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Na manipulação de uma preparação oficinal, um técnico em farmácia anotava todos os cálculos de diluição em folhas que, depois de utilizadas, eram desprezadas. Usava equipamentos de proteção individual (EPI) e, enquanto pesava a matéria-prima, dentro da própria sala de manipulação, entrou no recinto um amigo que veio cumprimentá-lo pelo seu aniversário. Conversaram alguns minutos, tomaram água e o amigo saiu da sala sem tocar em nada do que estava sendo manipulado, pois ele não estava usando EPI. Neste cenário, as Boas Práticas de Manipulação foram

A desrespeitadas, principalmente porque a área para a pesagem das matérias-primas não pode ser localizada dentro da sala de manipulação.
B atendidas pelo técnico, porque um visitante pode ter acesso à sala de manipulação, mesmo sem EPI, desde que não toque ou encoste em nenhuma superfície e no que está sendo manipulado.
C desrespeitadas quanto ao uso de folhas não arquivadas para cálculos, ocorrência de visitas desnecessárias e sem EPI, além de ingestão de água.
D atendidas pelo técnico e pelo visitante que não tocou em nada; como a preparação era oficinal, não havia necessidade de guardar as folhas de cálculos.
E atendidas, porque o técnico estava paramentado, utilizando EPI’s, para assegurar a sua proteção e a do produto contra contaminação.

Em referência a medicamentos, o termo

A Medicamento Genérico é o produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cujas eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.
B Denominação Comum Internacional (DCI) é a denominação do fármaco, ou princípio farmacologicamente ativo, aprovada pela Secretaria Estadual de Saúde.
C Denominação Comum Brasileira (DCB) é a denominação do fármaco, ou princípio farmacologicamente ativo, aprovada pelo órgão federal responsável pela vigilância sanitária:
D Medicamento Similar é o que contém o mesmo, ou os mesmos princípios ativos, do medicamento de referência internacional; as prescrições no âmbito do Sistema Único de Saúde têm como base a nomenclatura dos medicamentos similares.
E Medicamento de Referência é similar a um produto inovador, que pretende ser com este intercambiável, geralmente, produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovadas as suas eficácia, segurança e qualidade.

O soro fisiológico 0,9% é muito usado para inalação, sendo preparado com:

A 9 gramas de cloreto de sódio em um litro de água.
B 0,9 gramas de cloreto de sódio em 10 mililitros de água.
C 90 gramas de cloreto de sódio em um litro de água.
D 9 gramas de cloreto de sódio em 1 mililitro de água.
E 0,9 mililitros de água para cada grama de cloreto de sódio.

Um paciente, que faz uso contínuo de um medicamento manipulado, contendo substância sob regime de controle sanitário especial, traz na farmácia habitual a receita e pede para aviá-la. O farmacêutico e seu substituto não se encontram no local, mas o técnico avia a fórmula magistral e entrega o medicamento, pois conhece o paciente e o médico prescritor. Nessa situação,

A o medicamento pode ser aviado pelo técnico, pois havia receita prescrita.
B o técnico agiu de modo correto, pois conhecia o paciente.
C há exceção para medicamento de uso contínuo e, portanto, o técnico pode aviar sem a presença do farmacêutico.
D o técnico não poderia ter aviado a receita sem o farmacêutico, ou o seu substituto, presente.
E os dois critérios são suficientes para manipulação: prescrição e identificação adequada do paciente.

A ação de um medicamento

A expectorante é combater a alergia.
B antigripal é matar os vírus da gripe.
C anti-histamínico é baixar a temperatura em caso de febre.
D analgésico é aliviar ou suprimir a dor.
E anti-hipertensivo é eliminar a secreção respiratória.

Um técnico em farmácia

A pode aceitar a garantia da qualidade do fabricante de uma geladeira, para guarda de medicamentos termolábeis, e não precisa monitorar sistematicamente a temperatura desse equipamento, mas, em caso de queda de energia, deverá proceder a um ajuste e registrar a ocorrência.
B que tem alto desempenho, memoriza e, portanto, não precisa ter procedimentos escritos quanto às condições de aquisição, armazenamento, conservação e dispensação de medicamentos.
C deve expor medicamentos isentos de prescrição e mesmo(s) princípio(s) ativo(s), em um mesmo local e de forma visível e ostensiva ao usuário, de modo a permitir a fácil identificação dos produtos pelo usuário.
D sabe que as embalagens de produtos inflamáveis têm garantia do fabricante e não há necessidade de separação destes, em relação a outros produtos, durante seu armazenamento.
E quando constatar que um produto apresenta irregularidades, ou está com prazo de validade vencido, deve segregá-lo em um local na sala de manipulação ou dispensação, após identificá-lo de modo adequado.

Considerando que a finalidade do controle de estoque é manter informação confiável acerca de níveis e movimentação física e financeira de estoques necessários ao atendimento da demanda, evitando-se a superposição de estoques ou desabastecimento do sistema, julgue os itens que se seguem. O tempo de reposição (TR) de determinado medicamento que demore 15 dias entre o pedido da compra e a entrega pelo fornecedor é igual a 1.

A Certo
B Errado

Em uma farmácia de manipulação, ao se incorporar um fármaco a uma formulação de xampu que já estava preparada, foi observada a formação de um precipitado insolúvel.
A respeito dessa situação, julgue os seguintes itens.
É possível que tenha ocorrido uma incompatibilidade química entre o fármaco e algum dos componentes da formulação, como, por exemplo, uma reação iônica ter levado à formação de um sal insolúvel.

A Certo
B Errado