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CEBRASPE 51.363 questões FGV 25.316 questões FCC 24.632 questões AOCP 23.456 questões IBFC 11.190 questões VUNESP 10.983 questões Instituto Quadrix 9.793 questões FUNDATEC 9.088 questões IBADE 7.820 questões CESGRANRIO 6.013 questões OBJETIVA 4.740 questões CONSULPLAN 4.174 questões FEPESE 3.585 questões IADES 3.439 questões IESES 2.627 questões SELECON 2.377 questões IDECAN 1.907 questões MS CONCURSOS 1.485 questões Instituto Legalle 1.281 questões FAFIPA 1.161 questões FUMARC 842 questões ACAFE 551 questões INSTITUTO AOCP 430 questões NUCEPE 378 questões FUNIVERSA 348 questões FAURGS 203 questões FIOCRUZ 48 questões MACKENZIE 48 questões CETRO 17 questões
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184 questões encontradas
ID 117788 Farmácia Controle de Qualidade Laboratorial VUNESP 2020

A água purificada é empregada como excipiente na produção de formas farmacêuticas não parenterais e em formulações magistrais, desde que não haja nenhuma recomendação de pureza superior no seu uso ou que não necessite ser apirogênica. Assinale a alternativa que corresponde a um dos parâmetros que deve ser monitorado, para a água ser considerada purificada.

A Contagem total de organismos aeróbicos viáveis no momento da produção, mas não na estocagem, desde que ela seja utilizada em até 6 h.
B Contagem total de bactérias ? 100 UFC/mL.
C Condutividade de, no mínimo, 1,3 ?S/cm a 25,0 ºC.
D Resistividade < 1,0 MW-cm.
E COT (carbono orgânico total) ? 0,50 g/L, a não ser que especificado de forma diferente.
ID 117787 Farmácia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica VUNESP 2020

Adjuvantes são os ingredientes “inertes” dos comprimidos, pois não possuem atividade terapêutica. Porém, exercem influência marcante sobre a estabilidade, a biodisponibilidade, etc. Assinale a alternativa correta em relação aos adjuvantes.

A Lactose, manitol, amido, celulose microcristalina e fosfato de cálcio dibásico diidratado são exemplos de aglutinantes, usados para obter uma liga dos pós, permitindo a formação de grânulos.
B PVP, amido (goma), derivados da celulose, gelatina e amido pré-gelatinizado são exemplos de diluentes, usados para aumentar o volume de pós, permitindo a obtenção de uma forma farmacêutica de tamanho adequado.
C Derivados da sílica são promotores de reologia, pois permitem a desagregação dos grânulos.
D Amido, celulose microcristalina, PVP modificado, amido pré-gelatinizado são desagregantes, pois promovem ou aceleram a ruptura da forma farmacêutica, após contato com a água.
E Lauril sulfato de sódio e polissorbatos são lubrificantes, pois facilitam a compressão e promovem uma melhor ejeção do comprimido.
ID 117786 Farmácia Controle de Qualidade Laboratorial VUNESP 2020

Para que os comprimidos possam satisfazer às especificações de qualidade, durante o controle de qualidade, devem ser realizados testes, tais como

A dureza, que é a resistência de um comprimido ao choque e ao atrito.
B friabilidade, que determina a uniformidade de peso.
C calibração, que determina se os grânulos têm tamanho uniforme.
D desintegração, pois os comprimidos devem se desfazer como condição para a liberação do princípio ativo.
E dissolução, que irá “medir” a capacidade do comprimido em ceder ou não o princípio ativo, na quantidade necessária. Nesse teste, o tempo não é levado em consideração.
ID 117785 Farmácia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica VUNESP 2020

Ao receber em uma farmácia a prescrição de uma fórmula base em creme, o profissional farmacêutico sabe que o creme é a forma farmacêutica

A semissólida que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica. Contém um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada e é utilizada, normalmente, para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas.
B semissólida para aplicação externa que consiste de uma base adesiva contendo um ou mais princípios ativos distribuídos em uma camada uniforme num suporte apropriado feito de material sintético ou natural. É usada para manter o princípio ativo em contato com a pele atuando como protetor ou como agente queratolítico.
C semissólida de um ou mais princípios ativos que contêm um agente gelificante para fornecer firmeza a uma solução ou dispersão coloidal e pode conter partículas suspensas.
D semissólida para aplicação na pele ou em membranas mucosas, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base adequada usualmente não aquosa.
E mais resistente que contém, além da base, uma resina. É utilizada quando se pretende um maior tempo de atuação e um efeito de proteção nas superfícies externas sem elasticidade.
ID 172991 Língua Portuguesa Reescrita de frases e parágrafos do texto FCC 2019

Em verdade, todos nós, cidadãos brasileiros, tendo em vista o que observamos no nosso dia a dia, deveríamos ter consciência do problema da poluição.

