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ID 22283 Farmácia Farmácia Hospitalar e Comunitária FGV 2025

Em um hospital, a equipe médica de clínica geral acredita ser necessário atualizar o arsenal de fármacos bloqueadores beta-adrenérgicos de uso oral regularmente disponível na instituição. Das opções a seguir, o ente institucional mais adequado no hospital para esses profissionais encaminharem essa demanda é

A a Comissão de Farmácia e Terapêutica.
B a Chefia do Serviço de Farmácia.
C o Setor de Licitações e Compras do hospital.
D a Diretoria Médica.
E a Central de Abastecimento Farmacêutico.
ID 22282 Farmácia Assistência Farmacêutica e Saúde Pública FGV 2025

A Avaliação de Tecnologias em Saúde é uma estratégia fundamental para a gestão e uso racional de recursos para a saúde. Avalie se são exemplos de tecnologias em saúde:

I. Anticorpos monoclonais utilizados no tratamento de doenças oncológicas.

II. Protocolo de rastreio domiciliar de hipertensão na Atenção Primária à Saúde.

III. Dispositivo intrauterino (DIU) liberador de levonorgestrel para endometriose. Está correto o que se apresenta em

A I e II, apenas.
B III, apenas.
C I, apenas.
D I, II e III.
E II e III, apenas.
ID 22281 Farmácia Assistência Farmacêutica e Saúde Pública FGV 2025

Entre as medidas a seguir, assinale a que melhor se alinha com os objetivos da Política Nacional de Medicamentos.

A A criação de políticas públicas que priorizem a aquisição de medicamentos produzidos por laboratórios privados, devido às escassas possibilidades de produção de medicamentos por laboratórios públicos.
B Ampliação da lista de medicamentos isentos de prescrição, levando à diminuição da demanda da população por profissionais de saúde para manejo de pequenos agravos.
C A possibilidade do uso de nomes de marcas na confecção de editais de licitações de medicamentos no Sistema Único de Saúde, visando a aquisição de medicamentos de melhor qualidade.
D A regulamentação flexível da propaganda de medicamentos, especialmente a direcionada ao público leigo, visando promover informação aos usuários sobre as opções terapêuticas disponíveis no mercado, estimulando o consumo.
E O estabelecimento de protocolos terapêuticos para doenças cuja transcendência, magnitude ou vulnerabilidade tenham repercussão na saúde pública.
ID 22280 Farmácia Legislação em Farmácia FGV 2025

Considerando a Portaria SVS/MS 344/1998, que versa sobre substâncias e medicamentos sob controle especial, e as atualizações de seus anexos, assinale a afirmativa correta.

A A cannabis sativa L. foi removida da lista “E” de plantas e fungos proscritos.
B O canabidiol é uma substância controlada que compõe a lista A1 de psicotrópicos.
C Os produtos com teor de tetrahidrocanabinol superior a 0,2% estão sujeitos a controle especial por esta portaria.
D A trembolona consta na lista “F” de substâncias de uso proscrito no Brasil.
E A psilocibina consta na lista B1 de controle especial.
ID 22279 Farmácia Legislação em Farmácia FGV 2025

A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF) orienta as ações e serviços relacionados ao acesso e uso racional de medicamentos no âmbito do SUS. Avalie se os eixos estratégicos previstos pela PNAF incluem:

I. Centralização das ações de gestão no Ministério da Saúde, desonerando estados e municípios dos altos custos com Saúde e visando a superação da fragmentação em programas desarticulados.

II. Construção de uma Política de Vigilância Sanitária que garanta o acesso da população a serviços e produtos seguros, eficazes e com qualidade.

III. Promoção do uso racional de medicamentos, por intermédio de ações que disciplinem a prescrição, a dispensação e o consumo. Está correto apenas o que se afirma em

A II.
B I e II.
C II e III.
D III.
E I e III.
ID 21401 Farmácia Farmacologia FGV 2025

Assinale o desenho de estudo que melhor representa um estudo farmacoepidemiológico, entre os listados a seguir.

