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ID 46330 Farmácia Análises Clínicas Consulplan 2025

O NAT (Teste do Ácido Nucleico) é uma tecnologia desenvolvida para a detecção do RNA e DNA de agentes infecciosos virais que não são detectáveis em testes sorológicos convencionais. O NAT atua como complemento dos testes sorológicos, nos quais, juntos, têm o propósito de reduzir a transmissão do HCV por meio de transfusões sanguíneas, assegurando a segurança dos receptores de sangue e hemoderivados. (Detecção sorológica do HCV nas produções hemoterápicas após a implantação do NAT. Almeida et al., 2023.) Um técnico que trabalha na triagem de doação de sangue de uma empresa de hemoderivados no Brasil detectou, na sua rotina de triagem de bolsa de sangue, um teste sorológico positivo e o NAT negativo para HCV em uma bolsa de sangue. Mediante esse cenário, torna-se necessário:

A Realizar uma repetição do teste; se o resultado continuar positivo em um ou nos dois testes, a bolsa de sangue deverá ser descartada.
B Liberar a bolsa de sangue, pois o fluxo de liberação de hemocomponentes para transfusão não depende intrinsecamente da correlação entre os resultados NAT e sorológicos para HCV.
C Realizar uma repetição do teste; se o resultado permanecer o mesmo, a bolsa poderá ser liberada para transfusão, pois o teste de NAT é altamente específico e detecta a presença do vírus com um período de janela imunológica, resultando, assim, na garantia da qualidade da bolsa.
D Liberar a bolsa para transfusão, sem a necessidade de repetição do teste, devido ao fato de que no teste de NAT, em relação à redução da janela imunológica, o tempo que se leva para detectar o HCV caiu de 49-70 dias através dos testes sorológicos, para 10-12 dias o prazo de detecção; trata-se de uma grande vantagem, pois é possível detectar o RNA viral com antecedência, garantindo, assim, que o teste sorológico pode ser desconsiderado.
ID 46329 Farmácia Análises Clínicas Consulplan 2025

Um profissional que trabalha em um laboratório de hemoderivados realizará a coleta de uma amostra de sangue periférico para a realização do fluxo metodológico do Teste de Ácido Nucleico (NAT) para triagem de patógenos transmissíveis. Nesse contexto, considerando as etapas de realização da coleta da amostra, bem como o fluxo metodológico para a realização do NAT, sobre as etapas do processo e as boas práticas envolvidas, assinale a afirmativa INCORRETA.

A A etapa de extração é totalmente automatizada e utiliza tecnologia com alta recuperação de ácido nucleico.
B Não se deve congelar o tubo após a coleta da amostra, pois o gel pode se desprender e alterar a carga viral do paciente.
C Para o teste NAT, a amostra biológica deverá ser preparada em pool, com seis amostras, ou individual, utilizando 100 µL de cada uma.
D A coleta da amostra do sangue periférico deverá ser feita em tubo PPT, contendo anticoagulante heparina e gel de poliéster para a separação de plasma e fração celular.
ID 25087 Farmácia Farmácia Hospitalar e Comunitária FGV 2025

Entre as diversas funções do farmacêutico que atua na farmácia hospitalar, destacam-se a gestão de custos, dos estoques, dos recursos humanos e dos recursos materiais. Sobre o tema, avalie as afirmativas a seguir.

I. A falta de estoque pode acarretar compras emergenciais e prejuízo para os pacientes.

II. Durante a recepção de medicamentos deve-se incluir a informação do lote e data de fabricação no registro de entrada.

III. O inventário físico é uma conduta adotada para controle do estoque de medicamentos, o qual pode ser realizado mensalmente. Está correto o que se afirmar em

A III, apenas.
B I e II, apenas.
C I e III, apenas.
D II e III, apenas.
E I, II e III.
ID 25086 Farmácia Farmacologia FGV 2025

Sobre as proteínas citocromo P450 (CYP), que constituem uma superfamília de enzimas responsáveis por metabolizar a grande maioria dos agentes terapêuticos, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) O fígado contém as maiores quantidades de CYP metabolizadoras de xenobióticos, promovendo também o metabolismo de primeira passagem dos fármacos.

( ) Os inibidores ou indutores das CYP podem ser encontrados nos alimentos podendo influenciar a toxicidade e a eficácia de fármacos.

( ) Quando dois fármacos administrados simultaneamente são metabolizados pela mesma enzima CYP, pode ocorrer o acúmulo de um dos dois fármacos. As afirmativas são, respectivamente,

A V – F – V.
B V – V – F.
C F – V – V.
D V – V – V.
E F – V – F.
ID 25085 Farmácia Farmácia Hospitalar e Comunitária FGV 2025

Com base nas diretrizes que regulamentam o controle de infecção hospitalar no Brasil, avalie as afirmativas a seguir.

