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ID 156280 Farmácia Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico AOCP 2022

Sobre os sedativos, é correto afirmar que

A a dextrocetamina pode ser utilizada como sedativo em pacientes com crise hipertensiva.

B o propofol é o medicamento mais indicado na sedação de pacientes com AVC.

C a dexmedetomidina é utilizada para promover ação vasopressora e sedação tanto no período pós-operatório quanto em unidade de terapia intensiva.

D o midazolam é amplamente utilizado em sedação de pacientes em UTI por apresentar, além do efeito sedativo, ação analgésica potente.

E o propofol é o medicamento mais indicado na sedação por apresentar ação analgésica e sedativa.

ID 156078 Farmácia Controle de qualidade AOCP 2022

Sobre os estudos de estabilidade de insumos farmacêuticos ativos (IFAs) e medicamentos, exceto biológicos, assinale a alternativa INCORRETA.

A Faz-se necessário realizar estudos de estabilidade acelerados para IFA ou medicamento com condição de armazenamento de -25 ºC a -15 ºC.

B O medicamento será dispensado do estudo de estabilidade pós-reconstituição ou diluição quando as duas condições a seguir forem cumpridas: administração imediatamente após reconstituição e a embalagem primária não for multidose.

C A quantificação dos produtos de degradação nos estudos de estabilidade de medicamentos fitoterápicos deve ser realizada quando os produtos de degradação forem citados em monografias de compêndios oficiais.

D Os estudos de estabilidade acelerados e de longa duração devem ser conduzidos com, no mínimo, 3 (três) lotes de IFA.

E O estudo de fotoestabilidade deve ser realizado no medicamento fora de sua embalagem primária, completamente exposto à fonte de luz, sendo permitido o uso de embalagem transparente inerte protetora, quando justificada.

ID 155966 Farmácia Boas práticas de fabricação de medicamentos AOCP 2022

Em relação às Boas Práticas de Fabricação (BPF), assinale a alternativa INCORRETA.

A A reconciliação é a comparação, considerando a variação normal, entre a quantidade teórica e real de produto ou materiais produzidos ou utilizados.

B O plano de amostragem de matérias-primas utilizado deve ser adequadamente justificado, sendo n + 1 um dos mais utilizados na indústria farmacêutica.

C O Gerenciamento de Risco da Qualidade (GRQ) é um processo sistemático de avaliação, controle, comunicação e revisão de riscos para a qualidade do medicamento.

D Instalações dedicadas são necessárias para a fabricação, quando, por exemplo, o risco não pode ser adequadamente controlado por medidas operacionais e/ou técnicas.

E O controle on-line do produto durante a embalagem deve incluir, pelo menos, a verificação dos seguintes itens: aparência geral das embalagens; se as embalagens estão completas; se os produtos e materiais de embalagem corretos foram usados; se as impressões aplicadas durante o processo de embalagem estão corretas; e o funcionamento correto dos monitores de linha.