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ID 59725 Farmácia Geral FUMARC 2024

Sobre a Política Nacional de Assistência Farmacêutica, é CORRETO afirmar que

A engloba a modernização e ampliação da capacidade instalada e de produção dos Laboratórios Farmacêuticos Oficiais, visando ao suprimento do SUS e da rede privada de estabelecimentos farmacêuticos.
B integra a Política Nacional de Saúde e envolve um conjunto de ações voltadas à promoção, à proteção e à recuperação da saúde.
C regula as atividades do farmacêutico no exercício de suas funções administrativas em instituições privadas.
D visa à manutenção de serviços de assistência farmacêutica na rede pública e privada.
ID 59724 Farmácia Geral FUMARC 2024

O uso racional de medicamentos é um conceito fundamental para garantir que os pacientes recebam tratamentos adequados, seguros e eficazes. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), o uso racional de medicamentos envolve as seguintes características, EXCETO :

A Adequação às necessidades clínicas: Os pacientes devem receber medicamentos que atendam às suas necessidades específicas, considerando sua condição de saúde.
B Custo acessível: O uso racional de medicamentos também considera o menor custo possível para o paciente e a comunidade.
C Doses não individualizadas: As doses devem seguir um protocolo de tratamento geral, sem a necessidade de ajuste da dose para cada paciente.
D Duração adequada: Os medicamentos devem ser usados pelo tempo necessário para tratar a doença, evitando uso excessivo ou interrupção prematura.
ID 59723 Farmácia Geral FUMARC 2024

As áreas de armazenagem de medicamentos devem ser dotadas de equipamentos e instrumentos necessários ao controle e ao monitoramento da temperatura e umidade requeridas. Sobre o monitoramento da temperatura de armazenamento de medicamentos, pode-se afirmar:

A A leitura da temperatura dos instrumentos, caso realizada de maneira intermitente, deve corresponder aos períodos de menor criticidade.
B Medicamentos termolábeis devem ser mantidos a uma temperatura máxima ou inferior a 12ºC.
C O monitoramento deve ser registrado, e os registros devem ser mantidos por, no máximo, um ano após sua geração.
D Os instrumentos devem ser calibrados antes de seu primeiro uso e em intervalos definidos e justificados pelo desempenho do instrumento e pela sensibilidade da medida.
ID 59722 Farmácia Geral FUMARC 2024

A resolução RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, tem por objetivo dispor sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Sobre as definições adotadas na RDC nº 67/2007, assinale a afirmativa CORRETA :

A Desinfetante: saneante domissanitário destinado a destruir, indiscriminada ou seletivamente, microrganismos patogênicos, quando aplicado na pele ou em mucosas.
B Preparação magistral: é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela ANVISA.
C Preparação oficinal: é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.
D Procedimento asséptico: operação realizada com a finalidade de preparar produtos para uso parenteral e ocular com a garantia de sua esterilidade.
ID 59720 Farmácia Geral FUMARC 2024

Em um centro de pediatria, foi prescrito para um paciente Gentamicina 10 mg em 50 mL de SF 0,9%. O fármaco prescrito está disponível na apresentação injetável de ampolas de 2 mL com concentração de 20 mg/mL. Para administrar a dosagem prescrita, quantos mL de Gentamicina serão utilizados?

A 1 mL.
B 0,125 mL.
C 0,25 mL.
D 0,5 mL.
ID 59718 Farmácia Geral FUMARC 2024

Considerando-se a dispensação dos medicamentos metformina e isotretinoína, assinale a alternativa que apresenta os receituários a serem apresentados, respectivamente :

A Receita de controle especial e receita de controle especial.
B Receituário comum e notificação de receita B.
C Receituário comum e receita de controle especial.
D Receituário comum e receituário comum.
ID 59717 Farmácia Geral FUMARC 2024

São itens presentes na prescrição farmacêutica, EXCETO :

A A prescrição farmacêutica deverá ser redigida por extenso, de modo legível, observados a nomenclatura e o sistema de pesos e medidas oficiais, podendo ter emendas ou rasuras.
B Dose, frequência de administração do medicamento e duração do tratamento.
C Identificação do estabelecimento farmacêutico, do consultório ou do serviço de saúde ao qual o farmacêutico está vinculado.
D Nome completo e contato do paciente.
ID 28630 Farmácia Geral FGV 2024

O Art. 17 da Resolução nº 724/2022 do Conselho Federal de Farmácia menciona a proibição de dispensar, ou permitir que seja dispensado, medicamento ou fórmula magistral que não contenha identificação clara e precisa sobre as substâncias ativas contidas e suas quantidades, bem como informações imprescindíveis de rotulagem. Assinale a opção que apresenta uma exceção a essa regra

A A dispensação hospitalar interna, em que poderá haver a codificação do medicamento que for fracionado, sem omitir o seu nome ou fórmula.
B A dispensação, em qualquer hipótese, de medicamentos fracionados, desde que o princípio ativo e a dosagem do medicamento sejam informados.
C A dispensação hospitalar interna ou ambulatorial, em que poderá haver a codificação do medicamento que for fracionado, sem, contudo, omitir o seu nome ou fórmula.
D A dispensação hospitalar interna, em que poderá haver a codificação do medicamento que for fracionado, sendo obrigatório manter uma lista acessível para os profissionais envolvidos com a dispensação, com os referidos códigos.
E A dispensação hospitalar de medicamentos fitoterápicos, podendo ser realizada a codificação do medicamento que for fracionado, sem qualquer prejuízo, sendo obrigatório manter uma lista acessível aos profissionais envolvidos com a dispensação, com os referidos códigos.
ID 28480 Farmácia Geral FGV 2024

Uma paciente de 13 anos e 35kg será submetida a uma cirurgia para remoção de cisto sebáceo em membro inferior direito. Para isso receberá, antes da cirurgia, 20mg/kg de Cefazolina como profilaxia de infecção de sítio cirúrgico. Sabendo que a Cefazolina 1g deve ser reconstituída em 10mL de água estéril para injeção e posteriormente diluída em 100mL de soro fisiológico 0,9%, assinale a opção que indica o volume que será infundido na paciente.

A 35mL da diluição.
B 60mL da diluição.
C 85mL da diluição.
D 70mL da diluição.
E 100mL da diluição.