I. Todas as ações realizadas pela comissão de controle de infecção hospitalar têm como objetivo a redução nas taxas de infecção.

II. Dentre os indicadores de uso de antimicrobianos, indica-se analisar o percentual de pacientes que usaram antimicrobianos (uso profilático ou terapêutico) no período considerado.

III. A taxa de pacientes com infecção hospitalar é calculada tomando como numerador o número de doentes que apresentaram infecção hospitalar no período considerado, e como denominador, o total de óbitos no período. Está correto o que se afirmar em

A I, apenas
B I e II, apenas.
C I e III, apenas.
D II e III, apenas.
E I, II e III.
ID 25084 Farmácia Farmacologia FGV 2025

Com relação à farmacocinética e à farmacodinâmica, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.

( ) A ingestão oral é comumente usada para administrar fármacos, apesar de apresentar aumento do risco de efeitos adversos, quando comparada à administração intravenosa.

( ) Os compostos farmacologicamente inativos que são convertidos em suas formas ativas por ação metabólica do organismo, são chamados de profármacos.

( ) Alguns fármacos circulam na corrente sanguínea ligados às proteínas plasmáticas, como, por exemplo, a albumina e a globulina de ligação dos hormônios sexuais. As afirmativas são, respectivamente,

A V – F – V.
B F – V – V.
C V – V – F.
D F – V – F.
E F – F – V.
ID 25083 Farmácia Farmacologia FGV 2025

Relacione os conceitos de farmacodinâmica listados a seguir às respectivas definições.

I. Agonista Primário.

II. Agonista Alostérico.

III. Antagonista.

IV. Receptor.

( ) É o fármaco que bloqueia ou reduz a ação de um agonista.

( ) É o fármaco que se liga a uma região diferente da região do ligante endógeno no receptor.

( ) É uma macromolécula ou o complexo da célula com o qual o fármaco interage para desencadear uma reação celular ou sistêmica.

( ) É o fármaco que se liga aos receptores fisiológicos no mesmo local dos compostos sinalizadores endógenos. Assinale a opção que indica a relação correta, na ordem apresentada.

A III, II, IV e I.
B II, III, IV e I.
C IV, III, II e I.
D I, II, IV e III.
E III, I, IV e II.
ID 25082 Farmácia Farmácia Hospitalar e Comunitária FGV 2025

Segundo o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assinale a afirmativa correta.

A Fica vedada a prescrição do ritonavir somente por cirurgiões dentistas.
B O ritonavir é uma das substâncias anti-retrovirais sujeita somente a receituário de Controle Especial em duas vias.
C O clonazepam encontra-se na lista das substâncias psicotrópicas sujeitas a notificação de receita B, a qual terá validade por um período de 15 (quinze) dias.
D A talidomida é uma substância imunossupressora que possui notificação de Receita Especial com validade de 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão.
E Nos estabelecimentos hospitalares a amitriptilina pode ser dispensada a pacientes internados mediante receita privativa do estabelecimento e subscrita por profissional em exercício no mesmo.
ID 25081 Farmácia Análises Clínicas FGV 2025

Sobre o regulamento técnico que trata de pontos fundamentais para o bom andamento das atividades desenvolvidas por um laboratório clínico, assinale a afirmativa correta.

A O laboratório clínico deve monitorar a fase analítica por meio do controle externo da qualidade isoladamente.
B O laboratório clínico que utilizar metodologias próprias – In House , deve documentá-las incluindo somente a sistemática de validação.
C O laboratório clínico está dispensado no que diz respeito a definir a forma de obtenção e o controle de qualidade da água reagente utilizada.
D O laboratório clínico deve manter os registros dos processos de preparo e de controle da qualidade dos reagentes e insumos preparados.
E O laboratório clínico deve realizar Controle Interno da Qualidade contemplando a liberação ou rejeição das análises antes da avaliação dos resultados das amostras de controle.
ID 25080 Farmácia Análises Clínicas FGV 2025

Calcule a preparação de uma solução hidroalcóolica 70% (v/v) de álcool etílico. Leve em consideração que o reagente de álcool etílico comercial que será usado encontra-se com 95o Gay-Lussac (°GL). Após a leitura do grau alcoólico real do reagente lido no alcoômetro, observa-se que o mesmo tem 90% (v/v), na temperatura de 20°C. Considere que a temperatura durante a execução da diluição não sofreu alteração e calcule o quanto de álcool etílico (95°GL) será preciso para preparar 900 ml da solução a 70%. Assinale a opção que corresponde ao volume de álcool usado, considerando uma casa decimal em seu resultado.

A 663,2 ml
B 700,0 ml
C 777,7 ml
D 850,5 ml
E 950,0 ml