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ID 155751 Farmácia Legislação Farmacêutica e Ética Profissional AOCP 2021

De acordo com o Decreto nº 85878/1981, somente o farmacêutico pode exercer a responsabilidade técnica em

A estabelecimentos industriais farmacêuticos em que se fabriquem auxiliares de diagnóstico.

B setores em que se preparem ou fabriquem produtos biológicos.

C estabelecimentos industriais em que se preparem ou fabriquem produtos antissépticos.

D estabelecimentos em que se preparem ou fabriquem vacinas.

E estabelecimentos industriais em que se fabriquem produtos farmacêuticos para uso veterinário.

ID 46717 Farmácia Legislação Farmacêutica e Ética Profissional Consulplan 2021

Em relação à Resolução – RDC nº 301, de 21 de agosto de 2019, que dispõe sobre as Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, assinale a alternativa que apresenta uma correta correlação de conceitos.

A Acordo técnico : documento que define responsabilidades, atribuições, direitos e deveres dos contratante e contratado em relação às atividades terceirizadas.

B Limite de ação : data estabelecida nas embalagens de medicamentos ou rótulos até a qual se espera que o produto permaneça dentro das especificações, desde que armazenados corretamente.

C Devolução : não cumprimento de requisitos determinados pelo sistema de gestão da qualidade farmacêutica ou necessários para a manutenção da qualidade, segurança e eficácia dos produtos.

D Arquivo mestre da planta: verificações realizadas durante a produção para monitorar e, se necessário, ajustar o processo para garantir que o produto esteja em conformidade com sua especificação.

E Antecâmara : área com controle ambiental definido de contaminação particulada e microbiana, construída e utilizada de forma a reduzir introdução, geração e retenção de contaminantes dentro da área.

ID 46411 Farmácia Legislação Farmacêutica e Ética Profissional Consulplan 2021

Segundo a RDC nº 207/2018 da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), faz(em) parte das premissas para a organização das ações de vigilância sanitária:

A O comércio de determinados correlatos.

B A implementação do sistema de gestão de qualidade.

C Os estoques mínimos de determinados medicamentos em estabelecimentos de dispensação.

D O fornecimento de estoque de segurança, caso ocorra problemas inesperados com o fornecedor.

E Os Estudos Técnicos Preliminares (ETPs) para a aquisição de bens e a contratação de serviços e obras, no âmbito da Administração Pública Federal Direta

ID 46399 Farmácia Legislação Farmacêutica e Ética Profissional Consulplan 2021

Considerando as definições descritas na Instrução Normativa da Anvisa de hemoderivados, analise as afirmativas a seguir.

I. “Documento separado do dossiê de registro, que oferece todas as informações detalhadas sobre características do plasma humano total utilizado como material de partida e/ou matéria-prima para a fabricação de frações intermediárias.”

II. “Processo de fabricação em uma planta durante o qual são separados/purificados os componentes do plasma por vários métodos físicos e químicos.” As afirmativas se referem, respectivamente, a:

A I. Arquivo mestre do plasma II. Processamento

B I. Fracionamento e planta de fracionamento II. Processamento

C I. Arquivo mestre do plasma II. Fracionamento e planta de fracionamento

D I. Programa de contrato para fracionamento II. Arquivo mestre do plasma

E I. Programa de contrato para fracionamento II. Fracionamento e planta de fracionamento

ID 153490 Farmácia Legislação Farmacêutica e Ética Profissional AOCP 2020

A prática da atenção farmacêutica é amparada pela Resolução nº 585, de 29 de agosto de 2013, do Conselho Federal de Farmácia, que regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e dá outras providências. Nela, estão descritas as atribuições clínicas do farmacêutico que contribuem para a prevenção de doenças, promoção e recuperação da saúde. São atribuições clínicas do farmacêutico, EXCETO

A estabelecer e conduzir uma relação de cuidado centrada no paciente.

B participar do planejamento e da avaliação da farmacoterapia, para que o paciente utilize de forma segura os medicamentos de que necessita, nas doses, frequência, horários, vias de administração e duração adequados, contribuindo para que esse paciente tenha condições de realizar o tratamento e alcançar os objetivos terapêuticos.

C identificar, avaliar e intervir nas interações medicamentosas indesejadas e clinicamente significantes.

D avaliar e acompanhar a adesão dos pacientes ao tratamento e realizar ações para a sua promoção.

E não fornecer informação sobre medicamentos à equipe de saúde.

ID 153470 Farmácia Legislação Farmacêutica e Ética Profissional AOCP 2020

A RDC nº 222, de 28 de Março de 2018, regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde e dá outras providências. Com base nessa resolução, assinale a alternativa correta referente à biossegurança relacionada a medicamentos.

A As embalagens primárias vazias de medicamentos cujas classes farmacêuticas constem no art. 59 dessa Resolução devem ser descartadas como rejeitos e precisam de tratamento prévio à sua destinação.

B A destinação dos medicamentos recolhidos ou apreendidos, objetos de ações de fiscalização sanitária, não precisam seguir a determinação prevista no art. 59 dessa Resolução.

