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ID 91224 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IBFC 2017

O Tiopental é um barbitúrico, exemplo de anestésico geral que reforça a inibição GABAérgica. Sobre o Tiopental, em infusão intravenosa assinale a alternativa correta.

A É muito hidrossolúvel

B Sua concentração no sangue diminui rapidamente

C Apresenta recuperação lenta

D Obtém-se frequente sucesso em injeções subsequentes

E Com a recirculação, o tecido adiposo não absorve a droga

ID 91221 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IBFC 2017

O luminol é uma substância fluorescente, de fórmula química C 8 H 7 N 3 0 2 , utilizada na pesquisa de cobre, ferro, peróxido e cianeto. Quando borrifado sobre uma superfície onde há partículas de sangue, o líquido reage com e produz um brilho verde-azulado quando __________, mesmo que o local tenha sido exaustivamente lavado. Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas do texto acima.

A hemoglobina - iluminado com luz ultravioleta

B leucócitos - iluminado com luz ultravioleta

C hemoglobina - aplicada radiação infravermelha

D leucócitos - aplicada radiação infravermelha

E leucócitos - aquecido

ID 91217 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IBFC 2017

A extração em fase sólida (Solid Phase Extraction, SPE) é uma das técnicas utilizadas na análise toxicológica. A respeito desse assunto, julgue as afirmações.

I. A extração em fase sólida (Solid Phase Extraction, SPE) é baseada no princípio de separação à base de afinidade como cromatografia em fase líquida, consistindo na separação líquido-sólido.

II. A SPE convencional oferece várias vantagens, destacando-se o consumo de menores volumes de solventes em relação à extração líquido-líquido, o menor tempo de operação da técnica, embora haja uma baixa recuperação dos analitos.

III. Tradicionalmente a SPE está disponível nos modos de fase normal, de fase reversa e de troca iônica. No entanto, um dos formatos mais utilizados é o de fase reversa. Assinale a alternativa correta.

A Estão corretas todas as afirmativas

B Estão corretas apenas as afirmativas I e II

C Estão corretas apenas as afirmativas I e III

D Estão corretas apenas as afirmativas II e III

E Está correta apenas a afirmativa II

ID 91188 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IBFC 2017

O processo de validação de métodos químicos é um procedimento adotado pelos laboratórios para fins de certificação de que o método desenvolvido é adequado para analisar o que se pretende. A respeito desse assunto, observe as afirmativas, assinalando, na sequência, a alternativa correta.

I. ____ é parâmetro que avalia a dispersão de resultados entre ensaios independentes, repetidos de uma mesma amostra em condições definidas.

II. _é a proximidade de concordância entre o valor real do analito na amostra e o estimado pelo processo analítico e constitui a chave para o propósito da validação.

III. _______é a medida da capacidade do método permanecer inalterado por pequenas mudanças de parâmetros operacionais e ambientais, os quais devem estar explicitados no trabalho. As lacunas dos itens I, II e III são respectivamente preenchidas corretamente por:

A Robustez; Precisão; Linearidade

B Recuperação; Precisão; Exatidão

C Precisão; Exatidão; Robustez

D Recuperação; Robustez; Sensibilidade

E Precisão; Exatidão; Sensibilidade

ID 72630 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IADES 2017

Homem de 60 anos de idade, com hipertensão arterial sistêmica, iniciou tratamento com 20 mg de um betabloqueador, sem obter melhora após 1 mês de tratamento. Durante o seguimento farmacoterapêutico, foi sugerido ao prescritor que aumentasse a dose do fármaco. Após início do tratamento com 40 mg do mesmo medicamento, o paciente obteve controle da hipertensão, mas reclamou de sensação de cansaço, de pesadelos e de impotência sexual. Em relação a esse caso clínico, assinale a alternativa correta.

A A dose de 20 mg é efetiva para o paciente.

B A intervenção farmacêutica menos adequada é sugerir a mudança do fármaco.

C Os sintomas apresentados possivelmente são reações adversas causadas pela superdosagem.

D Os sintomas apresentados possivelmente são reações adversas causadas pela subdosagem.

E A avaliação quanto à existência de outros medicamentos em uso é desnecessária.

