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53 questões encontradas

ID 101493 Química Química Orgânica Instituto Quadrix 2017

Julgue os itens seguintes a respeito das funções orgânicas mais comuns e suas propriedades químicas mais importantes. Cetona é um composto orgânico que contém um grupo carboxila entre dois átomos de carbono e tem a forma R -?COO -?R?.

A Certo

B Errado

ID 101483 Química Química Orgânica Instituto Quadrix 2017

Julgue os itens seguintes a respeito das funções orgânicas mais comuns e suas propriedades químicas mais importantes. Aldeído é um composto orgânico que contém um grupo ? CHO. Como exemplo, tem-se o benzaldeído, de fórmula C 6 H 5 CHO.

A Certo

B Errado

ID 101479 Química Química Orgânica Instituto Quadrix 2017

Com referência às estruturas e principais propriedades das biomoléculas, julgue os itens que se seguem. Proteínas são polímeros feitos de unidades de carboidratos. Sua estrutura primária é o empacotamento de unidades individuais de proteína juntas; a estrutura secundária, o dobramento em uma unidade compacta; a estrutura terciária é a formação de hélices e folhas; e a estrutura quaternária é a sequência de resíduos de aminoácidos.

A Certo

B Errado

ID 101410 Química Química Orgânica Instituto Quadrix 2017

A respeito dos detergentes, julgue o item seguinte. Detergentes comerciais apresentam como componente mais importante um surfactante, ou agente tensoativo, que é uma molécula orgânica com uma região hidrofóbica e outra hidrofílica. Na remoção de gordura, ela é carregada por um invólucro de moléculas de surfactante, denominado micela, no qual a parte hidrofóbica de cada molécula de surfactante penetra na gota de gordura e a parte hidrofílica aponta para fora, na direção das moléculas de água circunvizinhas.

A Certo

B Errado

ID 90948 Química Química Orgânica IBFC 2017

Com relação às características e propriedades dos ácidos carboxílicos e dos fenóis, assinale a alternativa incorreta.

A A base conjugada de um ácido carboxílico é mais estável que a base conjugada de um álcool

B A forma ácida de um ácido carboxílico é neutra

C A mistura racêmica de ácido carboxílico reage com uma base opticamente pura de ocorrência natural para formar dois sais diastereoisoméricos

D O íon carboxilato tem energia de ressonância menor que um ácido carboxílico

E O fenol é um ácido mais fraco que um ácido carboxílico

ID 90937 Química Química Orgânica IBFC 2017

Para compostos iônicos, o número de oxidação, chamado algumas vezes de carga de um elemento, é igual ao número de elétrons perdidos ou ganhos. Para compostos covalentes, nos quais os elétrons são compartilhados e não transferidos, os números de oxidação são atribuídos aos elementos com base em algumas regras, sobre esse tema assinale a alternativa incorreta:

A Em peróxidos, o número de oxidação do oxigênio é igual a -3

B Em hidretos metálicos, o número de oxidação do hidrogênio é igual a -1

C Todos os elementos do grupo IA(1) têm número de oxidação +1

D Todos os elementos do grupo IA(2) têm número de oxidação +2

E A soma dos números de oxidação em todos os compostos deve ser igual a zero

ID 90928 Química Química Orgânica IBFC 2017

Em relação às moléculas dos hidrocarbonetos metano e etileto, analise as afirmativas:

I. O metano (CH4) tem quatro ligações covalentes C - H. Como todas as quatro ligações têm o mesmo comprimento e todos os ângulos de ligação são os mesmos (109,5º), podemos concluir que as quatro ligações no metano são idênticas.

II. No metano, a ausência de átomos parcialmente carregados pode ser explicada pela eletronegatividade similar do carbono e do hidrogênio, que faz com que tais átomos compartilhem seus elétrons ligantes igualmente.

