquosa desse ativo, e são mais efetivas que cremes dermatológicos compostos por emulsões de fase externa aquosa.

C Certo

E Errado