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Com referência a assistência farmacêutica e inspeção de indústrias farmacêuticas, julgue o item subsequente. Entre os aspectos avaliados na inspeção de indústrias farmacêuticas no âmbito da ANVISA, incluem-se a verificação da infraestrutura física, dos equipamentos, dos sistemas de ventilação e da climatização, além da avaliação dos processos e dos procedimentos documentados e da verificação da formação, da experiência e da responsabilidade do pessoal envolvido.

A Certo
B Errado
Texto associado
Considerando que o emprego de algumas vitaminas não se restringe à reposição nutricional, julgue os itens a seguir, a respeito do ácido ascórbico.

Por poder ser empregado para aumentar o pH da urina, o ácido ascórbico favorece a excreção de bases.

C Certo
E Errado
Texto associado
A respeito de fármacos utilizados no tratamento de infecções por microrganismos, julgue os itens a seguir.

A daptomicina, antibiótico usado no tratamento de infecções por S. aureus MRSA, atua se ligando à subunidade 50S do ribossomo bacteriano.

C Certo
E Errado

“Jovem do sexo feminino, 15 anos, chega ao pronto atendimento com queixa de tosse produtiva, e o médico prescreve 5 mL de mucosolvan® 3 vezes ao dia por 14 dias”. O texto descreve exemplos de

A medicamento genérico e posologia.
B fármaco e dose.
C medicamento oficinal e dose.
D medicamento magistral e dose.
E medicamento referência e posologia.

Em relação à prestação de serviços em farmácias, assinale a alternativa INCORRETA acerca dos requisitos sobre a realização de Exames de Análises Clínicas (EAC).

A As farmácias podem utilizar produto para diagnóstico in vitro que requeira leitura exclusivamente visual.
B As farmácias podem receber e encaminhar material biológico para a realização de Exames de Análises Clínicas (EAC).
C As farmácias podem utilizar produto para diagnóstico in vitro que requeira exclusivamente material biológico primário.
D As farmácias podem realizar todas as etapas de todas as fases dos processos operacionais no próprio serviço (in loco) .
E As farmácias podem utilizar produto para diagnóstico in vitro que não necessite de instrumento para leitura, interpretação ou visualização de resultado.

Um farmacêutico recebeu uma prescrição médica contendo a formulação apresentada a seguir, sendo que o prescritor solicitou a preparação de 60 g (p/p) de gel contendo peróxido de benzoíla. Com base nos conhecimentos farmacotécnicos e considerando a quantidade solicitada pelo prescritor, assinale a alternativa INCORRETA.

Peróxido de benzoíla
6,0%
Glicerina
3,0%
Acetona
3,0%
Gel de carbopol q.s.p
100,0%

A Na formulação apresentada, a acetona poderia ser substituída pelo álcool benzílico.
B A acetona atua como um adjuvante farmacotécnico, do tipo intermédio líquido, nessa formulação.
C O gel de carbopol possui caráter aniônico, e a faixa de pH para a máxima viscosidade situa-se entre 6 e 11.
D O peróxido de benzoíla tem ação bactericida, por liberar oxigênio gradualmente, principalmente contra bactérias anaeróbicas.
E Na preparação dessa formulação, deverão ser pesados 3,6 g de peróxido de benzoíla e 60 g de gel de carbopol.

Assinale a alternativa que apresenta um agonista de receptor b 1 -adrenérgico utilizado no tratamento da insuficiência cardíaca descompensada e no choque séptico e cardiogênico.

A Prazozina.
B Fenilefrina.
C Clonidina.
D Noradrenalina.
E Dobutamina.

Com base no Código de Ética Farmacêutica, é proibido aos profissionais:

I. Permitir a utilização do seu nome por qualquer estabelecimento ou instituição onde não exerça pessoal e efetivamente a sua função.

II. Aceitar ou pagar remuneração abaixo do estabelecido como o piso salarial oriundo de acordo, convenção coletiva ou dissídio da categoria, quando aplicável. Está CORRETO o que se afirma:

A Em nenhum dos itens.
B Em ambos os itens.
C Apenas no item I.
D Apenas no item II.

A respeito da Política Nacional para Medicamentos de Dispensação em Caráter Excepcional, analisar os itens.

I. É atribuição do Ministério da Saúde atualizar periodicamente os valores da tabela de procedimentos, contemplando a realidade de mercado para aquisição destes medicamentos e os valores do registro nacional de preços.

II. No financiamento tripartite, não podem ser considerados, para fins de contrapartida, os gastos operacionais e administrativos das Secretarias Estaduais de Saúde, feitos para desenvolver as atividades do programa.

III. Uma das medidas propostas para tornar a utilização dos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas uma referência permanente no processo de prescrição e dispensação dos medicamentos, previstos na tabela do Sistema de Informações Ambulatoriais do Sistema Único de Saúde (SIA/SUS), é definir, em Lei, a utilização dos protocolos como critério de acesso aos medicamentos “excepcionais”. Está CORRETO o que se afirma:

A Apenas no item I.
B Apenas no item II.
C Apenas nos itens I e III.
D Apenas nos itens II e III.