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ID 121803 Farmácia Geral VUNESP 2016

Formas farmacêuticas com liberação prolongada têm sido utilizadas, muitas vezes, no lugar das formulações convencionais. Uma forma farmacêutica de liberação prolongada pode reduzir os efeitos colaterais em relação à formulação convencional de um mesmo fármaco porque

A o princípio ativo fica adsorvido a uma outra molécula que o libera continuamente, o que diminui possíveis interações com outros fármacos, e com isso há uma menor incidência de efeitos colaterais.
B com menor frequência de administração, o risco de esquecimento das doses é menor e, com isso, também é menor a incidência de efeitos colaterais.
C com menor frequência de administração, são ingeridas doses menores do fármaco e, com isso, também é menor a incidência de efeitos colaterais.
D são liberadas dosagens maiores do fármaco em intervalos menores e, com isso, há redução dos níveis plasmáticos e menor incidência de efeitos colaterais.
E podem ser reduzidos os picos de concentração sanguínea acima dos níveis terapêuticos ou em níveis tóxicos e, com isso, os efeitos colaterais tendem a ser menores.
ID 121802 Farmácia Geral VUNESP 2016

Os medicamentos somente são eficazes se houver garantia de que, desde sua fabricação até o seu uso, sejam armazenados, transportados e manuseados em condições adequadas. Dessa forma estarão preservadas a sua qualidade, eficácia e segurança. A área de ambiente controlado é a sala do almoxarifado onde a temperatura deve ser mantida entre

A 10 e 20 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 30 e 50%.
B 15 e 30 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 40 e 70%.
C 15 e 30 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 30 e 50%.
D 2 e 8 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 40 e 70%.
E 2 e 8 ºC para estocagem de produtos cujo acondicionamento primário não os protege da umidade. A umidade deve ser mantida entre 60 e 70%.
ID 121799 Farmácia Geral VUNESP 2016

Fármacos que são inibidores da ciclo-oxigenase (COX) podem apresentar três efeitos terapêuticos principais que são fundamentados na inibição da síntese do ácido araquidônico: anti-inflamatório, analgésico e antipirético. Quanto a esses fármacos, é correto afirmar que

A todos os inibidores de COX apresentam igualmente os 3 efeitos terapêuticos, uma vez que agem sobre o mesmo sítio de ação.
B os coxibes geralmente possuem grupamento sulfonamida ou sulfona que impedem o acesso da molécula ao canal hidrofóbico da enzima COX-1, o que os torna mais seletivos para COX-2.
C o efeito terapêutico principal está mais relacionado à inibição da COX-1, enquanto os efeitos colaterais estão mais relacionados com a inibição da COX-2.
D o paracetamol apresenta forte ação anti-inflamatória com menos efeitos tóxicos e, por esse motivo, é o medicamento de escolha para o tratamento em crianças e gestantes.
E o mecanismo da ação antipirética está relacionado, principalmente, com a inibição da síntese do ácido araquidônico nos sistemas nervoso central e periférico.
ID 93425 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IDECAN 2016

Nas preparações das soluções, os métodos mais comuns de expressar a potência de preparados farmacêuticos são:

A Proporção volume sobre volume significa que número de L do componente em dado número de ml do preparado.
B %p/v que significa porcentagem de peso por volume, sendo o número de gramas de um componente em 100 ml de solução.
C %v/v que significa porcentagem de volume sobre viscosidade, sendo essa denominação mais utilizada para soluções viscosas.
D %p/p que significa porcentagem de peso sobre peso, sendo o número de miligramas de um componente em 100 g do preparado.
ID 93423 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IDECAN 2016

Considerando as formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos, um fator importante na formulação é a forma cristalina ou amorfa do fármaco. Sendo assim, assinale a alternativa correta sobre as formas polimórficas dos fármacos.

A A ocorrência de formas polimórficas nos fármacos é incomum sendo responsáveis somente por 30% dos compostos orgânicos.
B As formas polimórficas geralmente apresentam propriedades físico-quimicas diferentes, inclusive, pontos de fusão e solubilidade.
C As formas polimórficas na verdade não existem, pois as substâncias cristalinas são apresentadas somente como uma substância amorfa.
D As formas polimórficas, em geral, apresentam propriedades físico-químicas semelhantes, sendo assim, não tendo diferença entre os pontos de fusão.
ID 93422 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IDECAN 2016

O produto final, além do princípio ativo, necessita do emprego de excipientes. Por exemplo, na preparação de soluções podem ser adicionados conservantes para evitar o crescimento microbiano. Diante disso, assinale a alternativa correta que descreve os excipientes que são acidulantes.

A Ácido cítrico.
B Carvão ativado.
C Ácido benzoico.
D Borato de sódio.
ID 93417 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IDECAN 2016

A dissolução de um fármaco pode ser modificada quando se altera alguns fatores, como o tamanho da partícula dessa substância. Sendo assim, assinale a alternativa que indica outros fatores associados à dissolução do fármaco.

A Quando o fármaco apresenta-se ligado a partículas grandes com propriedades químicas anfipáticas.
B A velocidade de dissolução do fármaco é aumentada quando os fármacos apresentam radicais lipofílicos.
C A velocidade de dissolução de um fármaco pode ser aumentada quando aumenta-se o tamanho da molécula.
D O meio mais efetivo para aumentar a dissolução do fármaco é escolher sais mais hidrossolúveis da substância base.
ID 93416 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IDECAN 2016

Considere a titulação de 25 ml de uma solução de piridina 0,083M com uma solução de HCl 0,1M e que o seu ponto de equivalência foi atingido quando foram adicionados 19,6 ml do ácido. Determine o pH quando o volume do ácido adicionado for 4,63 ml. (Considere: pKa = 5,20.)

A 4,67.
B 5,0.
C 5,71.
D 6,1.
ID 93413 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IDECAN 2016

Uma titulação redox se baseia nas reações de oxidação e redução entre um analito e o titulante. Assim, vários analitos, presentes no meio ambiente, podem ser determinados por meio de titulações redox. Sendo assim, em uma titulação redox, o que significa o ponto de equivalência?

A Praticamente nesse ponto não existe o agente titulante estando presente somente o analito pesquisado.
B Neste ponto, a quantidade do agente titulante adicionada foi capaz de reagir com todo o analito presente.
C Neste ponto, praticamente todos os átomos do analito já estão oxidados e a quantidade em excesso do agente titulante irá reagir com o indicador.
D O ponto de equivalência ou equilíbrio só existe na teoria; na prática não se consegue observar esse ponto, pois é conhecido também como ponto isoelétrico do analito.