A Avaliação laboratorial da estabilidade química de um fármaco em diferentes temperaturas.
B Estudo clínico fase I sobre a segurança de um novo medicamento em voluntários saudáveis.
C Análise do impacto do uso de anti-hipertensivos na incidência de AVC em uma população idosa.
D Desenvolvimento de uma nova forma farmacêutica de liberação controlada para um analgésico: ensaios em animais.
E Revisão sistemática de mecanismos moleculares conhecidos de ação analgésica da dipirona.
ID 21400 Farmácia Farmacologia FGV 2025

Com base nos conceitos da farmacocinética, avalie as afirmativas a seguir.

I. No transporte passivo, a molécula do fármaco geralmente penetra por difusão e no estado de equilíbrio a concentração do fármaco ionizável é igual nos dois lados da membrana.

II. No caso de fármacos que são ácidos fracos, o pH do meio (sangue pH 7,4), quando mais básico, facilita a dissociação.

III. A biodisponibilidade descreve o percentual com que a dose de um fármaco administrado alcança seu local de ação. Está correto o que se afirma em

A I, II e III.
B I e II, apenas.
C II e III, apenas.
D I e III, apenas.
E III, apenas.
ID 21399 Farmácia Farmacologia FGV 2025

Os diuréticos são fármacos amplamente utilizados apesar dos efeitos adversos presentes. Em relação ao tema, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) A acetazolamida é um inibidor da anidrase carbônica que pode apresentar a encefalopatia hepática como uma reação adversa.

( ) A furosemida é um inibidor da atividade do simportador de Na + -K + -2Cl - que pode causar o aumento nos níveis de colesterol e triglicerídios no sangue como uma reação adversa.

( ) A hidroclorotiazida é um inibidor do simporte de Na + -Cl - que pode provocar a diminuição da tolerância à glicose como uma reação adversa. As afirmativas são, respectivamente,

A V – F – V.
B F – F – V.
C V – F – F.
D V – V – V.
E F – V – F.
ID 114495 Farmácia Legislação em Farmácia VUNESP 2024

De acordo com a Lei nº 13.021, de 2014, são obrigações do farmacêutico, no exercício de suas atividades, entre outras:

A proceder ao acompanhamento farmacoterapêutico exclusivamente de pacientes internados em estabelecimentos hospitalares ou ambulatoriais de natureza pública ou privada.
B notificar os profissionais de saúde e os órgãos sanitários competentes dos efeitos colaterais, das reações adversas, das intoxicações, voluntárias ou não, e da farmacodependência, observados e registrados na prática da farmacovigilância; a notificação do laboratório industrial não está entre as obrigações de lei.
C organizar e manter cadastro atualizado com dados técnico-científicos das drogas, fármacos e medicamentos disponíveis na farmácia.
D atender todos os tipos de usuários, internados ou não em unidade hospitalar ou similar.
E estabelecer protocolos de vigilância farmacológica de medicamentos e produtos farmacêuticos, mas não de correlatos.
ID 114494 Farmácia Legislação em Farmácia VUNESP 2024

Assinale a alternativa correta em relação à Notificação de Receita para a dispensação de medicamentos, de acordo com a Portaria nº 344/1998.

A As Notificações de Receitas “A” deverão ser remetidas até o dia 30 do mês subsequente às Autoridades Sanitárias Municipais, por meio de relação em duplicata, que será recebida pela Autoridade Sanitária competente mediante recibo, e serão, após conferência, devolvidas no prazo de 30 dias.
B A Notificação de Receita “A”, para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas “A1”, “A2” e “A3”, de cor amarela, será impressa, às expensas da Autoridade Sanitária Municipal, contendo 50 folhas em cada talonário.
C Será sempre exigida, inclusive para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, médico ou veterinário, oficiais ou particulares.
D Ficam proibidos a prescrição e o aviamento de fórmulas contendo associação medicamentosa de substâncias ansiolíticas associadas a substâncias simpatolíticas ou parassimpatolíticas.
E A Notificação de Receita “A” será válida por 15 dias a contar da data de sua emissão em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.