C De acordo com o art. 59, os resíduos de medicamentos contendo produtos hormonais e produtos antimicrobianos; citostáticos; antineoplásicos; imunossupressores; digitálicos, imunomoduladores; antirretrovirais, quando descartados por serviços assistenciais de saúde, farmácias, drogarias e distribuidores de medicamentos ou apreendidos, devem ser submetidos a tratamento ou dispostos em aterro de resíduos perigosos - Classe I.

D De acordo com o art. 61 - As embalagens e os materiais contaminados por produtos químicos, exceto as embalagens primárias vazias de medicamentos cujas classes farmacêuticas constem no art. 59 dessa Resolução, não devem ser submetidos ao mesmo manejo do produto químico que os contaminou.

E De acordo com o art. 62 - As embalagens secundárias de medicamentos não contaminadas e as contaminadas devem ser descaracterizadas quanto às informações de rotulagem, podendo ser encaminhadas para reciclagem.

ID 153222 Farmácia Legislação Farmacêutica e Ética Profissional AOCP 2020

A Resolução - RDC nº 36, de 25 de Julho de 2013, institui ações para a segurança do paciente em serviços de saúde e dá outras providências. Acerca dessa resolução, é correto afirmar que

A o núcleo de segurança do paciente (NSP) é a instância do serviço de saúde criada para promover e apoiar a implementação de ações voltadas à segurança do paciente e dos profissionais envolvidos em seu cuidado.

B a direção do serviço de saúde deve constituir o NSP e nomear a sua composição, conferindo aos membros responsabilidade e poder para executar as ações do Plano de Segurança do Paciente em Serviços de Saúde, porém a autoridade sobre o plano continua sendo da direção do serviço em saúde.

C o NSP deve adotar os seguintes princípios e diretrizes: a melhoria contínua dos processos de cuidado e do uso de tecnologias da saúde; a disseminação sistemática da cultura de segurança; a articulação e a integração dos processos de gestão de risco; a garantia das boas práticas de funcionamento do serviço de saúde.

D o plano de segurança do paciente em serviços de saúde é o documento que aponta situações de risco e descreve as estratégias e ações definidas pelo serviço de saúde para a gestão de risco visando à prevenção e à mitigação dos incidentes, durante a administração de medicamentos.

E o monitoramento dos incidentes e eventos adversos será realizado pelo NSP e pelos farmacêuticos que atuam no serviço de saúde.

ID 152615 Farmácia Legislação Farmacêutica e Ética Profissional AOCP 2020

O programa de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde é um componente importante da biossegurança. Sabendo que a identificação dos sacos de armazenamento e dos recipientes de transporte poderá ser feita por adesivos de acordo com o grupo de classificação dos resíduos, desde que seja garantida a resistência destes aos processos normais de manuseio dos sacos e recipientes, preencha as lacunas e assinale a alternativa correta.

O é identificado através do símbolo de risco associado, de acordo com a NBR 7500 da ABNT e com discriminação de substância química e frases de risco.
Oé identificado pelo símbolo de substância infectante constante na NBR-7500 da ABNT, com rótulos de fundo branco, desenho e contornos pretos.
O é identificado pelo símbolo de substância infectante constante na NBR-7500 da ABNT, com rótulos de fundo branco, desenho e contornos pretos, acrescido da inscrição de RESÍDUO PERFUROCORTANTE, indicando o risco que apresenta o resíduo.
O é representado pelo símbolo internacional de presença de radiação ionizante (trifólio de cor magenta) em rótulos de fundo amarelo e contornos pretos, acrescido da expressão REJEITO RADIOATIVO.

A grupo B / grupo A / grupo E / grupo C

B grupo E / grupo C / grupo B / grupo A

C grupo B / grupo E / grupo C / grupo A

D grupo E / grupo B / grupo C / grupo A

E grupo C / grupo B / grupo E / grupo A

ID 152357 Farmácia Legislação Farmacêutica e Ética Profissional AOCP 2020

Considerando a Portaria SVS/MS °344, de 12 de maio de 1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, referente à classificação das seguintes substâncias, relacione as colunas e assinale a alternativa correta

1. A1 e A2.
2. A3, B1 e B2.
3. C3.
4. D1.

( ) Imunossupressoras.
( ) Psicotrópicas.
( ) Entorpecentes.
( ) Precursores.

A 2 – 1 – 3 – 4.

B 3 – 2 – 1 – 4.

C 3 – 1 – 4 – 2.

D 4 – 2 – 1 – 3.

E 1 – 4 – 3 – 2.

ID 152186 Farmácia Legislação Farmacêutica e Ética Profissional AOCP 2020

Os fármacos que atuam no sistema nervoso central possuem grande importância clínica para o tratamento de diversos distúrbios psiquiátricos. Atualmente, o comércio desses medicamentos é regulado pela Portaria n° 344/1998 da ANVISA. Assinale a alternativa que descreve corretamente a classe e os medicamentos pertencentes a essa portaria.

A Antidepressivos tricíclicos: amitriptilina, clomipramina e paroxetina.

B Benzodiazepínicos: clonazepam, lorazepam e clobazam.

C Antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina: citalopram, fluoxetina e imipramina.

D Antipsicóticos típicos: clorpromazina, haloperidol e donepezila.

E Antipsicóticos atípicos: aripiprazol, quetiapina e fenobarbital.