QuestLab Plataforma Inteligente de Questões
Banco público de questões

Questões para Concursos

Pesquise questões reais por disciplina, assunto, tópico, banca, órgão, cargo, ano e modalidade.

Questões por banca

29 bancas disponíveis. Clique para visualizar todas.

Encontre as questões que procura
Limpar filtros
191 questões encontradas
Texto associado
Considerando a figura precedente, que ilustra uma emulsão
visualizada em microscópio óptico, julgue os próximos itens,
relativos aos aspectos farmacotécnicos dessa emulsão.

A adição de gelificante à fase aquosa de uma emulsão óleo em
água proporciona maior estabilidade física ao produto
emulsionado.

C Certo
E Errado
Órgão: Hospital Universitário de Brasília Cargo: Multiprofissional em Atenção Cardiopulmonar - Área Farmácia Prova: CESPE/CEBRASPE - HUB - Multiprofissional em Atenção Cardiopulmonar - Área Farmácia - 2017
Texto associado
O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação
de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral
aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a
solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma
formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente.
Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por
espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um
cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou
pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de
y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração
em μg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido
disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em
agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o
responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e
encontrou uma absorbância de 0,502.

Com base na situação hipotética apresentada, julgue os itens a
seguir.

Caso o método cromatográfico fosse utilizado para a dosagem
do fármaco na forma farmacêutica final com interferentes
analíticos, ele apresentaria menor seletividade que o
espectrofotométrico.

C Certo
E Errado
Órgão: Hospital Universitário de Brasília Cargo: Multiprofissional em Atenção Básica - Área Farmácia Prova: CESPE/CEBRASPE - HUB - Multiprofissional em Atenção Básica - Área Farmácia - 2017
Texto associado
Em uma farmácia hospitalar, solicitou-se que o
farmacêutico preparasse 10 mL de uma solução, para uso tópico
oftálmico, com 5 mg/mL de voriconazol. No estoque da farmácia,
o farmacêutico encontrou disponível o medicamento Vfend®. Na
bula desse medicamento, constavam as informações a seguir.
Em face dessa situação hipotética, julgue os próximos itens,
relativos aos procedimentos e requisitos necessários para o preparo
da solução.

O preparo da referida solução deverá ser feito em capela de
fluxo laminar, já que o referido equipamento esteriliza o
fármaco e o ambiente, evitando a contaminação microbiana.

C Certo
E Errado
Órgão: Hospital Universitário de Brasília Cargo: Multiprofissional em Atenção Básica - Área Farmácia Prova: CESPE/CEBRASPE - HUB - Multiprofissional em Atenção Básica - Área Farmácia - 2017
Texto associado
A partir da análise da composição apresentada, que corresponde a
uma suspensão oral comercial, julgue os itens que se seguem.

Considerando que a dose do fármaco a ser administrada seja de
5 mg/kg, um paciente de 50 kg deverá receber 2,5 mL da
formulação.

C Certo
E Errado
Órgão: Hospital Universitário de Brasília Cargo: Multiprofissional em Atenção Básica - Área Farmácia Prova: CESPE/CEBRASPE - HUB - Multiprofissional em Atenção Básica - Área Farmácia - 2017
Texto associado
A seguir, são apresentadas informações constantes da bula
de um medicamento à base de levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue os itens subsequentes.

Nos casos de pacientes com impossibilidade de deglutição,
a solução apresentada poderá ser diluída em soro fisiológico
estéril e aplicada via intramuscular.

C Certo
E Errado
Órgão: Hospital Universitário de Brasília Cargo: Multiprofissional em Atenção Básica - Área Farmácia Prova: CESPE/CEBRASPE - HUB - Multiprofissional em Atenção Básica - Área Farmácia - 2017

O medicamento citrato de fentanila 0,05
mg/ml, solução injetável, é utilizado para
analgesia de curta duração durante o
período anestésico. A concentração 0,05 mg/
Ml, quando convertida em microgramas, é
equivalente a

A 5 microgramas/mL.
B 50 microgramas/mL.
C 500 microgramas/mL.
D 0,5 microgramas/mL.
E 0,005 microgramas/mL.

Acerca das formas farmacêuticas líquidas
e semissólidas, assinale a alternativa
INCORRETA.

A Carboximetilcelulose, bentonita e polivinil
pirrolidona são exemplos de agentes
suspensores.
B De acordo com a equação de Stokes, a
velocidade de sedimentação de uma suspensão
é diretamente proporcional ao tamanho da
partícula.
C Os tensoativos diminuem a tensão interfacial
existente entre dois líquidos imiscíveis.
D Emulsão é uma dispersão cuja fase dispersa
é composta por gotículas de um líquido,
distribuídas em um veículo no qual é imiscível.
E Para que um creme permaneça estável, devemse
aplicar fatores que aumentem a coalescência
entre as gotículas.

Um paciente pediátrico necessita tomar 100
mg de uma suspensão de amoxicilina 250
mg/5 mL. Quantos mililitros devem ser dados
em cada tomada para atender à posologia
prescrita?

A 1,5 mL.
B 2,0 mL.
C 3,0 mL.
D 4,0 mL.
E 6,0 mL.

O processo de purificação da água para
uso farmacêutico é baseado na eliminação
de impurezas físico-químicas, biológicas
e microbianas até se obterem níveis
preestabelecidos em compêndios oficiais
aprovados pelas autoridades sanitárias.
Sobre a água purificada, sua obtenção e
controle, analise as assertivas e assinale a
alternativa que aponta as corretas.

I. O controle da contaminação da água
para uso farmacêutico é fundamental,
uma vez que a água tem grande
susceptibilidade para agregar
compostos diversos e para sofrer
recontaminação, mesmo após a etapa
de purificação.

II. O controle de qualidade
microbiológico não é prioridade, pois
uma vez purificada não é possível a
recontaminação.

III. Os métodos mais comuns e confiáveis
para obtenção de água purificada são
a troca iônica, a osmose reversa e a
ultrafiltração.

IV. No Brasil, os requisitos de qualidade
da água para uso farmacêutico são
estabelecidos em normas técnicas de
Boas Práticas de Fabricação (BPF) e
também na Farmacopeia Brasileira.

V. O reservatório utilizado para armazenar
a água deve ser construído com
material inerte, para que não seja fonte
de contaminação de seu conteúdo.

A Apenas I e II.
B Apenas I, II e III.
C Apenas I, III, IV e V.
D Apenas III, IV e V.
E I, II, III, IV e V.