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Em relação à predisposição familiar para câncer colorretal, assinale a alternativa correta.

A A síndrome de Lynch se caracteriza por mutações no gene CHEK2
B A polipose adenomatosa familiar (PAF) predispõe a risco elevado exclusivamente de câncer colorretal
C É indicada avaliação de predisposição hereditária ao câncer colorretal quando há história pessoal ou familiar de variantes patogênicas em genes associados à predisposição hereditária ao câncer colorretal
D A síndrome de Peutz-Jegher não está associada a maior risco de câncer colorretal
E Há indicação de avaliação de predisposição hereditária ao câncer colorretal quando há detecção de pólipos adenomatosos à colonoscopia, independentemente de seu número

Mulher de 46 anos apresenta-se com diagnóstico de melanoma maligno em pé direiro, Breslow 3 mm com ulceração. A lesão foi ressecada com margens adequadas e a pesquisa de linfonodo sentinela revelou linfonodo comprometido, portanto, estadio T3b N1a M0 – IIIC. Foi realizada pesquisa de mutação do gene BRAF, que se revelou negativa. Assinale a alternativa correta que indica a conduta mais adequada neste momento.

A Dissecção linfonodal seguida de imunoterapia adjuvante com nivolumabe por 1 ano
B Dabrafenibe associado a trametinibe por 1 ano
C Apenas seguimento
D Tratamento adjuvante com Interferon alfa por 1 ano
E Imunoterapia adjuvante com nivolumabe ou pembrolizumabe por 1 ano

Com relação ao carcinoma de células de Merckell, assinale a alternativa incorreta .

A Trata-se de um câncer de pele raro e de comportamento geralmente agressivo, mais comum em idosos e imunossuprimidos
B O estudo imuno-histoquímico característico revela positividade para CK20 e enolase neuro-específica, e negatividade para CK7, TTF1 e S100
C É originário da derme, estendendo-se para o tecido celular subcutâneo
D Tem origem neuroectodérmica, com estudo imuno-histoquímico revelando positividade para cromogranina, sinaptofisina e enolase neuroespecífica
E É mais comum em homens

Com relação à doença de von Hippel-Lindau, assinale a alternativa correta.

A É uma síndrome genética hereditária autossômica recessiva caracterizada pela perda da função do gene supressor tumoral VHL
B Pode ocorrer por mutações de novo em até 60% dos casos
C É uma síndrome genética hereditária autossômica dominante na qual ocorre perda de mecanismos supressores tumorais ligados ao gene VHL
D A síndrome está associada à ocorrência de hemangioblastoma de SNC, câncer de mama e feocromocitoma
E A síndrome está associada à ocorrência de neoplasias renais, câncer de próstata e câncer de esôfago

Nos últimos anos, vem sendo estabelecido o papel dos inibidores de ciclinas CDK4/6 no tratamento do câncer de mama metastático com positividade para receptores hormonais (tumores luminais). Assinale a alternativa que apresenta quais dos seguintes sinais e sintomas o perfil de toxicidade desses agentes inclui.

A Diarreia, neutropenia, fadiga e trombocitopenia
B Ondas de calor, redução da densidade óssea e aumento do risco de eventos tromboembólicos
C Dores articulares, neutropenia, diarreia e pneumonite intersticial
D Déficit cognitivo progressivo, neutropenia febril, fadiga e neurotoxicidade
E Náuseas, cefaleia, neutropenia e taquicardia

Assinale a alternativa que apresenta corretamente as características dos conjugados anticorpo-droga, recentemente incorporados ao tratamento de diversos tipos de câncer.