III. Na molécula de etileno, para se ligar a três átomos, cada carbono hibridiza três orbitais atômicos.

Está correto o que se afirma em:

A I e II, apenas

B I, apenas

C I, II e III

D III, apenas

E I e III, apenas

ID 6740 Química Química Orgânica CESGRANRIO 2017

Na exploração do petróleo em campos de pré-sal, são encontrados diversos compostos inorgânicos. Tais compostos, pertencentes às diversas categorias de funções químicas, são nocivos ao processo de exploração por causarem incrustações e corrosões nos tubos que ligam os poços petrolíferos às plataformas. Um sal inorgânico comumente responsável pelas incrustações nos dutos é o

A sulfeto de hidrogênio

B carbonato de sódio

C hidróxido de cálcio

D tenorita

E benzeno

ID 6717 Química Química Orgânica CESGRANRIO 2017

Dois produtos muito utilizados nos lares brasileiros são hidrocarbonetos. Enquanto o gás natural, formado principalmente por metano, é extraído diretamente nos poços, o gás liquefeito de petróleo, obtido como fração de refino de petróleo, é composto basicamente por propano e butano. Qual a fórmula química do metano, propano e butano, respectivamente?

A CH 4 ; C 3 H 8 ; C 4 H 10

B CH 4 ; C 2 H 6 ; C 4 H 10

C CH 4 ; C 3 H 8 ; C 5 H 12

D C 3 H 8 ; C 4 H 10 ; C 5 H 12

E C 2 H 6 ; C 3 H 8 ; C 4 H 10

ID 167867 Química Química Orgânica FCC 2016

Texto associado

Atenção : Para responder às questões de números 23 a 25, considere as informações abaixo.

Tabela 1. Propriedades físico-químicas do LAS

Alquilbenzeno Sulfonato Linear
C 10
C 10
C 11
C 11
C 12
C 12
C 13
C 13
Isômero
IE a
II b
IE
II
IE
II
IE
II
Massa molar
320
320
334
334
348
348
362
362
Sol.(g.L −1 )
20
20
15
15
10
10
5
5
K (d −1 ) e
2,0
1,33
2,60
1,73
3,38
2,25
4,39
2,93
Kp(Lkg −1 ) d
220
220
1.000
1.000
3.070
3.070
9.330
9.330

a isômero externo; b isômero interno; e constante de biodegração; d coeficiente de partição no lodo.

Estrutura molecular do Alquilbenzeno Sulfonato Linear (LAS)

CH 3 __ (CH 2 ) n __ CH __ (CH 2 ) n’ ___ CH 3

SO 3 −

Onde n e n’ na figura, são valores diferentes.
“O LAS (Alquilbenzeno Linear Sulfonato) é uma mistura de inúmeros homólogos e isômeros com diferentes massas moleculares (Tabela 1). Nessa mistura estão presentes homólogos que possuem número de átomos de carbono diferentes na cadeia alquílica. A posição do grupo assinalado na cadeia carbônica tem-se os diversos isômeros de um determinado homólogo. Os isômeros externos (IE) são aqueles em que o grupo assinalado está mais próximo ao átomo de carbono terminal da cadeia alquílica, enquanto que os isômeros internos (II) são aqueles que o grupo assinalado está mais distante.”
(Extraído e adaptado de: http://www.maxwell.vrac.puc-rio.br/16388/16388_3.PDF . p.24)

Baseados na Tabela 1 e no texto, considere:

I. Os isômeros externos e internos do mesmo homólogo apresentam diferenças de solubilidade.

II. A solubilidade entre os homólogos é inversamente proporcional ao aumento da cadeia linear.

III. O tamanho da cadeia linear e a posição do grupamento na cadeia alquílica interfere na constante de biodegradação (k).

IV. O coeficiente de partição no lodo varia de acordo com a posição do radical (interno ou externo) sendo maior na fração C 10 .

Está correto o que consta APENAS em

A I e II.

B I e IV.

C I e III.

D II e IV.

E II e III.