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59 questões encontradas
ID 200939 Farmácia Formulações farmacêuticas CEBRASPE 2018
Texto associado
Na lipogênese, acontece a formação de triglicerídeos,
conforme o esquema apresentado na figura a seguir, em que R 1 , R 2
e R 3 representam grupos carboxilatos.
Tendo como referência essas informações e o texto 11A2AAA,
apresentado anteriormente, julgue os itens subsecutivos.

A molécula de amônia tem estrutura trigonal planar.

C Certo
E Errado
ID 204724 Farmácia Farmacodinâmica CEBRASPE 2016

O fármaco piridostigmina inibe transitoriamente o catabolismo da
acetilcolina pela acetilcolinesterase, aumentando a quantidade
e a duração desse neurotransmissor na fenda sináptica. Sabendo que
a inibição é influenciada pela concentração de acetilcolina, assinale
a opção que apresenta o mecanismo de ação desse fármaco.

A ação inespecífica
B inibição enzimática competitiva
C inibição não enzimática competitiva
D antagonismo químico
E antagonismo funcional
ID 204713 Farmácia Administração de Medicamentos CEBRASPE 2016

Após a realização de exame clínico, uma paciente adulta
foi diagnosticada com alopecia areata crônica difusa. A partir desse
diagnóstico, o médico prescreveu a administração de corticoides
orais em dose adequada para que ela pudesse ter alívio parcial dos
sintomas sem ser exposta a efeitos adversos graves.

Nesse caso clínico, o médico prescreveu à paciente uma dose

A mínima tolerada.
B máxima tolerada.
C de ataque.
D de manutenção.
E eficaz individual.
ID 204413 Língua Portuguesa Pontuação CEBRASPE 2016

No texto CG1A1AAA, o sinal de dois-pontos empregado logo após
‘incontornável’ (l.8) introduz

A uma expressão que o autor desejou realçar.
B uma enumeração.
C uma citação.
D um esclarecimento acerca do que foi enunciado anteriormente
no período.
E uma exemplificação.
ID 204208 Farmácia Farmacodinâmica CEBRASPE 2016

Com base na figura precedente, que representa duas curvas da
concentração plasmática do fármaco experimental TORPS87,
assinale a opção correta.

A A curva B apresenta um perfil típico de administração por via
intravenosa.
B A concentração tóxica desse fármaco ocorre a partir de
12 mg/mL.
C A concentração máxima do fármaco (C máx .) mostrada na curva
B é de aproximadamente 11 mg/
D A curva A apresenta um perfil típico de administração por via
oral.
E A curva A representa a administração do fármaco na forma
de comprimido, ao passo que a curva B representa
a administração desse fármaco a partir de uma bomba
osmótica.
ID 204203 Farmácia Farmacologia CEBRASPE 2016

Em relação às ferramentas e aos modelos utilizados para o estudo
das interações fármaco-receptor, assinale a opção correta.

A A espectrofotometria pode ser utilizada para confirmar in vitro
a complexação fármaco-receptor, caso haja modificação no
perfil ou na intensidade de absorbância do fármaco após
a interação.
B Experimentos com substâncias de estrutura rígida podem ser
utilizados de acordo com o modelo de interação por encaixe
induzido.
C No modelo chave-fechadura, tanto o fármaco quanto o receptor
sofrem alterações conformacionais no momento da interação.
D Para a realização de estudos das relações entre estrutura
química e atividade farmacológica, há necessidade de grande
quantidade de animais de laboratório.
E A caracterização cristalográfica fornece a conformação exata
adotada pelo fármaco no momento da ligação ao seu receptor,
retratando o comportamento dessa interação.
ID 204002 Farmácia Farmacodinâmica CEBRASPE 2016

Com relação às drogas que atuam no sistema nervoso central,
assinale a opção correta.

A Overdose de antidepressivos inibidores seletivos de receptação
de serotonina leva a óbito devido à toxicidade cardiovascular.
B O fármaco isocarboxazida, sendo um antidepressivo inibidor
seletivo da enzima monoamina oxidase, leva a um aumento de
serotonina na fenda sináptica, mas não de outras monoaminas.
C O fármaco mirtazapina é um inibidor de recaptação de
serotonina e norepinefrina com antagonismo alfa 2
adrenérgico.
D Os fármacos citalopram e amitriptilina pertencem ao grupo dos
antidepressivos tricíclicos.
E Os fármacos fluoxetina e isocarboxazida são inibidores
seletivos de receptação de serotonina.
ID 203980 Farmácia Farmacodinâmica CEBRASPE 2016

Acerca dos eventos farmacológicos que ocorrem após a interação
de neurotransmissores com receptores e das drogas que atuam nesse
processo, assinale a opção correta.

A Além de outros processos de inativação, os neurotransmissores
catecolamínicos são metabolizados pela enzima monoamina
oxidase (MAO).
B O processo de recaptação das catecolaminas é de transporte
passivo, mediado pela despolarização da membrana e saída
de cálcio.
C No sistema colinérgico, a acetilcolina é rapidamente
metabolizada pela enzima catecol-O-metiltransferase (COMT).
D As anfetaminas bloqueiam a recaptação de acetilcolina,
aumentando assim a atividade colinérgica.
E A reserpina estimula a recaptação e estocagem da
noradrenalina, provocando, assim, efeitos de hipotensão
arterial.