ID 72621 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IADES 2017

As geleias são produtos obtidos da combinação de suco de frutas com açúcar, que, depois de cozidas e frias, têm consistência branda, compacta e trêmula. Em indústrias de alimentos, um dos requisitos para o controle da qualidade das geleias é a avaliação da reologia, ou seja, o estudo das propriedades de fluxo e deformação da matéria. Quanto às avaliações reológicas, julgue os itens a seguir. As geleias podem apresentar comportamento newtoniano, no qual a viscosidade independe da velocidade de cisalhamento.

A Certo

B Errado

ID 72614 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IADES 2017

As geleias são produtos obtidos da combinação de suco de frutas com açúcar, que, depois de cozidas e frias, têm consistência branda, compacta e trêmula. Em indústrias de alimentos, um dos requisitos para o controle da qualidade das geleias é a avaliação da reologia, ou seja, o estudo das propriedades de fluxo e deformação da matéria. Quanto às avaliações reológicas, julgue os itens a seguir. O comportamento newtoniano pseudoplástico é aquele em que a viscosidade aumenta com o aumento da velocidade de cisalhamento.

A Certo

B Errado

ID 72598 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IADES 2017

Considerando que existem interações a quais ocorrem in vitro, ou seja, as farmacêuticas, assinale a alternativa que apresenta essas interações.

A Anfotericina B e solução de glicose 5%; tetraciclina e sais de alumínio.

B Fenitoína e solução de glicose 5%; fenobarbital e midazolam.

C Ceftriaxona e solução de glicose 5%; teofilina e tabaco.

D Amicacina e soluções ácidas; isoniazida e contraceptivos orais.

E Ácido acetilsalicílico e naproxeno; heparina e solução de ringer lactato.

ID 72595 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IADES 2017

A absorção de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas administradas por via oral depende da respectiva liberação, da dissolução ou da solubilização do fármaco em condições fisiológicas e da permeabilidade dessas formas farmacêuticas através das membranas do trato gastrintestinal. A esse respeito, assinale a alternativa correta.

A A solubilidade e a permeabilidade dos fármacos não são a base do Sistema de Classificação Biofarmacêutica.

B O conhecimento relacionado à solubilidade, à permeabilidade, à dissolução e à farmacocinética não deve ser considerado para a definição de especificações de dissolução, visando à aprovação do registro do medicamento.

C Os ensaios de dissolução in vitro para comprimidos e cápsulas são utilizados para garantir a qualidade lote a lote, orientar o desenvolvimento de novas formulações e assegurar a uniformidade da qualidade e do desempenho do medicamento após determinadas alterações.

D O Sistema de Classificação Biofarmacêutica pode ser usado para determinar especificações de dissolução in vivo e também pode fornecer as bases para prever quando a correlação in vitro-in vivo pode ser obtida com sucesso.

E O controle de qualidade é responsável pelas ações sistemáticas necessárias para assegurar, com confiança adequada, que um produto (ou serviço) cumpre os respectivos requisitos de qualidade. A totalidade dessas ações é chamada de garantia da qualidade.

ID 72543 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IADES 2017

Acerca das formas farmacêuticas obtidas por dispersão mecânica, assinale a alternativa correta.

A Estudos quanto à estabilidade das emulsões armazenadas nos hospitais são relevantes, visto que elas podem apresentar sinais de desestabilização, tais como cremeação ou sedimentação, floculação, coalescência, inversão de fases e, por fim, separação das fases e inativação de substâncias ativas e ineficácia do sistema. Esses mecanismos sempre ocorrem separadamente.

B A emulsão é uma forma farmacêutica obtida pela dispersão de duas fases líquidas miscíveis.

C As emulsões têm boa aceitação e apresentam resultados clínicos, mas são termodinamicamente instáveis. Logo, é preciso investigar a respectiva estabilidade física, química e físico-química durante determinado intervalo de tempo, conhecido como prazo de instabilidade.

D A instabilidade das emulsões não pode ser influenciada por contaminantes microbiológicos.

E Emulsão é a preparação farmacêutica obtida pela dispersão de duas fases líquidas imiscíveis, classificadas em óleo-em-água-óleo (O/A/O) ou em água-em-óleo-água (A/O/A).