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É notável que todo o percurso filosófico desenvolvido por Karl Popper trouxe grandes contribuições para a epistemologia da primeira metade do século XX, bem como críticas ao positivismo lógico, pensamento que era considerado na época como imperioso. Nas páginas das obras do filósofo austríaco, constata-se não só seu incômodo perante os problemas da indução e do verificacionismo, mas também a preocupação epistemológica, ética, social e política, isto é, formas de verificar e observar — empirismo — os objetos na natureza de modo racional. Essas questões pressupõem não somente seu modo de compreender e tentar solucionar problemas filosóficos, mas também o que foi enfatizado diversas vezes em seus escritos, que é esta a proposta da busca de um mundo melhor: a defesa de uma sociedade aberta, crítica e libertária. De início, vale considerar a análise da tolerância como fundamento do método falseacionista, do racionalismo crítico e da prática política no pensamento de Karl Popper.

Nancy Nunes de Souza e Bortolo Valle. Karl Popper: conhecimento e tolerância. Curitiba: CRV, 2017 (com adaptações).

No que se refere às ideias e a aspectos linguísticos do texto anterior, julgue os itens a seguir.

O texto é predominantemente argumentativo, pois se dedica a defender a perspectiva filosófica de Karl Popper.

C Certo
E Errado

A Portaria MS nº 344/1998 e suas atualizações, que trata do regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, diz que o fracionamento de medicamentos constantes neste regulamento é

A facultado para hospitais que tenham autorização especial para dispensação.
B é permitido para formas farmacêuticas injetáveis, em níveis hospitalares.
C pode ser fracionado, de acordo com a RDC ANVISA 67/07, em local adequado para o processo.
D é vedado para todas as formas farmacêuticas.
E são necessárias bulas específicas para orientação do paciente, após a sua dispensação.

De acordo com a legislação do Ministério da Saúde, de nº 272/1998, que fixa os procedimentos e o regulamento técnico para a terapia de nutrição parenteral (TNP), analise as afirmativas a seguir.

I. O médico e o farmacêutico podem ser o responsável pela prescrição da TNP.

II. O Farmacêutico e/ou Nutricionista podem ser responsáveis pela preparação da NP.

III. A manipulação da NP deve ser realizada em área classificada grau B ou C (classe 10.000), circundada por área de grau A ou B(classe 100).

IV. O coordenador clínico da equipe multiprofissional de terapia nutricional, deve ser um médico, podendo ser especialista, mestre ou doutor na área relacionada com a Terapia nutricional.

V. O Farmacêutico deve utilizar técnicas preestabelecidas de preparação da nutrição parenteral que assegurem compatibilidade físico-química, esterilidade, apirogenicidade e ausência de partículas. Está correto o que se afirma em

A I e III, apenas.
B II e III, apenas.
C II e V, apenas.
D II e IV, apenas.
E IV e V, apenas.

A Câmara de Segurança Biológica classe II, tipo B2, é mais indicada para a manipulação de agentes antineoplásicos, porque possui fluxo laminar

A vertical, não possui exaustão e tem 100% de recirculação de ar.
B horizontal, tem 100% de exaustão externa e 70% de recirculação do ar.
C vertical, tem 100% de exaustão e 70% de recirculação do ar.
D horizontal, tem 100% de exaustão e zero de recirculação do ar.
E vertical, tem 100% de exaustão e zero de recirculação do ar.

“Um Farmacêutico Hospitalar, ao interpretar uma prescrição manual de nutrição parenteral pediátrica, adicionou à formula 0,4 mL (40 unidades) ao invés de 0,4 mL (406 unidades) de heparina. O erro passou desapercebido pela equipe de enfermagem, que não notou a diferença do medicamento prescrito com o constante no rótulo da nutrição parenteral. A criança sofreu hipoglicemia grave.” (Boletim ISMP, vol. 2, número 5, out 2013.) A prática segura recomendada para evitar erro de medicação neste caso, é

A tentar interpretar informações ilegíveis presentes em prescrições, junto com outro profissional Farmacêutico.
B conferir o conteúdo da nutrição parenteral descrito no rótulo comparando-o com o solicitado na prescrição antes de sua administração.
C desenvolver e auditar periodicamente as habilidades de programação de bombas de infusão dos profissionais de enfermagem.
D verificar se a dose prescrita e preparada está dentro da faixa terapêutica adequada.
E monitorar dados clínicos e laboratoriais antes, durante e após a administração deste medicamento.

Em uma análise da curva ABC dos estoques em um hospital, os critérios de gerenciamento aplicados para os itens A da curva, tem como meta

I. a redução dos prazos de abastecimento.

II. o aumento dos estoques.

III. o estabelecimento de protocolos de utilização.

IV. a obtenção de melhores preços. Está correto o que se afirma em

A I e III, apenas.
B II e IV, apenas.
C I, III e IV, apenas.
D I, II e IV, apenas.
E I, II e III, apenas.

Sobre as ações necessárias do profissional farmacêutico para atender ao programa de gestão de medicamentos e de produtos farmacêuticos de uso hospitalar, analise as afirmativas a seguir.

I. Ele deve monitorar e avaliar os dados de consumo, demanda e estoque de medicamentos.

II. Ele deve elaborar as normas relacionadas às boas práticas de armazenamento, de acordo com a legislação sanitária.

III. Ele deve apoiar a Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) para seleção, elaboração e atualização da relação de medicamentos para o uso da Unidade Hospitalar (UH). Está correto o que se afirma em

A II e III, apenas.
B I, II e III.
C I e III, apenas.
D I e II, apenas.
E II, apenas.

De acordo com a Portaria 344/1998 e suas atualizações, que rege a dispensação de medicamentos sujeitos à controle especial, analise as afirmativas a seguir.

I. O farmacêutico é o responsável por analisar as prescrições e só pode aviar ou dispensar os medicamentos quando todos os itens da receita e da notificação de receita estiverem devidamente preenchidos.

II. As prescrições via receita ou da notificação de receita possuem validade por 60 dias, a partir da data do preenchimento.

III. O cadastramento de medicamentos no SNGPC (Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados) é exclusiva do farmacêutico responsável pelo estabelecimento, que deve ser cadastrado no sistema como usuário e senha própria. Está correto o que se afirma em

A I, apenas.
B III, apenas.
C I e II, apenas.
D I e III, apenas.
E II e III, apenas.

Considerando que os procedimentos de coleta foram adequados, em qual dos analitos listados a seguir pode ocorrer instabilidade no período de 2 a 4 horas após a coleta, se mantida a temperatura ambiente.

A Potássio.
B Lítio.
C Bicarbonato.
D Magnésio.
E Peptídeo C.