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Sobre o regulamento técnico que trata de pontos fundamentais para o bom andamento das atividades desenvolvidas por um laboratório clínico, assinale a afirmativa correta.

A O laboratório clínico deve monitorar a fase analítica por meio do controle externo da qualidade isoladamente.
B O laboratório clínico que utilizar metodologias próprias – In House , deve documentá-las incluindo somente a sistemática de validação.
C O laboratório clínico está dispensado no que diz respeito a definir a forma de obtenção e o controle de qualidade da água reagente utilizada.
D O laboratório clínico deve manter os registros dos processos de preparo e de controle da qualidade dos reagentes e insumos preparados.
E O laboratório clínico deve realizar Controle Interno da Qualidade contemplando a liberação ou rejeição das análises antes da avaliação dos resultados das amostras de controle.

Calcule a preparação de uma solução hidroalcóolica 70% (v/v) de álcool etílico. Leve em consideração que o reagente de álcool etílico comercial que será usado encontra-se com 95o Gay-Lussac (°GL). Após a leitura do grau alcoólico real do reagente lido no alcoômetro, observa-se que o mesmo tem 90% (v/v), na temperatura de 20°C. Considere que a temperatura durante a execução da diluição não sofreu alteração e calcule o quanto de álcool etílico (95°GL) será preciso para preparar 900 ml da solução a 70%. Assinale a opção que corresponde ao volume de álcool usado, considerando uma casa decimal em seu resultado.

A 663,2 ml
B 700,0 ml
C 777,7 ml
D 850,5 ml
E 950,0 ml

Correlacione os fármacos empregados no tratamento da hipertensão arterial listados a seguir aos seus respectivos mecanismos de ação. 1. Propranolol 2. Captopril 3. Hidroclorotiazida

( ) Inibe a reabsorção de NaCl do lado luminal das células epiteliais renais via bloqueio do cotransportador de Na+/Cl- .

( ) Inibe a estimulação da produção de renina por meio do bloqueio dos receptores β-adrenérgico.

( ) Inibe a Enzima Conversora de Angiotensina, aumentando os níveis de bradicinina. Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.

A 3, 1 e 2.
B 1, 2 e 3.
C 2, 1 e 3.
D 3, 2 e 1.
E 1, 3 e 2.

A Lei nº 9.782/1999 define o Sistema Nacional de Vigilância Sanitária, cria a Agência Nacional de Vigilância Sanitária e dá outras providências. Quanto aos bens e produtos que estão submetidos ao controle e à fiscalização sanitária, avalie os itens a seguir.

I. Medicamentos de uso humano, suas substâncias ativas e demais insumos, processos e tecnologias.

II. Conjuntos, reagentes e insumos destinados a diagnóstico.

III. Imunobiológicos e suas substâncias ativas, sangue e hemoderivados. Está correto o que se afirmar em

A I, apenas.
B I e II, apenas.
C I e III, apenas
D II e III, apenas.
E I, II e III.

Relacione as formas farmacêuticas listadas a seguir às suas diferentes características. 1. Cápsula 2. Emulsão 3. Óvulo 4. Pomada

( ) É a forma farmacêutica sólida, contendo um ou mais princípios ativos dispersos ou dissolvidos em uma base adequada para fundir a temperatura do corpo.

( ) É uma forma farmacêutica sólida, na qual o princípio ativo está contido em um invólucro solúvel, geralmente de gelatina.

( ) É a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases com pelo menos dois líquidos imiscíveis.

( ) É a forma farmacêutica semissólida, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base, usualmente não aquosa. Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada.

A 1, 4, 2 e 3.
B 3, 1, 2 e 4.
C 2, 1, 3 e 4.
D 1, 3, 2 e 4.
E 4, 2, 1 e 3

Avalie as afirmativas a seguir quanto à elaboração do relatório de desenvolvimento de dissolução, em caso de ausência de método de dissolução descrito em compêndio oficial, normas ou regulamento específicos aprovados/referendados pela Anvisa. Assinale (V) para a afirmativa verdadeira e (F) para a falsa.

( ) O relatório deve conter a avaliação quantitativa da solubilidade da substância ativa na faixa de pH fisiológico (1,2 a 6,8), considerando a temperatura de 37°C ± 1°C.

( ) O relatório necessita demonstrar que o aparato, a rotação e os filtros utilizados no procedimento de coleta de amostras são os mais adequados à substância ativa e à forma farmacêutica em estudo.

( ) O relatório deve descrever o tipo de tensoativo, porém o registro da quantidade é facultativo. As afirmativas são, respectivamente,

A F – V – V.
B F – F – V.
C V – V – F.
D V – F – V.
E F – V – F.

Sobre os anti-inflamatórios não esteroides (AINE) que, ao inibir as enzimas cicloxigenases (COX), impedem a produção de prostaglandinas, analise as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) Entre os efeitos adversos causados pela maioria dos AINEs, podemos citar a ativação plaquetária e a insuficiência hepática.

( ) O ácido acetilsalicílico inibe irreversivelmente a atividade das COX.

( ) O ibuprofeno é um derivado do ácido propiônico, sendo um inibidor não seletivo da COX . As afirmativas são, respectivamente,

A F – V – V.
B F – F – V.
C V – V – F.
D V – F – V.
E F – V – F.

O Anexo I da RDC 67/2007 estabelece os requisitos de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) a serem observados na manipulação, conservação e dispensação de preparações magistrais, oficinais, bem como para a aquisição de matérias-primas e materiais de embalagem. Sobre o tema, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) A farmácia deve sempre assegurar a qualidade físico-química e microbiológica de todos os produtos reembalados, reconstituídos, diluídos, adicionados, misturados ou, de alguma maneira, manuseados antes da sua dispensação.

( ) O farmacêutico é responsável por avaliar a prescrição quanto à concentração e à compatibilidade físico-química dos componentes, dose e via de administração, a forma farmacêutica e o grau de risco.

( ) O farmacêutico é responsável por prestar assistência e atenção farmacêutica necessárias aos pacientes, objetivando o uso correto dos produtos. As afirmativas são, respectivamente,

A F – F – V.
B V – V – V.
C F – V – V.
D V – F – F.
E F – V – F.

Sobre os Equipamentos de Proteção Individual (EPIs) e coletiva (EPCs), assinale a opção que apresenta os equipamentos que pertencem a esses dois grupos, respectivamente.

A Pinças e autoclaves.
B Luvas e bebedouros.
C Destilador e lava olhos.
D Camisa de manga longa e extintor de incêndio.
E Óculos de proteção e cabine de segurança química.

Sobre os resíduos de serviços de saúde perfurocortantes ou escarificantes, que devem ser descartados de acordo com as resoluções vigentes, assinale a afirmativa correta.

A As ampolas de vidro podem ser descartadas em lixo comum.
B Os tubos capilares não são considerados resíduos perfurocortantes.
C As agulhas utilizadas em processos de vacinação podem ser descartadas em saco branco leitoso.
D As lâminas ou lamínulas quebradas oriundas de serviços de saúde podem ser descartadas em saco branco.
E Escalpes devem ser descartados em recipientes identificados, rígidos, providos com tampa, resistentes à punctura, ruptura e vazamento.