A frase acima fica reescrita com correção e sem prejuízo de sentido em:

A Todos nós, brasileiros, observando o que acontece no nosso cotidiano, deveríamos estar cientes do problema da poluição.
B Se somos brasileiros, devem-se observar esse problema da poluição já nos nossos afazeres cotidianos.
C Não é apenas as vezes que vemos as consequencias da poluição no nosso dia a dia; é sempre, e por isso todos deveríamos ter consciência disso.
D Na verdade, todos nós enchergamos a poluição no nosso cotidiano, mas, infelizmente, não agimos de forma séria de relação a ela.
E Nós brasileiros, na verdade, não somos cegos; obiviamente, então, teriamos que observar a poluição ao nosso redor e evitar-la.
ID 172880 Língua Portuguesa Sentidos do texto FCC 2019
Texto associado
Atenção : Considere o texto abaixo para responder às questões de números 8 e 9.

Quadrilha

João amava Teresa que amava Raimundo
que amava Maria que amava Joaquim que amava Lili
que não amava ninguém.
João foi pra os Estados Unidos, Teresa para o convento,
Raimundo morreu de desastre, Maria ficou para tia,
Joaquim suicidou-se e Lili casou com J. Pinto Fernandes
que não tinha entrado na história.

(ANDRADE, Carlos Drummond. Alguma poesia, 1930)

Uma leitura adequada do texto permite concluir:

A Geralmente os amigos de infância se mantêm próximos na vida adulta.
B A desilusão amorosa inevitavelmente leva ao suicídio.
C Desencontros amorosos são comumente vivenciados.
D Embora o futuro seja incerto, a realização do amor é uma certeza.
E O amor é ilusório: o homem está fadado a viver em solidão.
ID 172804 Farmácia RENAME FCC 2019

Uma Secretaria Municipal de Saúde e um Conselho Municipal de Saúde decidiram elaborar a própria Relação Municipal de Medicamentos Essenciais, com base apenas em nomes genéricos de fármacos e suas indicações terapêuticas. Publicaram a referida Relação sob nome de REMUME, na qual constavam, também, medicamentos sujeitos a controle especial da Lista B1 (Portaria SVS 344/98). Esta ação

A não permite elaboração de REMUMEs que contenham medicamentos da Lista B1 da Portaria SVS 344/98.
B é permitida pelo Ministério da Saúde, mas a REMUME não pode conter somente nomes genéricos, devendo os nomes químicos dos medicamentos serem incluídos na Relação.
C não é permitida pelo Ministério da Saúde, para não conflitar com a RENAME elaborada em nível federal.
D é permitida pelo Ministério da Saúde; a REMUME pode conter apenas nomes genéricos e incluir medicamentos da Lista B1 da referida portaria.
E é permitida pelo Ministério da Saúde, mas os medicamentos devem ser citados pelo respectivo nome comercial para facilitar a prescrição médica.
ID 172789 Farmácia Farmacologia FCC 2019

No escopo dos testes realizados em medicamentos, é certo que

A para produtos acabados, que foram preparados sob estrito controle de qualidade, não há necessidade de ensaios físicos e/ou biológicos.
B os ensaios mínimos requeridos para as matérias-primas, e sua periodicidade, ficam a critério do farmacêutico e do técnico, pois não estão definidos em legislação sanitária.
C os ensaios biológicos e físicos se aplicam às matérias-primas de origem vegetal e não às de origem sintética.
D as cápsulas gelatinosas duras para uso oral, manipuladas em farmácia, podem ser avaliadas por determinação de peso médio.
E nas etapas de obtenção, as substâncias manipuladas para obtenção de um medicamento não precisam ser analisadas, mas o produto final é o alvo dos testes biológicos e físicos.
ID 172718 Farmácia Farmácia Hospitalar FCC 2019

Para a dispensação de medicamentos, é necessário que

A a receita contenha: nome, forma farmacêutica, dose e frequência da tomada do medicamento; a informação da duração do tratamento não é necessária.
B o paciente conheça o objetivo do tratamento e saiba a forma correta de administrar o medicamento.
C a receita contenha o nome do profissional prescritor, o qual pode substituir o número de inscrição no respectivo Conselho Profissional.
D a receita possa ser lida e interpretada pelo paciente, de modo que ele consiga passar a informação para o técnico em farmácia ou farmacêutico, mesmo que a receita esteja ilegível para estes dois profissionais.
E o médico tenha assinado a prescrição, mesmo que ela ultrapasse o limite farmacológico do medicamento indicado.
ID 172676 Farmácia Conceitos Básicos em Farmácia FCC 2019

Em várias receitas, consta a sigla CID seguida de um número. Isso significa

A Cuidado Individual em Domicílio e o número que identifica o usuário.
B Classificação Internacional de Doenças e o número que identifica a doença.
C Controle Internacional de Doenças e o número que identifica a doença.
D Controle Individual de Doenças e o número do controle no Sistema Único de Saúde.
E Certificado Individual de Doenças e o número da padronização do medicamento.