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ID 26622 Farmácia Geral FGV 2024

VMAT é uma molécula de transporte transmembrana celular de importância em farmacologia. Em relação a essa molécula, é correto afirmar que

A faz a recaptação de norepinefrina da sinapse. É alvo de cocaína e de alguns antidepressivos tricíclicos.

B faz o transporte de muitos xenobióticos para fora da célula. A expressão aumentada confere resistência a certos fármacos antineoplásicos. A inibição aumenta as concentrações sanguíneas de digoxina.

C faz o transporte de dopamina e norepinefrina para dentro de vesículas adrenérgicas em terminações nervosas. É alvo da reserpina e da tetrabenazina.

D faz a recaptação de serotonina da sinapse. É alvo de inibidores seletivos da recaptação de serotonina e de alguns antidepressivos tricíclicos.

E faz a secreção de leucotrienos. Confere resistência a certos fármacos antineoplásicos e antifúngicos.

ID 26621 Farmácia Geral FGV 2024

A relação entre a concentração de um fármaco e seu efeito é descrita tradicionalmente por uma curva hiperbólica (curva de concentração-efeito), conforme a seguinte equação:

A E= E max x C / C + EC 50

B E= E min x C / C + EC 50

C E= E max x C / C + EC 70

D E= E min x C / C + EC 40

E E= E max x C / C + EC 60

ID 26618 Farmácia Geral FGV 2024

Não constitui renda do Conselho Federal de Farmácia, segundo o Artigo 26 da Lei nº3.820 de 11 de novembro de 1960:

A 1/4 das anuidades.

B 1/4 da renda das certidões.

C Doações ou legados.

D Qualquer renda eventual.

E 1/4 da taxa de expedição de carteira profissional.

ID 26617 Farmácia Geral FGV 2024

A Portaria/SVS nº 344 de 12 de maio de 1998, define Certificado de Autorização Especial como sendo:

A documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), que consubstancia a concessão da Autorização Especial.

B documento expedido pelo órgão competente do Ministério da Saúde do Brasil , certificando que as substâncias ou medicamentos objeto da importação ou exportação não está sob controle especial neste país.

C documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), que consubstancia a importação de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C3" (imunossupressores) e "D1" (precursores) deste Regulamento Técnico ou de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham.

D documento expedido pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS), que consubstancia a exportação de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C3" (imunossupressores) e "D1" (precursores) deste Regulamento Técnico ou de suas atualizações, bem como os medicamentos que as contenham.

E licença concedida pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde (SVS/MS) a empresas, instituições e órgãos, para o exercício de atividades de extração, produção, transformação, fabricação, fracionamento, manipulação, embalagem, reembalagem, importação e exportação das substâncias constantes das listas anexas a este Regulamento, bem como os medicamentos que as contenham.

ID 26615 Farmácia Geral FGV 2024

De acordo com os tipos e características dos dispositivos de contenção primária, pode-se considerar para os isoladores:

A projeto de frente fechada que provê separação completa entre o material que está sendo manuseado e o operador/ambiente. O acesso à superfície de trabalho é feito por meio de luvas de borracha resistentes acopladas às portas da cabine.

B ) são necessários monitores de pressão efetivos para garantir uma operação correta. Também podem ser usados caixas de passagem, tanques de imersão ou portas de transferência rápida para a introdução, a remoção e a descontaminação de materiais de trabalho.

C cabines de frente aberta com fluxo de ar interno desenhadas de modo a proteger o operador e o ambiente dos aerossóis infecciosos gerado.

D para algumas operações, uma estação de trabalho ventilada será adequada para controlar quaisquer aerossóis gerados por um procedimento. Isso pode ser construído conectandose uma caixa com a frente aberta a um filtro HEPA conectado a uma ventoinha para prover um fluxo de ar interno

E cabines de frente aberta com um padrão de fluxo de ar complexo que mistura o ar de entrada com o fluxo de ar descendente filtrado internamente. Isso proporciona proteção para trabalhar com materiais de superfície como, por exemplo, culturas de células, e para os usuários e o meio ambiente.