A São compostos por um anticorpo monoclonal, um ligante e um agente anti-PD1
B São agentes imunoterápicos direcionados ao PD1 ou PDL1
C São compostos por um anticorpo anti-her2, um ligante e um antibiótico
D São compostos por um anticorpo monoclonal, um ligante e uma droga citotóxica
E São compostos instáveis

Mulher de 60 anos, sem comorbidades significativas, apresentou sangramento uterino anormal, sendo diagnosticada neoplasia endometrial ao USTV. Foi realizada histerectomia total + salpingooforectomia bilateral + linfadenectomia pélvica e para-aórtica. O anátomo-patológico demonstrou carcinoma endometrioide grau 2, invadindo até a serosa, estadio pT3a, sem comprometimento linfonodal e sem doença residual (IIIA). Assinale a alternativa correta.

A É necessária classificação molecular para determinação do risco de recidiva e eventual indicação de tratamento adjuvante
B Trata-se de neoplasia de baixo risco, não sendo indicado tratamento adjuvante
C Trata-se de neoplasia de alto risco independentemente da classificação molecular, estando indicado tratamento adjuvante com quimioterapia com platinantes, associada ou não a radioterapia
D Está indicada apenas radioterapia adjuvante
E É necessário estudo imuno-histoquímico para identificar receptores hormonais e eventual indicação de hormonioterapia adjuvante com acetato de megestrol

Paciente de 17 anos, com diagnóstico recente de linfoma de Burkitt abdominal com alto volume de doença, recebeu o primeiro ciclo de quimioterapia citotóxica há 2 dias. Apresenta náuseas moderadas e alguns episódios de vômitos com início há algumas horas, além de sonolência e fraqueza muscular. Os exames laboratoriais mostram hipercalemia (K = 6,7 mEq/L), hiperuricemia (AU = 9,6 mg/dL) e creatinina = 2,1 mg/dL (creatinina basal = 0,8 mg/dL). Assinale a alternativa que apresenta as condutas prioritárias neste momento.

A Hidratação vigorosa, diuréticos de alça, rasburicase 0,20 mg/kg, realização de eletrocardiografia, suspensão de eventuais fontes de potássio oral ou EV
B Hidratação vigorosa, alopurinol, solução polarizante com insulina e glicose, gluconato de cálcio
C Hidratação vigorosa, alcalinização urinária com bicarbonato de cálcio, hidróxido de alumínio
D Tomografia de encéfalo, dexametasona EV
E Início imediato de terapia dialítica

A escolha do tratamento do câncer de mama metastático depende de vários fatores, entre eles o perfil imuno-histoquímico da neoplasia. Recentemente reclassificamos os achados imuno-histoquímicos e moleculares a partir da descoberta de que pacientes com tumores “ her2 low ” podem apresentar resposta a estratégias baseadas em anticorpos anti-her2, como trastuzumabe-deruxtecana. Assinale a alternativa que apresenta em que consiste a definição de “ her2 low ”.

A Imuno-histoquímica para her2 1+ ou 2+, independentemente do FISH
B Imuno-histoquímica para her2 0 ou 1+, com FISH positivo
C Imunohistoquímica para her2 2+, com FISH negativo
D Imuno-histoquímica para her2 1+, ou 2+ com FISH negativo
E Imuno-histoquímica para her2 1+

Mulher de 52 anos, tem diagnóstico de carcinoma de pulmão metastático há 1 ano, sem resposta aos tratamentos oncológicos instituídos até o momento, em acompanhamento com a equipe de cuidados paliativos. Apresenta comprometimento importante do parênquima pulmonar bilateralmente (linfangite carcinomatosa), queixando-se de dispneia em repouso na consulta. Refere, ainda, episódios de ansiedade e insônia. Ao exame clínico está lúcida, orientada, afebril, discretamente taquipneica, FC 100 bpm, PA 110 X 70 mmHg, saturação de O2 87%. A ausculta pulmonar não mostra crepitações ou roncos. Assinale a alternativa que não apresenta medidas potencialmente úteis para o alívio de sintomas neste caso.

A Morfina, meditação e ambiente arejado
B Antibioticoterapia e ventilação domiciliar não invasiva
C Benzodiazepínicos, morfina e dexametasona
D Acupuntura e medidas de conservação de energia
E Morfina, psicoterapia e benzodiazepínicos