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ID 159390 Farmácia Legislações sobre Farmácia AOCP 2023

A Resolução nº 585, de 29 de agosto de 2013, estabelece diretrizes e responsabilidades para a prestação de serviços farmacêuticos no Brasil. A principal habilidade profissional enfatizada por essa resolução, que os farmacêuticos devem desenvolver e demonstrar, é a habilidade

A em negociação de contratos com fornecedores de medicamentos.

B em realização de testes clínicos com novos medicamentos.

C em gerenciamento de estoque de medicamentos.

D em comunicação e relacionamento interpessoal com os pacientes.

E em análise de custos e orçamentos em farmácias.

ID 159314 Farmácia Legislações sobre Farmácia AOCP 2023

A Resolução nº 585, de 29 de agosto de 2013, regulamenta e traz informações sobre atividades, atribuições e serviços que constituem os direitos e as responsabilidades do profissional farmacêutico no que concerne à sua área de atuação. Um tema que é regulamentado dentro dessa resolução é a consulta farmacêutica, a qual é considerada um(a)

A serviço clínico.

B atribuição clínica.

C atividade clínica.

D atribuição da gestão da prática.

E atividade da gestão da prática.

ID 155751 Farmácia Legislações sobre Farmácia AOCP 2021

De acordo com o Decreto nº 85878/1981, somente o farmacêutico pode exercer a responsabilidade técnica em

A estabelecimentos industriais farmacêuticos em que se fabriquem auxiliares de diagnóstico.

B setores em que se preparem ou fabriquem produtos biológicos.

C estabelecimentos industriais em que se preparem ou fabriquem produtos antissépticos.

D estabelecimentos em que se preparem ou fabriquem vacinas.

E estabelecimentos industriais em que se fabriquem produtos farmacêuticos para uso veterinário.

ID 153490 Farmácia Legislações sobre Farmácia AOCP 2020

A prática da atenção farmacêutica é amparada pela Resolução nº 585, de 29 de agosto de 2013, do Conselho Federal de Farmácia, que regulamenta as atribuições clínicas do farmacêutico e dá outras providências. Nela, estão descritas as atribuições clínicas do farmacêutico que contribuem para a prevenção de doenças, promoção e recuperação da saúde. São atribuições clínicas do farmacêutico, EXCETO

A estabelecer e conduzir uma relação de cuidado centrada no paciente.

B participar do planejamento e da avaliação da farmacoterapia, para que o paciente utilize de forma segura os medicamentos de que necessita, nas doses, frequência, horários, vias de administração e duração adequados, contribuindo para que esse paciente tenha condições de realizar o tratamento e alcançar os objetivos terapêuticos.

C identificar, avaliar e intervir nas interações medicamentosas indesejadas e clinicamente significantes.

D avaliar e acompanhar a adesão dos pacientes ao tratamento e realizar ações para a sua promoção.

E não fornecer informação sobre medicamentos à equipe de saúde.

ID 153470 Farmácia Legislações sobre Farmácia AOCP 2020

A RDC nº 222, de 28 de Março de 2018, regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde e dá outras providências. Com base nessa resolução, assinale a alternativa correta referente à biossegurança relacionada a medicamentos.

A As embalagens primárias vazias de medicamentos cujas classes farmacêuticas constem no art. 59 dessa Resolução devem ser descartadas como rejeitos e precisam de tratamento prévio à sua destinação.

B A destinação dos medicamentos recolhidos ou apreendidos, objetos de ações de fiscalização sanitária, não precisam seguir a determinação prevista no art. 59 dessa Resolução.

C De acordo com o art. 59, os resíduos de medicamentos contendo produtos hormonais e produtos antimicrobianos; citostáticos; antineoplásicos; imunossupressores; digitálicos, imunomoduladores; antirretrovirais, quando descartados por serviços assistenciais de saúde, farmácias, drogarias e distribuidores de medicamentos ou apreendidos, devem ser submetidos a tratamento ou dispostos em aterro de resíduos perigosos - Classe I.

D De acordo com o art. 61 - As embalagens e os materiais contaminados por produtos químicos, exceto as embalagens primárias vazias de medicamentos cujas classes farmacêuticas constem no art. 59 dessa Resolução, não devem ser submetidos ao mesmo manejo do produto químico que os contaminou.

E De acordo com o art. 62 - As embalagens secundárias de medicamentos não contaminadas e as contaminadas devem ser descaracterizadas quanto às informações de rotulagem, podendo ser encaminhadas para reciclagem.

ID 153222 Farmácia Legislações sobre Farmácia AOCP 2020

A Resolução - RDC nº 36, de 25 de Julho de 2013, institui ações para a segurança do paciente em serviços de saúde e dá outras providências. Acerca dessa resolução, é correto afirmar que

A o núcleo de segurança do paciente (NSP) é a instância do serviço de saúde criada para promover e apoiar a implementação de ações voltadas à segurança do paciente e dos profissionais envolvidos em seu cuidado.

B a direção do serviço de saúde deve constituir o NSP e nomear a sua composição, conferindo aos membros responsabilidade e poder para executar as ações do Plano de Segurança do Paciente em Serviços de Saúde, porém a autoridade sobre o plano continua sendo da direção do serviço em saúde.

C o NSP deve adotar os seguintes princípios e diretrizes: a melhoria contínua dos processos de cuidado e do uso de tecnologias da saúde; a disseminação sistemática da cultura de segurança; a articulação e a integração dos processos de gestão de risco; a garantia das boas práticas de funcionamento do serviço de saúde.