ID 26614 Farmácia Geral FGV 2024

Os requisitos essenciais de biossegurança para manuseio de resíduos contaminados exigem que sejam adotados processos de identificação e segregação de materiais contaminados antes da descontaminação e/ou descarte. Nesse sentido, o material contaminado para reutilização ou reciclagem tem como tratamento recomendado:

A ser incinerado no local ou armazenado com segurança antes do transporte para outro local para incineração.

B (B) ser reutilizado, reciclado ou descartado como lixo municipal geral.

C ser descontaminado no local OU armazenado com segurança antes do transporte para outro local para descontaminação e descarte.

D ser descontaminado antes do descarte no esgoto sanitário.

E ser primeiro descontaminado (química ou fisicamente) e depois lavado; depois disso, pode ser tratado como material não contaminado (não infeccioso).

ID 26613 Farmácia Geral FGV 2024

Entre as fases de desenvolvimento da farmácia hospitalar, assinale a afirmativa correta.

A Fase 1: Implantar o processo de seleção de medicamentos, implantar o sistema de gerenciamento de estoque, definir o sistema de distribuição de medicamentos mais viável ao hospital, implantar o sistema de farmacotécnica.

B Fase 3: Implementar o sistema de distribuição de medicamentos, estruturar o sistema de informações sobre medicamentos, participar ativamente da Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT), ampliar a participação nas ações de controle de infecção hospitalar.

C Fase 4: Realizar estudo farmacotécnico das formulações de uso no hospital, estruturar a unidade de preparo de medicamentos citostáticos, estruturar a unidade de manipulação parenteral e misturar endovenosas, implantar controle de qualidade da matéria prima.

D Fase 2: Desenvolver estudos de utilização de medicamentos, realizar análises fármaco-econômicas, estruturar sistema de farmacovigilância, participar da monitorização plasmática de fármacos, implantar ferramentas de suporte e decisão, desenvolver estudos de farmacocinética clínica, participar de ensaios clínicos de medicamentos, implantar farmácia clínica ou atenção farmacêutica.

E Fase 5: Implantar o processo de seleção de medicamentos, Implementar o sistema de distribuição de medicamentos, Realizar estudo farmacotécnico das formulações de uso no hospital, Desenvolver estudos de utilização de medicamentos.

ID 26612 Farmácia Geral FGV 2024

Os sistemas de distribuição de medicamentos podem ser classificados da seguinte forma: sistema de distribuição por dose coletiva, sistema de distribuição por dose individualizada, sistema de distribuição por dose unitária e sistema de distribuição mista. A esse respeito, assinale a afirmativa incorreta .

A O sistema de distribuição individualizado tem como principal característica o fato de o medicamento ser dispensado por paciente, usualmente para um período de 24 horas. Os medicamentos são requisitados e dispensados às unidades assistenciais em nome do paciente, de acordo com a prescrição médica, sua cópia direta ou sua transcrição, para determinado período. Este sistema está mais orientado para a farmácia que o anterior, desde que o farmacêutico participe do processo, visando a um melhor controle dos medicamentos e produtos para a saúde.

B O sistema de distribuição coletivo é o mais simples e antigo dos sistemas, mas, ainda pode ser encontrado nos hospitais brasileiros. A principal característica desse sistema é que os medicamentos e materiais são distribuídos após solicitação da equipe de enfermagem de forma conjunta para todos os pacientes internados na unidade. Os itens distribuídos acabam formando miniestoques espalhados por todo o hospital. O serviço de farmácia tem total conhecimento sobre para quem os medicamentos estão sendo solicitados, para qual finalidade e por quanto tempo serão necessários.

C O sistema de distribuição por dose unitária é o que oferece melhores condições para um adequado processo de utilização de medicamentos no hospital. Este sistema é mais seguro para o paciente, visto que reduz a incidência de erros e otimiza o tempo de trabalho da equipe de enfermagem, já que os medicamentos são dispensados prontos para administrar.

D No sistema de distribuição de forma mista a farmácia pode distribuir os medicamentos mediante três formas, por exemplo, alguns medicamentos de forma coletiva, outros de forma individualizada ou ainda de forma unitarizada.

E O sistema de distribuição coletivo é o mais simples e antigo dos sistemas, mas, ainda pode ser encontrado nos hospitais brasileiros. A principal característica desse sistema é que os medicamentos e materiais são distribuídos após solicitação da equipe de enfermagem de forma conjunta para todos os pacientes internados na unidade. Os itens distribuídos acabam formando miniestoques espalhados por todo o hospital. O serviço de farmácia não tem conhecimento sobre para quem os medicamentos estão sendo solicitados, para qual finalidade e por quanto tempo serão necessários.

