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ID 91251 Farmácia Farmacologia IBFC 2017

A respeito da classificação geral dos fármacos que atuam no sistema nervoso central, assinale a alternativa que apresenta a correlação incorreta entre o fármaco e sua classe.

A Carbamazepina - Fármaco analgésico

B Lamotrigina - Fármaco antiepilético

C Valproato - Fármaco antipsicótico

D Gabapentina - Fármaco analgésico

E Rivastigmina - Fármaco nootrópico

ID 91250 Farmácia Farmacologia IBFC 2017

Em relação aos mecanismos neuroendócrinos, assinale a alternativa incorreta.

A Os neurônios hipotalâmicos que controlam a função hipofisária recebem aferências noradrenérgicas e de 5-hidroxitriptamina, que controlam a descarga dessas células

B As células hipotalâmicas liberam hormônio liberador de corticotrofina, que estimula as células hipofisárias a secretar hormônio adrenocorticotrófico, o que leva, por sua vez, à secreção de cortisol

C O hormônio liberador de corticotrofina distribui-se amplamente no cérebro e tem efeitos comportamentais que são semelhantes a suas funções endócrinas

D A concentração plasmática de cortisol geralmente é elevada nos pacientes depressivos e deixa de responder com a queda normal, quando se administra um esteróide sintético, como dexametasona

E O aumento nos níveis do hormônio liberador de corticotrofina está associado ao estresse e, em muitos casos, a depressão é precedida por períodos de estresse crônico

ID 91249 Farmácia Farmacognosia e Fitoterapia IBFC 2017

Alcaloides são bases orgânicas nitrogenadas. Sua estrutura molecular costuma ser bastante diversificada e sua classificação é complexa. Sobre tais substâncias assinale a alternativa incorreta.

A Alcaloides regulam o crescimento do vegetal e têm função protetora

B Alcaloides apresentam fonte com baixa probabilidade de obtenção de produtos bioativos

C Alcaloides com um átomo de nitrogênio em um anel heterocíclico são chamados de alcalóides verdadeiros

D As substâncias com o átomo de nitrogênio não pertencente ao sistema heterocíclico são denominados protoacaloides

E Compostos nitrogenados com e sem anéis heterocíclicos que não são derivados de aminoácidos são chamados de pseudoalcaloides

ID 91243 Farmácia Farmacologia IBFC 2017

Entre os efeitos da cocaína nos seres humanos estão a euforia, a loquacidade e a ampliação do prazer. Sobre o tema, analise as afirmativas a seguir.

I. A cocaína estimula a captura de catecolaminas pelas terminações nervosas.

II. A cocaína gera potencialização dos efeitos periféricos da atividade nervosa simpática e produz acentuado efeito estimulante psicomotor.

III. Entre as ações simpatomiméticas periféricas associadas à cocaína estão a taquicardia e vasodilatação.

Está correto o que se afirma em:

A I, apenas

B II, apenas

C III, apenas

D I e III, apenas

E I, II e III

ID 91242 Farmácia Farmacologia IBFC 2017

Alcaloides são drogas ciclo-específicas. Os agentes mais importantes são os alcalóides da vinca, as podofilotoxinas e os taxanos. A substância que não faz parte dos agentes citados é:

A Vimblastina

B Vincristina

C Teniposido

D Paclitaxel

E Citarabina

ID 91239 Farmácia Farmacologia IBFC 2017

Em relação às classes e dos fármacos hipnóticos e dos fármacos utilizados no tratamento da ansiedade, analise as afirmativas a seguir.

I. Benzodiazepínicos são usados para tratar estados de ansiedade e insônia.

II. Buspirona é um agonista do receptor 5-HT 1A com atividade ansiolítica e muita sedação.

III. Os antagonistas do receptor H1 da histamina apresentam efeitos sedativos.

IV. Um dos efeitos dos benzodiazepínicos é a amnésia anterógrada.

Está correto o que se afirma em:

A I, II, III e IV

B I, II e III, apenas

C III e IV, apenas

D I, III e IV, apenas

E II e III, apenas

ID 91234 Farmácia Farmacologia IBFC 2017

Analise as afirmativas abaixo sobre o mecanismo de ação dos fármacos antipsicóticos, e assinale a alternativa correta.

I. Os fármacos antipsicóticos são antagonistas ou agonistas parciais nos receptores D2 de dopamina e não bloqueiam outros receptores de monoamina.

II. A potência dos antipsicóticos, em geral, corre paralela à atividade dos receptores D2, mas atividades em outros receptores podem reduzir os efeitos extrapiramidais adversos.

III. A atividade nos receptores muscarínicos, H1 e ? pode determinar o perfil de efeitos colaterais.

Está correto o que se afirma em:

A I, II e III

B I, apenas

C I e III, apenas

D I e II, apenas

E II e III, apenas

ID 91227 Farmácia Farmacologia IBFC 2017

Sobre os efeitos tróficos, neuroplasticidade e mecanismo de ação dos fármacos antidepressivos, assinale a alternativa incorreta.

A O comportamento depressivo, geralmente, está associado à redução da expressão de BDNF (fator neurotrófico derivado do cérebro), e o tratamento com antidepressivos eleva esses níveis

B Alterações na transmissão glutamatérgica também podem estar envolvidas na depressão. O tratamento antidepressivo pode reduzir a liberação do glutamato e deprimir a função do receptor NMDA (N-metil D-Aspartato)

C Certos receptores de monoaminas são consistentemente infrarregulados após o tratamento crônico com antidepressivos

D Os antagonistas dos receptores ?-adrenérgicos não são antidepressivos

E A ativação aumentada de 5-HT1A nos receptores do soma não tem influência no aumento dos níveis de 5-hidroxitriptamina sinápticos

ID 91225 Farmácia Farmacologia IBFC 2017

Em relação aos fármacos antipsicóticos, previamente conhecidos como neurolépticos, assinale a alternativa correta.

A A distinção entre os grupos típico e atípico não está claramente definida, mas depende do perfil do receptor, da incidência de efeitos colaterais extrapiramidais e da eficácia no grupo de pacientes ?resistentes ao tratamento? e não depende da eficácia contra sintomas negativos

B Os antipsicóticos devem seus efeitos terapêuticos principalmente ao bloqueios dos receptores

C A quantidade de efeitos adversos extrapiramidais induzidos por alguns fármacos antipsicóticos fenotiazínicos está relacionada com sua afinidade como antagonistas muscarínicos

D O bloqueio de receptores D2 no estriado pela utilização de um agente antipsicótico resultará no aumento da liberação de acetilcolina nos receptores muscarínicos

E Todos os antipsicóticos de primeira geração inibem as alterações comportamentais induzidas pela anfetamina, refletindo sua ação nos receptores D2

ID 91224 Farmácia Tecnologia Farmacêutica e Farmacotécnica IBFC 2017

O Tiopental é um barbitúrico, exemplo de anestésico geral que reforça a inibição GABAérgica. Sobre o Tiopental, em infusão intravenosa assinale a alternativa correta.

A É muito hidrossolúvel

B Sua concentração no sangue diminui rapidamente

C Apresenta recuperação lenta

D Obtém-se frequente sucesso em injeções subsequentes

E Com a recirculação, o tecido adiposo não absorve a droga