D o plano de segurança do paciente em serviços de saúde é o documento que aponta situações de risco e descreve as estratégias e ações definidas pelo serviço de saúde para a gestão de risco visando à prevenção e à mitigação dos incidentes, durante a administração de medicamentos.

E o monitoramento dos incidentes e eventos adversos será realizado pelo NSP e pelos farmacêuticos que atuam no serviço de saúde.

ID 152615 Farmácia Legislações sobre Farmácia AOCP 2020

O programa de gerenciamento de resíduos de serviços de saúde é um componente importante da biossegurança. Sabendo que a identificação dos sacos de armazenamento e dos recipientes de transporte poderá ser feita por adesivos de acordo com o grupo de classificação dos resíduos, desde que seja garantida a resistência destes aos processos normais de manuseio dos sacos e recipientes, preencha as lacunas e assinale a alternativa correta.

O é identificado através do símbolo de risco associado, de acordo com a NBR 7500 da ABNT e com discriminação de substância química e frases de risco.
Oé identificado pelo símbolo de substância infectante constante na NBR-7500 da ABNT, com rótulos de fundo branco, desenho e contornos pretos.
O é identificado pelo símbolo de substância infectante constante na NBR-7500 da ABNT, com rótulos de fundo branco, desenho e contornos pretos, acrescido da inscrição de RESÍDUO PERFUROCORTANTE, indicando o risco que apresenta o resíduo.
O é representado pelo símbolo internacional de presença de radiação ionizante (trifólio de cor magenta) em rótulos de fundo amarelo e contornos pretos, acrescido da expressão REJEITO RADIOATIVO.

A grupo B / grupo A / grupo E / grupo C

B grupo E / grupo C / grupo B / grupo A

C grupo B / grupo E / grupo C / grupo A

D grupo E / grupo B / grupo C / grupo A

E grupo C / grupo B / grupo E / grupo A

ID 152152 Farmácia Legislações sobre Farmácia AOCP 2020

A política nacional de humanização do SUS traz algumas diretrizes. Um exemplo prático de como executar uma dessas diretrizes é a utilização de recursos que permitam enriquecimento dos diagnósticos (outras variáveis, além do enfoque orgânico, inclusive a percepção dos afetos produzidos nas relações clínicas) e a qualificação do diálogo (tanto entre os profissionais de saúde envolvidos no tratamento quanto destes com o usuário), de modo a possibilitar decisões compartilhadas e compromissadas com a autonomia e a saúde dos usuários do SUS. Assinale a alternativa que apresenta a diretriz a que esse exemplo prático melhor pertence.

A Valorização do trabalhador.

B Ambiência.

C Indissociabilidade entre atenção e gestão.

D Clínica ampliada compartilhada.

E Transversalidade.

ID 172649 Farmácia Legislações sobre Farmácia FCC 2019

O Roteiro de Inspeção do Programa de Controle de Infecção Hospitalar da Agência Nacional de Vigilância Sanitária − ANVISA estabelece:

A Auditorias internas não são suficientes para detectar situações de risco quanto ao Controle de Infecção Hospitalar, pois os funcionários nem sempre têm o treinamento suficiente para realizarem ações corretivas necessárias.

B Auditorias internas devem ser realizadas, periodicamente, pelas Unidades Hospitalares, através de protocolos específicos para verificar o cumprimento da legislação específica sobre Controle de Infecção Hospitalar.

C Inspeções sanitárias devem ser realizadas com base em Roteiros de Inspeção a serem elaborados em cada unidade de atendimento, com critérios que seu gerente avaliar serem mais apropriados.

D A Comissão de Controle de Infecção Hospitalar deve comunicar à autoridade sanitária o Roteiro de Inspeção que foi estabelecido, para que o mesmo seja adotado na inspeção a ser efetuada por essa autoridade.

E Verificado o não cumprimento de algum item, durante a inspeção, a Comissão de Controle de Infecção Hospitalar poderá negociar com a autoridade sanitária o prazo mais conveniente para sanar a inadequação.

ID 172407 Farmácia Legislações sobre Farmácia FCC 2019

A Portaria GM n o 3916/98, que trata da Assistência Farmacêutica no âmbito da Política Nacional de Medicamentos, preconiza que:

A Assistência Farmacêutica é um grupo de atividades relacionadas com o medicamento e o atendimento médico, que envolve, dentre outros, o abastecimento, conservação e controle de qualidade, segurança e eficácia terapêutica dos medicamentos.

B Ciclo da Assistência Farmacêutica é um sistema constituído pelas etapas de seleção, programação, aquisição, armazenamento que é exercido apenas nos municípios mais pobres, os quais não têm como custear estas ações, dadas as suas complexidades.

C Para a organização da Assistência Farmacêutica, é preciso normas e procedimentos para avaliação da situação de saúde do estado/município, da organização da rede local de saúde quanto ao número de farmacêuticos, pois estes profissionais serão os únicos responsáveis pelas ações.

D São atribuições específicas do profissional farmacêutico: estabelecer requisitos técnicos e participar da elaboração de normas administrativas que irão compor o Edital de compra, solicitar pedido de compras, relacionados a medicamentos e aplicar os dispositivos legais no processo de aquisição de fármacos.

E Os medicamentos em desacordo com as especificações solicitadas (na forma farmacêutica, apresentação, concentração, rótulo, envase, embalagem, condições de conservação, lote, validade) devem ser devolvidos, imediatamente, e tal fato deve ser informado apenas ao gestor da unidade para que as providências sejam tomadas, incluindo o bloqueio da nota fiscal até a resolução do problema.