ID 26611 Farmácia Geral FGV 2024

Dos textos listados a seguir, assinale aquele que está em desacordo com a RDC nº. 67 de 08 de outubro de 2007.

A Assistência farmacêutica: conjunto de ações e serviços relacionadas com o medicamento, destinadas a apoiar as ações de saúde demandadas por uma comunidade. Envolve o abastecimento de medicamentos em todas e em cada uma de suas etapas constitutivas, a conservação e controle de qualidade, a segurança e a eficácia terapêutica dos medicamentos, o acompanhamento e a avaliação da utilização, a obtenção e a difusão de informação sobre medicamentos e a educação permanente dos profissionais de saúde, do paciente e da comunidade para assegurar o uso racional de medicamentos.

B Fracionamento: procedimento que integra a dispensação de medicamentos na forma fracionada efetuado sob a supervisão e responsabilidade de profissional farmacêutico habilitado, para atender à prescrição ou ao tratamento correspondente nos casos de medicamentos isentos de prescrição, caracterizado pela subdivisão de um medicamento em frações individualizadas, a partir de sua embalagem original, sem rompimento da embalagem primária, mantendo seus dados de identificação.

C Fórmula padrão: documento ou grupo de documentos que especificam as matérias-primas com respectivas quantidades e os materiais de embalagem, juntamente com a descrição dos procedimentos, incluindo instruções sobre o controle em processo e precauções necessárias para a manipulação de determinada quantidade (lote) de um produto.

D No caso de fracionamento em serviços de saúde onde há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será, quando não houver recomendação específica do fabricante, de no máximo 20% do tempo remanescente constante na embalagem original, desde que preservadas a segurança, qualidade e eficácia do medicamento.

E Atenção farmacêutica: é um modelo de prática farmacêutica, desenvolvida no contexto da Assistência Farmacêutica. Compreende atitudes, valores éticos, comportamentos, habilidades, compromissos e co-responsabilidades na prevenção de doenças, promoção e recuperação da saúde, de forma integrada à equipe de saúde. É a interação direta do farmacêutico com o usuário, visando uma farmacoterapia racional e a obtenção de resultados definidos e mensuráveis, voltados para a melhoria da qualidade de vida. Esta interação também deve envolver as concepções dos seus sujeitos, respeitadas as suas especificidades bio-psico-sociais, sob a ótica da integralidade das ações de saúde.

ID 26610 Farmácia Geral FGV 2024

Em relação às vias utilizadas para a administração da alimentação parenteral, assinale a afirmativa correta.

A Via periférica: Administrada através de uma veia menor, geralmente da mão ou antebraço. Este tipo caracteriza-se pela elevada osmolaridade das soluções, o que possibilita a infusão por veia central. Normalmente é empregada na fase final da terapia nutricional parenteral, até que se estabeleça um acesso central, ou em pacientes de curto tempo de terapia.

B Via central: Este tipo caracteriza-se pela baixa osmolaridade (a administração dessas formulações em veia central pode provocar flebite) a infusão deve ser realizada em veia central calibrosa (normalmente uma veia menor).

C Via periférica: Administrada através de uma veia menor, geralmente da mão ou antebraço. Este tipo caracteriza-se pela baixa osmolaridade das soluções, o que possibilita a infusão por veia periférica. Normalmente é empregada na fase inicial da terapia nutricional parenteral, até que se estabeleça um acesso central ou em pacientes de curto tempo de terapia.

D Via Periférica: Administrada através da veia cava superior, geralmente da mão ou antebraço. Este tipo caracteriza-se pela baixa osmolaridade das soluções, o que possibilita a infusão por veia periférica. Normalmente é empregada na fase inicial da terapia nutricional parenteral, até que se estabeleça um acesso central ou em pacientes de curto tempo de terapia.

E Via central: Este tipo caracteriza-se pela elevada osmolaridade (a administração dessas formulações em veia periférica pode provocar flebite) a infusão deve ser realizada em veia periférica calibrosa (normalmente veia cava superior).