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ID 72625 Farmácia Medicamentos e tratamentos clínicos IADES 2017

Para a redução do processo inflamatório da árvore brônquica em pacientes asmáticos, o fármaco indicado para administração por via inalatória é a (o)

A griseofulvina.

B tobramicina.

C budesonida.

D ipratrópio.

E indometacina.

ID 72623 Farmácia Biossegurança IADES 2017

Considerando a limpeza e a desinfecção de superfícies fixas no ambiente hospitalar, assinale a alternativa correta.

A Formaldeído e paraformaldeído são ativos permitidos na composição de desinfetantes hospitalares para superfícies fixas.

B O ácido peracético tem uma ação bastante rápida nos microrganismos, inclusive nos esporos bacterianos em baixas concentrações, de 0,001% a 0,2%.

C Os álcoois etílico e isopropílico estão em desuso em serviços de saúde, em razão da respectiva toxicidade.

D Os compostos fenólicos sintéticos não apresentam toxicidade.

E O hipoclorito de sódio é um agente bactericida e esporicida, independentemente da concentração de uso.

ID 72598 Farmácia Formulações farmacêuticas IADES 2017

Considerando que existem interações a quais ocorrem in vitro, ou seja, as farmacêuticas, assinale a alternativa que apresenta essas interações.

A Anfotericina B e solução de glicose 5%; tetraciclina e sais de alumínio.

B Fenitoína e solução de glicose 5%; fenobarbital e midazolam.

C Ceftriaxona e solução de glicose 5%; teofilina e tabaco.

D Amicacina e soluções ácidas; isoniazida e contraceptivos orais.

E Ácido acetilsalicílico e naproxeno; heparina e solução de ringer lactato.

ID 72595 Farmácia Administração de Medicamentos IADES 2017

A absorção de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas administradas por via oral depende da respectiva liberação, da dissolução ou da solubilização do fármaco em condições fisiológicas e da permeabilidade dessas formas farmacêuticas através das membranas do trato gastrintestinal. A esse respeito, assinale a alternativa correta.

A A solubilidade e a permeabilidade dos fármacos não são a base do Sistema de Classificação Biofarmacêutica.

B O conhecimento relacionado à solubilidade, à permeabilidade, à dissolução e à farmacocinética não deve ser considerado para a definição de especificações de dissolução, visando à aprovação do registro do medicamento.

C Os ensaios de dissolução in vitro para comprimidos e cápsulas são utilizados para garantir a qualidade lote a lote, orientar o desenvolvimento de novas formulações e assegurar a uniformidade da qualidade e do desempenho do medicamento após determinadas alterações.

D O Sistema de Classificação Biofarmacêutica pode ser usado para determinar especificações de dissolução in vivo e também pode fornecer as bases para prever quando a correlação in vitro-in vivo pode ser obtida com sucesso.

E O controle de qualidade é responsável pelas ações sistemáticas necessárias para assegurar, com confiança adequada, que um produto (ou serviço) cumpre os respectivos requisitos de qualidade. A totalidade dessas ações é chamada de garantia da qualidade.

ID 72593 Farmácia Medicamentos e tratamentos clínicos IADES 2017

Paciente de 29 anos de idade, IMC = 22 Kg/m², estudante universitária, procurou o serviço médico, queixando-se de fortes cólicas abdominais associadas ao processo menstrual. Após a avaliação clínica, optou-se pela prescrição de um fármaco parassimpatolítico para o alívio sintomatológico durante o decurso da menstruação. Nesse caso clínico, o fármaco que preenche os critérios da prescrição é o

A cloridato de pilocarpina.

B butilbrometo de escopolamina.

C tartarato de ergotamina.

D ibuprofeno.

E ácido mefenâmico.

ID 72587 Farmácia Farmacopeia IADES 2017

A Farmacopeia Brasileira, 5a edição, preconiza que o doseamento de citral A e de citral B do Cymbopogon citratus (DC.) Stapf - Poaceae (capim cidró, capim santo, capim limão) deve ser executado por meio de cromatografia a gás com detector de chamas, utilizando mistura de nitrogênio, ar sintético e hidrogênio (1:1:10) como gases auxiliares à chama do detector; coluna capilar de 30 m de comprimento e 0,25 mm de diâmetro interno, preenchida com polidifenildimetilsiloxano, com espessura do filme de 0,25 ?m; temperatura da coluna de 60 °C a 300 °C, a 3 ºC por minuto (total: 80 minutos), temperatura do injetor = 220 °C e temperatura do detector = 250 °C; utilizar hélio a uma pressão de 80 kPa como gás de arraste; fluxo do gás de arraste de 1 mL/minuto. Para validação da linearidade desse método, o que envolve a demonstração da resposta linear da técnica para amostras distribuídas através de uma faixa definida de calibração, um dos parâmetros estatísticos é o (a)

A coeficiente de correlação.

