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ID 161163 Farmácia Medicamentos e tratamentos clínicos AOCP 2024

Medicamento é caracterizado como produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico. Em relação aos medicamentos, assinale a alternativa correta.

A A intercambialidade de medicamentos se refere à substituição do medicamento referência pelo genérico ou similar intercambiável no ato da dispensação.

B Medicamento similar deve apresentar o mesmo ou os mesmos princípios ativos, concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia, indicação terapêutica e as mesmas características relativas ao tamanho e à forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos.

C Medicamentos fitoterápicos são aqueles que têm em sua composição substâncias ativas isoladas ou altamente purificadas.

D Medicamentos de referência do grupo B são aqueles que apresentam um único insumo farmacêutico ativo (IFA).

ID 159221 Farmácia Medicamentos e tratamentos clínicos AOCP 2023

No seguimento de pacientes em quimioterapia, a prevenção e o tratamento de náuseas e vômitos induzidos pela quimioterapia são fundamentais para melhorar a qualidade de vida do paciente. Nesse sentido, a classe de antieméticos recomendada para prevenir náuseas e vômitos agudos é a de

A antagonistas dos receptores de serotonina.

B benzodiazepínicos.

C antagonistas dos receptores H2.

D anti-histamínicos de primeira geração.

E antiácidos.

ID 157806 Farmácia Medicamentos e tratamentos clínicos AOCP 2022

Um fato que comumente gera dúvidas no momento da dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial é como realizar o cálculo da duração de um frasco de medicamento em gotas. Se o farmacêutico recebe uma receita contendo: Fluoxetina gotas (20 mg/mL): utilizar 40 gotas uma vez ao dia. Informações do produto: frasco contendo 20 mL, e a bula do medicamento traz que 20 gotas correspondem a 1 mL. Considerando as informações apresentadas, qual é a quantidade de frascos que o farmacêutico deverá dispensar para 30 dias de tratamento?

A 5.

B 4.

C 2.

D 1.

E 3.

ID 157710 Farmácia Medicamentos e tratamentos clínicos AOCP 2022

O ácido glicólico é o mais utilizado dos alfa-hidroxiácidos em produtos para o tratamento esfoliativo da pele. É derivado da cana de açúcar, sendo usado em peelings químicos ou como agente anti-inflamatório. Assinale a alternativa correta acerca da manipulação desse ácido na farmácia.

A O gel de carbopol, devido ao seu caráter não iônico, é uma boa opção para veicular esse tipo de ácido.

B O ácido glicólico não apresenta efeito corrosivo.

C O produto é quimicamente instável em temperatura ambiente.

D O gel de natrosol, devido ao seu caráter aniônico, é uma boa opção para veicular esse tipo de ácido.

E O ácido glicólico pode reagir com substâncias alcalinas formando glicolatos ou complexos.

ID 157651 Farmácia Medicamentos e tratamentos clínicos AOCP 2022

Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta.

A tranilcipromina é um medicamento _ do tipo _.

A ansiolítico / inibidor da recaptação de norepinefrina

B antiparkisoniano / inibidor da recaptação de serotonina-norepinefrina

C antidepressivo / inibidor seletivo da recaptação de serotonina

D antidepressivo / inibidor da monoamina oxidase (IMAO) irreversível

E anticonvulsivante / antagonista de receptor da serotonina

ID 156565 Farmácia Medicamentos e tratamentos clínicos AOCP 2022

As incompatibilidades medicamentosas por via Y ocorrem quando dois medicamentos incompatíveis são administrados na mesma via ao mesmo tempo, podendo gerar reações físicoquímicas que podem resultar em redução da atividade e/ou em inativação dos fármacos e/ou em formação de um novo composto ativo inócuo ou tóxico e/ou em aumento da toxicidade de um ou mais fármacos envolvidos, além da possibilidade de mudanças organolépticas. Considerando os riscos supracitados, como profissional farmacêutico de uma Unidade de Terapia Intensiva (UTI) em um hospital público, qual das substâncias a seguir apresenta incompatibilidade em via Y com o propofol?

A Aciclovir.

B Efedrina.

C Ceftriaxona.

D Fluconazol.

E Verapamil.

ID 155082 Farmácia Medicamentos e tratamentos clínicos AOCP 2021

Acerca dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINES), assinale a alternativa INCORRETA.

A Os inibidores seletivos de COX-2 não substituem o ácido acetilsalicílico usado como antiplaquetário na prevenção secundária de eventos trombóticos.

B Os AINEs não seletivos da COX inibem a produção de prostaglandinas na mucosa gastrointestinal, podendo causar úlcera gástrica e sangramento digestivo.

C Os oxicans (fenilbutazona, oxifembutazona e antipirina) inibem a COX-1 e a COX-2 e têm atividade anti-inflamatória, analgésica e antipirética.

D O meloxicam, quando administrado concomitantemente com a colestiramina, pode ser eliminado mais rapidamente.

E O valor da taxa de açúcar no sangue (glicemia) poderá ser mais baixo durante o uso de ibuprofeno.

ID 155078 Farmácia Medicamentos e tratamentos clínicos AOCP 2021

Qual é o fármaco antagonista competitivo seletivo para os receptores α 2 , cuja estrutura química assemelha-se à da reserpina?

A Clonidina.

B Prazosina.

C Fentolamina.

D Nadolol.

E Ioimbina.

ID 154604 Farmácia Medicamentos e tratamentos clínicos AOCP 2021

Assinale a alternativa que apresenta um agente quinazolínico, bloqueador α-1 adrenérgico seletivo, usado para tratar a hipertensão arterial e hiperplasia prostática benigna.

A Ramipril.

B Propanolol.

C Finasterida.

D Doxazosina.

E Clonidina.

ID 154345 Farmácia Medicamentos e tratamentos clínicos AOCP 2021

O Brometo de Ipratrópio, conhecido e difundido broncodilatador com ação antagonista muscarínica, desenvolve sua ação por atuar em

A receptores metabotrópicos do tipo beta acoplados à proteína Sq.

B receptores não metabotrópicos do tipo alfa acoplados à proteína Gi.

C receptores não metabotrópicos do tipo M2 acoplados à proteína Gs.

D receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M4 acoplados à proteína Gi.

E receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M3 acoplados à proteína Gq.