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ID 93417 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IDECAN 2016

A dissolução de um fármaco pode ser modificada quando se altera alguns fatores, como o tamanho da partícula dessa substância. Sendo assim, assinale a alternativa que indica outros fatores associados à dissolução do fármaco.

A Quando o fármaco apresenta-se ligado a partículas grandes com propriedades químicas anfipáticas.
B A velocidade de dissolução do fármaco é aumentada quando os fármacos apresentam radicais lipofílicos.
C A velocidade de dissolução de um fármaco pode ser aumentada quando aumenta-se o tamanho da molécula.
D O meio mais efetivo para aumentar a dissolução do fármaco é escolher sais mais hidrossolúveis da substância base.
ID 93416 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IDECAN 2016

Considere a titulação de 25 ml de uma solução de piridina 0,083M com uma solução de HCl 0,1M e que o seu ponto de equivalência foi atingido quando foram adicionados 19,6 ml do ácido. Determine o pH quando o volume do ácido adicionado for 4,63 ml. (Considere: pKa = 5,20.)

A 4,67.
B 5,0.
C 5,71.
D 6,1.
ID 93413 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IDECAN 2016

Uma titulação redox se baseia nas reações de oxidação e redução entre um analito e o titulante. Assim, vários analitos, presentes no meio ambiente, podem ser determinados por meio de titulações redox. Sendo assim, em uma titulação redox, o que significa o ponto de equivalência?

A Praticamente nesse ponto não existe o agente titulante estando presente somente o analito pesquisado.
B Neste ponto, a quantidade do agente titulante adicionada foi capaz de reagir com todo o analito presente.
C Neste ponto, praticamente todos os átomos do analito já estão oxidados e a quantidade em excesso do agente titulante irá reagir com o indicador.
D O ponto de equivalência ou equilíbrio só existe na teoria; na prática não se consegue observar esse ponto, pois é conhecido também como ponto isoelétrico do analito.
ID 93411 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IDECAN 2016

Os conservantes, utilizados no processo de produção de medicamentos, possuem a característica de interferir no crescimento, multiplicação e metabolismo microbiano. Entre os conservantes, o ácido benzoico, o ácido bórico e o p-hidroxibenzoatos possuem o mesmo provável mecanismo de ação. Assinale-o.

A Desnaturação lipídica.
B Desnaturação proteica.
C Desativação de canais iônicos das células bacterianas.
D Desestabilização da membrana celular bacteriana devido à destruição do colesterol presente nas membranas.
ID 91258 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IBFC 2016

Para garantir a qualidade de uma forma farmacêutica semi-sólida manipulada, o acondicionamento é um ponto essencial. A embalagem primária é o acondicionamento que está em contato direto com o produto e não deve haver qualquer interação entre o seu material e o conteúdo da forma farmacêutica semi-sólida, a fim de que não hajam alterações em sua concentração, qualidade ou pureza. Sendo assim, considere a definição: ?recipiente Impermeável ao ar ou qualquer outro gás, nas condições usuais de manipulação, armazenagem, distribuição e transporte?, e assinale a alternativa que apresenta a correta denominação para essa definição:

A Recipiente bem fechado.
B Recipiente perfeitamente fechado.
C Recipiente hermético.
D Recipiente opaco.
ID 91254 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IBFC 2016

O serviço de clínica farmacêutica corresponde a uma parte essencial do processo de trabalho dos farmacêuticos da Atenção Básica. Sobre as metas, analise os itens abaixo e assinale a alternativa que contém apenas as metas corretas.

I. A educação do usuário sobre seus medicamentos e problemas de saúde, de modo a aumentar sua autonomia sobre o tratamento e a promover o autocuidado apoiado

II. Aavaliação da efetividade dos tratamentos e o ajuste da farmacoterapia,quando necessários, com o prescritor e a equipe de saúde

III. A promoção da adesão do usuário aos medicamentos, por meio da orientação terapêutica, da redução da complexidade do tratamento e da provisão de recursos que apoiem a utilização de medicamentos

A I e II apenas
B II e III apenas
C I e III apenas
D I, II e III
ID 72644 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IADES 2016

Quanto às recomendações do Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira acerca de formulações de formas farmacêuticas sólidas orais, para obtenção de misturas homogêneas, julgue os itens a seguir. Deve-se sempre misturar pós de tenuidades semelhantes e, se for preciso, realizar operação de trituração e tamisação para homogeneizar o tamanho de partícula.

A Certo
B Errado
ID 72628 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IADES 2016

Considere que o setor de farmácia clínica de certo hospital recebeu a prescrição de um medicamento em forma farmacêutica líquida para atendimento pediátrico. A farmacoterapia prescrita pelo pediatra foi de 60 mg/kg/dia a ser administrada de seis em seis horas durante 10 dias consecutivos. A criança pesa 14 kg, e o frasco possui 150 mg a cada 5 mL (150 mg / 5 mL), com um volume de 60 mL em cada frasco. De acordo com o caso clínico apresentado, julgue os itens a seguir. Ao término do tratamento proposto pelo pediatra, o farmacêutico deverá monitorar se a criança tomou 720 mg do princípio ativo do medicamento prescrito, quatro vezes por dia, totalizando 280 mL.

A Certo
B Errado