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CEBRASPE 51.363 questões FGV 25.316 questões FCC 24.632 questões AOCP 23.456 questões IBFC 11.190 questões VUNESP 10.983 questões Instituto Quadrix 9.793 questões FUNDATEC 9.088 questões IBADE 7.820 questões CESGRANRIO 6.013 questões OBJETIVA 4.740 questões CONSULPLAN 4.174 questões FEPESE 3.585 questões IADES 3.439 questões IESES 2.627 questões SELECON 2.377 questões IDECAN 1.907 questões MS CONCURSOS 1.485 questões Instituto Legalle 1.281 questões FAFIPA 1.161 questões FUMARC 842 questões ACAFE 551 questões INSTITUTO AOCP 430 questões NUCEPE 378 questões FUNIVERSA 348 questões FAURGS 203 questões FIOCRUZ 48 questões MACKENZIE 48 questões CETRO 17 questões
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ID 114483 Farmácia Farmacovigilância VUNESP 2024

O sistema de notificação bem-sucedido de farmacovigilância, no qual as notificações são analisadas imediatamente e as recomendações são difundidas rapidamente aos que precisam estar cientes delas, principalmente quando da identificação de perigos graves, é conhecido como

A independente.
B não punitivo.
C dá respostas.
D oportuno.
E orientado aos sistemas.
ID 114482 Farmácia Controle de Qualidade Industrial VUNESP 2024

Ao fazer o nivelamento de uma balança analítica na ocasião de seu uso, a diferença de equilíbrio, encontrada em duas determinações sucessivas, feitas com pesos iguais, não deve exceder

A 0,5 mg para balanças analíticas (máximo de 200 g) e 0,01 mg para balanças analíticas (máximo de 20 g).
B 0,01 mg para balanças analíticas (máximo de 200 g) e 0,001 mg para balanças analíticas (máximo de 20 g).
C 0,5 mg para balanças analíticas (máximo de 200 g) e 0,05 mg para balanças analíticas (máximo de 20 g).
D 0,1 mg para balanças analíticas (máximo de 200 g) e 0,01 mg para balanças analíticas (máximo de 20 g).
E 0,1 mg para balanças analíticas (máximo de 200 g) e 0,05 mg para balanças analíticas (máximo de 20 g).
ID 114481 Farmácia Química Analítica e Espectroscopia VUNESP 2024

Assinale a alternativa correta em relação à temperatura de ebulição e à faixa de destilação de líquidos.

A Temperatura ou ponto de ebulição de um líquido é o intervalo de temperatura corrigida para a pressão de 101,3 kPa (760 mm de Hg), no qual o líquido, ou fração específica do líquido, destila inteiramente.
B Líquidos que destilam abaixo de 80 ºC devem ser resfriados entre 10 ºC e 15 ºC antes de se medir o volume, e a proveta que recebe o destilado deve estar imersa em banho de gelo.
C Faixa de destilação é a temperatura corrigida na qual o líquido ferve sob pressão de vapor de 101,3 kPa (760 mm de Hg).
D Quando o líquido é puro, a maior parte destila à temperatura constante (em uma faixa de 0,1 ºC). Essa temperatura é o ponto de ebulição do líquido.
E Quando o ponto de ebulição do líquido é superior a 120 ºC, pode-se substituir o condensador de água por condensador de ar.
ID 114479 Farmácia Controle de Qualidade Industrial VUNESP 2024

Em relação às fases estacionárias usadas na cromatografia a gás, usada no controle físico-químico da qualidade dos medicamentos, é correto afirmar que

