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Texto associado
Um bebê de um ano e dois meses de idade foi atendido em
pronto-socorro e, segundo a mãe, ele estava resfriado havia quatro
dias, apresentando febre alta, vômitos e letargia. No exame físico,
o médico constatou que a criança estava febril, taquicárdica, com
rigidez de nuca, petéquias esparsas pelo tronco, mas sem sinais
meníngeos. O bebê mostrou-se irritado ao manuseio, ficando
letárgico quando não examinado. O médico realizou punção lombar
para a coleta de liquor cuja análise demonstrou leucócitos de
1.200/mm3, com predomínio de polimorfonucleares, proteínas de
200 mg/dL e glicose de 35 mg/dL. Em face dessas constatações, o
médico prescreveu tratamento de início imediato com ceftriaxona
(100 mg/kg/dia), de 24/24 h.

Em relação a esse caso clínico, julgue os itens subsecutivos.

A doença que consiste no provável diagnóstico para o caso
clínico em questão é frequentemente precedida por sintomas do
trato respiratório ou gastrointestinais.

C Certo
E Errado
Órgão: Hospital Universitário de Brasília Cargo: Médico Residente Especialista - Área Pediatria Prova: CESPE/CEBRASPE - HUB - Médico Residente Especialista - Área Pediatria - 2017
Texto associado
A respeito da obesidade e dos fatores de risco envolvidos nessa
patologia, julgue os itens subsecutivos.

A obesidade correlaciona-se diretamente com a genética e a
epigenética, em que o ambiente possibilita o despertar dos
genes familiares, de modo a se considerar que a criança cujos
pais sejam obesos possui 80% de chances de desenvolver a
obesidade, patamar esse que cai para 40%, se apenas um dos
pais for obeso, e para 7%, se nenhum dos pais for obeso.

C Certo
E Errado
Órgão: Hospital Universitário de Brasília Cargo: Médico Residente Especialista - Área Pediatria Prova: CESPE/CEBRASPE - HUB - Médico Residente Especialista - Área Pediatria - 2017
Texto associado
Julgue os próximos itens, a respeito das patologias genéticas, suas
características e seus diagnósticos.

A deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase
(G6PD), uma condição autossômica recessiva e ligada ao
cromossomo X, é a desordem enzimática mais comum em
humanos.

C Certo
E Errado
Órgão: Hospital Universitário de Brasília Cargo: Médico Residente Especialista - Área Pediatria Prova: CESPE/CEBRASPE - HUB - Médico Residente Especialista - Área Pediatria - 2017
Texto associado
Um menino de cinco anos de idade foi levado à
emergência pediátrica pela mãe, que relatou que o filho estava
acordando com os olhos inchados e que, havia dois dias, esse
inchaço havia piorado. A mãe informou, ainda, que o menino
parecia estar com o abdome aumentado, além de mostrar-se
irritadiço, sem apetite e com a urina espumosa. No exame físico, o
pediatra constatou edema na face, nos MMII e no abdome, ascite e
pressão arterial normal. Foram solicitados exames, que
apresentaram os seguintes resultados: EAS (proteinúria /4+);
albumina sérica (2,4 g/dL); creatinina sérica (0,6 mg/dL). Foram
realizados, ainda, exames de colesterol total e frações e dosagem de
complemento C3 e C4, cujos resultados estavam sendo aguardados.

Com referência ao caso clínico apresentado, julgue os itens a seguir.

O encontro de complemento: C3 e C4 baixos confirmará o
diagnóstico da doença.

C Certo
E Errado
Órgão: Hospital Universitário de Brasília Cargo: Médico Residente Especialista - Área Pediatria Prova: CESPE/CEBRASPE - HUB - Médico Residente Especialista - Área Pediatria - 2017
Texto associado
O refluxo gastroesofágico (RGE), que pode ser definido como o
fluxo retrógrado e repetido de conteúdo gástrico para o esôfago,
caracterizado pela presença de regurgitações, é muito frequente em
crianças. Na maioria das vezes, sua evolução é benigna. Ao lado da
dor abdominal e da constipação intestinal, o refluxo constitui uma
das principais causas de consultas na pediatria. A respeito desse
assunto, julgue os próximos itens.

A realização do exame contrastado do trato gastrointestinal
superior (RxEED) é uma boa opção para confirmar ou não a
presença de doença do refluxo gastroesofágico (DRGE).

C Certo
E Errado
Órgão: Hospital Universitário de Brasília Cargo: Médico Residente Especialista - Área Pediatria Prova: CESPE/CEBRASPE - HUB - Médico Residente Especialista - Área Pediatria - 2017
Texto associado
No que se refere às manifestações dermatológicas nas crianças,
julgue os itens que se seguem.

Na infância, a rubéola, a citomegalovirose e a toxoplasmose
podem manifestar-se clinicamente com petéquias.

C Certo
E Errado
Órgão: Hospital Universitário de Brasília Cargo: Médico Residente Especialista - Área Pediatria Prova: CESPE/CEBRASPE - HUB - Médico Residente Especialista - Área Pediatria - 2017
Texto associado
No que tange à vigilância de agravos, julgue os itens subsecutivos.

As meningites pneumocócica e meningocócica são patologias
de notificação compulsória, de acordo com o manual da
ANVISA do ano de 2014.

C Certo
E Errado
Órgão: Hospital Universitário de Brasília Cargo: Médico Residente Especialista - Área Pediatria Prova: CESPE/CEBRASPE - HUB - Médico Residente Especialista - Área Pediatria - 2017
Texto associado
Em relação ao desenvolvimento da criança, os fatores genéticos
destacam-se entre os fatores de risco nos transtornos do espectro do
autismo (TEA). A partir dessas informações, julgue os itens
subsequentes.

O TEA envolve apresentações fenotípicas diversas e
independentes, em uma gradação que vai da mais leve à mais
grave.

C Certo
E Errado
Órgão: Hospital Universitário de Brasília Cargo: Médico Residente Especialista - Área Pediatria Prova: CESPE/CEBRASPE - HUB - Médico Residente Especialista - Área Pediatria - 2017
Texto associado
Julgue os próximos itens, relativos à violência na infância.

O protocolo Spikes é ferramenta benéfica para a abordagem do
médico com os familiares, em situações de comunicação de
más notícias.

C Certo
E Errado
Órgão: Hospital Universitário de Brasília Cargo: Médico Residente Especialista - Área Pediatria Prova: CESPE/CEBRASPE - HUB - Médico Residente Especialista - Área Pediatria - 2017
Texto associado
Julgue os próximos itens, a respeito das patologias genéticas, suas
características e seus diagnósticos.

As alterações metabólicas mitocondriais decorrem
frequentemente da herança autossômica recessiva.

C Certo
E Errado
Órgão: Hospital Universitário de Brasília Cargo: Médico Residente Especialista - Área Pediatria Prova: CESPE/CEBRASPE - HUB - Médico Residente Especialista - Área Pediatria - 2017