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CEBRASPE 51.363 questões FGV 25.316 questões FCC 24.632 questões AOCP 23.456 questões IBFC 11.190 questões VUNESP 10.983 questões Instituto Quadrix 9.793 questões FUNDATEC 9.088 questões IBADE 7.820 questões CESGRANRIO 6.013 questões OBJETIVA 4.740 questões CONSULPLAN 4.174 questões FEPESE 3.585 questões IADES 3.439 questões IESES 2.627 questões SELECON 2.377 questões IDECAN 1.907 questões MS CONCURSOS 1.485 questões Instituto Legalle 1.281 questões FAFIPA 1.161 questões FUMARC 842 questões ACAFE 551 questões INSTITUTO AOCP 430 questões NUCEPE 378 questões FUNIVERSA 348 questões FAURGS 203 questões FIOCRUZ 48 questões MACKENZIE 48 questões CETRO 17 questões
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ID 147317 Farmácia Análises Clínicas e Patologia AOCP 2016

Na validação de uma metodologia analítica,

A a variação do pH da fase móvel, a variação na composição da fase móvel, a temperatura e o fluxo da fase móvel são parâmetros que podem resultar em variação na resposta do método por CLAE.
B a robustez é a medida da capacidade de um método analítico em resistir a grandes variações dos parâmetros analíticos.
C o limite de quantificação é a menor quantidade de analito presente em uma amostra que pode ser detectado.
D para avaliação da linearidade, é recomendado analisar, no mínimo, três concentrações diferentes de soluções.
E as metodologias analíticas descritas em farmacopeias não são consideradas validadas.
ID 147261 Farmácia Farmacopeia AOCP 2016

Segundo as farmacopeias, a condição de esterilidade de um produto deve ser considerada com base no fato de que esse produto tenha sido processado em condições ótimas e que o resultado de uma amostragem indique a ausência de microrganismos viáveis. O método de esterilização mais indicado para soluções farmacêuticas termolábeis é a

A filtração esterilizante.
B esterilização por calor úmido.
C esterilização por calor seco.
D esterilização em estufa.
E esterilização em câmara climática.
ID 121829 Farmácia Geral VUNESP 2016

Os sistemas de distribuição de medicamentos que apresentam como vantagens maior facilidade de acesso aos medicamentos e menor quantidade de erros de medicação são, respectivamente, o sistema

A coletivo e o sistema individualizado.
B coletivo e o sistema por dose unitária.
C individualizado e o sistema coletivo.
D individualizado e o sistema por dose unitária.
E por dose unitária e o sistema coletivo.
ID 121827 Farmácia Geral VUNESP 2016

O farmacêutico tem um importante papel no controle de infecções hospitalares. Entre suas funções está a de identificar a contaminação de medicamentos. Existem dificuldades para a identificação de surtos por contaminação de medicamentos, em decorrência de suas características epidemiológicas e, principalmente, da inexistência de protocolos específicos que permitam a caracterização e o estudo. Em relação a esse tipo de contaminação, é correto afirmar que

A se denomina contaminação intrínseca a contaminação que ocorre na indústria, sendo geralmente disseminada no tempo, espaço e entre várias instituições.
B se denomina contaminação na farmácia a que ocorre com medicações utilizadas em doses múltiplas, preparadas em postos de enfermagem a partir de produtos de múltipla dose mal manipulados ou conservados inadequadamente após sua abertura.
C se denomina contaminação no local de uso aquela que envolve a contaminação de soluções usadas na formulação de um produto ou um equipamento, frequentemente bomba de infusão ou seringa usados na formulação ou preparação de um fluído estéril.
D para evitar a contaminação na farmácia, é importante centralizar as práticas de manipulação, ou quando isso não for possível, que estas atividades sejam desenvolvidas sob a orientação desse departamento.
E a contaminação no local de uso só pode ser identificada se um rigoroso sistema de vigilância for implantado, mas pode ser suspeitada todas as vezes que um agente não usual for identificado em uma topografia também não usual.
ID 121826 Farmácia Geral VUNESP 2016

Para assegurar a administração de doses corretas, cada unidade do lote de um medicamento deve conter quantidade do componente ativo próxima da quantidade declarada. Os testes permitem avaliar a quantidade de componente ativo em unidades individuais do lote e verificar se essa quantidade é uniforme nas unidades testadas. Assinale a alternativa que descreve corretamente o método usado de acordo com a forma farmacêutica.