B limite de detecção.

C sensibilidade do método.

D limite de quantificação.

E fator de recuperação.

ID 72581 Farmácia Farmacodinâmica IADES 2017

Atualmente, tem se tornado comum a declaração de que a fase pré-analítica é responsável por cerca de 70% do total de erros ocorridos nos laboratórios clínicos que possuem um sistema de controle de qualidade bem-estabelecido. A respeito do transporte e do manuseio de amostras, assinale a alternativa correta.

A Amostras obtidas em postos de coleta e em unidades captadoras, e que precisem seguir sem centrifugação, devem ser monitoradas durante o transporte, respeitando-se o tempo recomendado de seis horas para prevenir danos à amostra.

B A grande maioria das amostras pode ser transportada à temperatura entre 2 ºC e 8 °C.

C Amostras para gasometria devem ser transportadas à temperatura entre 18 ºC e 24 ºC, com tempo máximo de transporte de duas horas.

D O plasma e o soro dos tubos sem gel devem ser removidos da camada celular em até três horas após a coleta da amostra.

E Tubos com gel separador devem ser centrifugados em baixas temperaturas, uma vez que as propriedades de fluxo do gel se relacionam com a temperatura.

ID 72567 Farmácia Farmacodinâmica IADES 2017

Do ponto de vista farmacocinético, a absorção dos fármacos depende de diversas variáveis. Acerca desse assunto, quanto aos fatores que interferem no processo de absorção dos fármacos, assinale a alternativa correta.

A Constante de dissociação ácida (pKa), potencial hidroxiliônico (pOH), interações hidrofóbicas e concentração de lipoproteínas plasmáticas.

B Espessura da membrana celular, vasos linfáticos, proteínas carreadoras transmembrana e ligações de hidrogênio.

C Junções celulares comunicantes, coeficiente de partição lipídeo-água, concentração de albumina plasmática e hidrossolubilidade.

D Lipossolubilidade, pKa, tamanho molecular e gradiente de pH através da membrana celular.

E Interações iônicas, desintegração da forma farmacêutica, concentração da fração ionizada/não ionizada e proteínas do tipo G.

ID 72560 Farmácia Nutrição Clínica IADES 2017

No que se refere à nutrição parenteral (NP), assinale a alternativa correta.

A A NP deve ser usada na rotina hospitalar, independentemente do estado clínico e da qualidade de vida dos pacientes.

B A NP é indicada para pacientes que tenham o trato gastrintestinal íntegro e funcionante.

C A NP pode ser preparada em qualquer laboratório de manipulação disponível no hospital.

D A NP deve abranger etapas como indicação e prescrição médica, preparação, administração, controle clínico laboratorial e avaliação; tais etapas devem estar devidamente registradas, evidenciando quaisquer ocorrências na execução dos procedimentos.

E A terapia nutricional é um conjunto de procedimentos terapêuticos utilizados para manutenção ou recuperação do estado nutricional do paciente por meio apenas da NP.

ID 72555 Farmácia Farmacologia IADES 2017

A respeito dos fármacos anti-inflamatórios, assinale a alternativa correta.

A Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) classificam-se como inibidores não seletivos de ciclo-oxigenase (COX-2).

B Entre os AINEs, o ibuprofeno apresenta o maior risco gastrintestinal e é recomendado como representante de terceira escolha.

C Anticoagulantes e antiplaquetários têm os respectivos efeitos diminuídos por ácido acetilsalicílico.

D AINEs inibem a via das lipoxigenases, suprimindo, portanto, a formação de leucotrienos e de lipoxinas.

E AINEs antagonizam efeitos anti-hipertensivos de inibidores da enzima de conversão (IECA), por bloquearem efeito vasodilatador e natriurético de prostaglandinas.