A colunas de alta capacidade, com a fase líquida chegando a, aproximadamente, 20% (p/p), são utilizadas para uma ampla faixa de substâncias e para a determinação de substâncias com baixa massa molecular, como a água. A capacidade requerida influencia a escolha do suporte sólido.
B as fases estacionárias das colunas empacotadas consistem, geralmente, de polímeros porosos ou suportes sólidos impregnados com a fase líquida chegando a, aproximadamente, 25% (p/p).
C as colunas empacotadas, de vidro ou metálicas, possuem comprimento de 1 m a 10 m, com um diâmetro interno de 1 mm a 2 mm.
D a fase líquida ou estacionária das colunas capilares, que pode estar quimicamente ligada à superfície interna, é um filme de 0,1 µm a 1,0 µm de espessura, embora fases estacionárias não polares possam atingir 10 ?m de espessura.
E as colunas capilares, usualmente feitas de sílica fundida, possuem um diâmetro interno de 0,10 mm a 1,00 mm e um comprimento de 10 m a 30 m.
ID 114478 Farmácia Controle de Qualidade Industrial VUNESP 2024

Uma técnica considerada muito eficiente para a separação e determinação enantiométrica de fármacos é a

A espectrometria de massa com plasma acoplado.
B cromatografia a líquido de alta eficiência.
C polarografia de pulso.
D cromatografia eletrocinética micelar.
E cromatografia a gás.
ID 114477 Farmácia Química Analítica e Espectroscopia VUNESP 2024

De acordo com a lei de Stokes, um pó com diâmetro médio de 2,5 µm sedimentará na água e em glicerina, respectivamente, em uma velocidade (cm/segundos) de

A 1,02 x 10 –4 e 4,25 × 10 –4 .
B 1,02 x 10 –6 e 4,25 × 10 –6 .
C 4,25 x 10 –4 e 1,02 × 10 –6 .
D 1,02 x 10 –4 e 4,25 × 10 –8 .
E 1,02 x 10 –6 e 4,25 × 10 –8 .
ID 114476 Farmácia Farmacologia VUNESP 2024

Assinale a alternativa que apresenta apenas adjuvantes farmacêuticos antioxidantes.

A Trietanolamina, metabissulfato de sódio, cloreto de benzalcônio.
B Ascorbato de sódio, metabissulfito de sódio, monotioglicerol.
C Propilparabeno, metafosfato de potássio, polietilenoglicol.
D Ácido ascórbico, monotioglicerol, trietanolamina
E Ácido ascórbico, etilparabeno, cloreto de benzalcônio.
ID 114475 Farmácia Farmacologia VUNESP 2024

Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do texto a seguir. Os sistemas terapêuticos transdérmicos contendo nitroglicerina são constituídos por 4 camadas: a camada externa, à prova d’água; o reservatório de nitroglicerina adsorvida, por exemplo, em _________; membrana semipermeável que controla de forma precisa a liberação do fármaco, de um copolímero, por exemplo de ________; camada adesiva de silicone. (Adaptado de ANSEL, H.C. et al. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos )

A lactose, álcool polivinílico, povidona, citrato de sódio ... acetato de etileno-vinila
B lactose, dióxido de silício coloidal e silicone fluido de grau médico ... laminado de polietileno
C acetato de etileno-vinila ... laminado de polietileno
D lactose, álcool polivinílico, povidona, citrato de sódio ... laminado de polietileno
E lactose, dióxido de silício coloidal e silicone fluido de grau médico ... acetato de etileno-vinila
ID 114474 Farmácia Toxicologia Básica e Clínica VUNESP 2024

Em relação aos emulgentes usados na preparação de emulsões, é correto afirmar que

A o diestearato de etilenoglicol e o lauril sulfato de sódio apresentam EHL, respectivamente, de 1,5 e 40,0.
B agentes molhantes costumam apresentar valores de EHL entre 15 e 20.
C agentes solubilizantes costumam apresentar valores de EHL entre 1 e 3.
D os valores estabelecidos a um tensoativo pelo método EHL podem chegar a 80, mas a faixa usual situa-se entre 20 e 40.
E em geral tensoativos com valores de EHL entre 3 e 6 são altamente hidrofílicos e produzem emulsões a/o.