A Para comprimidos não revestidos, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ? 25 mg ou ? 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.
B Para comprimidos revestidos por filme, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ? 25 mg ou ? 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.
C Para cápsulas moles, preenchidas com soluções, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.
D Para sólidos acondicionados em recipientes para dose única de um único componente, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.
E Para soluções acondicionadas em recipientes para dose única, usar sempre o método da Variação de Peso.
ID 121825 Farmácia Geral VUNESP 2016

A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma. Assinale a alternativa correta quanto à relação entre a via de administração de um fármaco e a sua absorção.

A A absorção é um fenômeno que deverá ocorrer com todos os tipos de fármacos, administrados por qualquer via, para que esse fármaco possa chegar ao seu sítio de ação e exercer sua função.
B No intestino, fármacos que são bases fortes e com elevado pKa são os mais rapidamente absorvidos.
C A administração retal é útil apenas para fármacos de ação local, ou seja, que são absorvidos e agem diretamente no reto ou intestino.
D Fármacos administrados por via sublingual podem passar diretamente para a circulação sistêmica, sem entrar pelo sistema porta-hepático.
E E) A via inalatória somente é útil para a administração de fármacos de ação local, ou seja, que exercem seu efeito nos pulmões, e geralmente a administração é feita por inalação.
ID 121824 Farmácia Geral VUNESP 2016

Quando um medicamento é retirado de sua embalagem original para fracionamento, o prazo de validade desse medicamento, conforme recomendado,

A deve manter-se igual ao prazo de validade da embalagem original, desde que não tenha sido alterada a embalagem primária.
B deve manter-se igual ao prazo de validade da embalagem primária, desde que não tenha sido rompida a embalagem secundária.
C deve ser superior a 25% do tempo compreendido entre a data de fracionamento e a data de validade do fabricante; esse tempo não deve ser maior que 12 meses.
D não deve ser superior a 25% do tempo compreendido entre a data de fracionamento e a data de validade do fabricante; esse tempo não deve ser maior que 6 meses.
E não deve ser superior a 25% do tempo compreendido entre a data de fracionamento e a data de validade do fabricante; esse tempo não deve ser maior que 1 ano.
ID 121822 Farmácia Geral VUNESP 2016

Uma NPT típica para adulto costuma conter

A 500-700 mL de uma solução a 5% de aminoácidos.
B 100-200 mL de uma solução a 30% de glicose.
C 50-100 mL de uma solução a 20% de lipídeos TCL/ TCM.
D 10-20 mL de uma solução a 20% de NaCl.
E 30 mL de uma solução multivitamínica.
ID 121821 Farmácia Geral VUNESP 2016

Fármacos vasodilatadores podem ser usados na terapia anti-hipertensiva de forma isolada ou combinada com fármacos de outras classes terapêuticas. Assinale a alternativa que define corretamente o mecanismo de ação do fármaco vasodilatador apresentado.

A Nifedipino é um antagonista de cálcio e age preferencialmente sobre a musculatura lisa.
B Verapamil age relaxando a musculatura lisa por indução de abertura dos canais de potássio.
C Minoxidil age diretamente sobre o coração com efeitos inotrópicos e cronotrópicos negativos.
D Captopril age indiretamente sobre a pressão arterial, bloqueando os receptores de angiotensina At 1 e At 2 .
E Losartana age indiretamente sobre a pressão arterial, pela inibição da enzima conversora de angiotensina.